Diadem dévoile de nouvelles découvertes sur la détection précoce de la maladie d'Alzheimer à l'aide d'un anticorps spécifique p53 au CTAD 2024

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MILAN, 1er novembre 2024. Diadem SpA, en partenariat avec des chercheurs de la branche médicale de l'Université du Texas, dirigés par le professeur Rakez Kayed du Mitchell Center for Neurodegenerative Disorders, a présenté des résultats révolutionnaires lors des essais cliniques de 2024 sur la maladie d'Alzheimer. Conférence sur la maladie (CTAD). L'étude s'est concentrée sur U-p53AZ, une variante conformationnelle de la protéine p53 liée à la maladie d'Alzheimer (MA). À l'aide d'un anticorps spécifique de l'U-p53AZ développé par Diadem, l'équipe a identifié la présence de cette protéine mal repliée dans le tissu cérébral humain, fournissant ainsi des informations essentielles sur la pathologie de la MA.

La gestion du déclin cognitif et de la démence est particulièrement difficile dans le monde à un stade précoce, en partie à cause du manque de biomarqueurs fiables et abordables. Un mauvais repliement de la protéine p53, détecté par U-p53AZ, a été développé comme outil pronostique de la MA. Des études antérieures ont montré que la mesure des taux d'U-p53AZ dans le plasma à l'aide d'un anticorps exclusif pouvait prédire le risque de détérioration cognitive significative dans la maladie d'Alzheimer (MA). Cette étude actuelle étend ces résultats en appliquant l'anticorps U-p53AZ au tissu cérébral, validant ainsi son rôle dans le diagnostic de la MA.

Les chercheurs ont appliqué l'U-p53AZ à des échantillons de cerveau provenant de différents stades de Braak, afin de suivre la progression de la maladie d'Alzheimer. L’anticorps s’est lié sélectivement au p53 mal replié dans les tissus atteints de MA, avec une liaison minimale chez les contrôles sains. La co-coloration avec la protéine tau phosphorylée (pTau), un marqueur clé de la maladie d'Alzheimer, a renforcé l'association entre le mauvais repliement de p53 et la pathologie de la protéine tau, suggérant un lien étroit avec la progression de la maladie d'Alzheimer.

Prof. Rakez Kayed a déclaré : « La co-localisation de p53 mal repliée avec du tau phosphorylé suggère une interaction mécaniste qui justifie une enquête plus approfondie, en particulier en tant que cible pour une intervention diagnostique précoce. » Ses commentaires soulignent l'importance des résultats dans l'identification de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques.

Dr. Sam Agus, médecin-chef de Diadem, a ajouté : « Nos résultats démontrent que U-p53AZ identifie non seulement une forme spécifique de conformation de p53 liée à la maladie d'Alzheimer, mais est également en corrélation avec la gravité de la maladie via la stadification de Braak.

L'étude s'appuie sur des travaux antérieurs (Piccirella et al, JPAD, 2022), positionnant l'U-p53AZ comme un outil robuste pour la détection précoce et avancée de la MA. Son potentiel d'application clinique dans les contextes de diagnostic est important, en particulier à la lumière de sa capacité à détecter la MA. distinguer le mauvais repliement de p53 lié à l'AD des conformations p53 normales

À propos de Diadem SpADiadem SpA est un leader en solutions de diagnostic pour la maladie d'Alzheimer et les maladies neurodégénératives. Basée à Milan, en Italie, Diadem se concentre sur la détection précoce pour améliorer les résultats pour les patients.

Publié : 2024-11-02 00:00

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