患者の祖先グループ間でプレシジョンオンコロジー医薬品の適格性には差異が存在する

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2025 年 1 月 14 日です。

Lori Solomon HealthDay レポーターによる

2025 年 1 月 14 日、火曜日 -- JAMA Oncology 誌オンライン版 1 月 9 日に掲載された研究によると、精密腫瘍治療薬による治療の患者選択を促すバイオマーカーの頻度には、祖先による差異が現在存在していることがわかりました。

ニューヨーク市のメモリアル・スローン・ケタリングがんセンターのカニカ・アローラ氏らは、異なる祖先背景を持つがん患者が米国食品医薬品局から同等の恩恵を受けているかどうかを調査した。この分析には、2014年1月から2022年12月までに実用化可能ながん標的の統合変異プロファイリング（MSK-IMPACT）アッセイを使用して臨床配列決定を受けた固形がん患者59,433人からのサンプルの遡及的分析が含まれていました。 .

研究者らは、2013 年に EGFR 変異肺がん患者に対する EGFR チロシンキナーゼ阻害剤エルロチニブが承認されたことにより、東アジア系および南アジア系の患者に不均衡な利益がもたらされ、これらの祖先のレベル 1 バイオマーカーを持つ患者の割合が増加したことを発見しました。グループ対他の集団。 2019 年以降、アフリカ系の患者は他のグループと比較してレベル 1 バイオマーカーの割合が最も低くなりましたが、2019 年から 2020 年にかけてプレシジョンオンコロジー医薬品の承認が増加したことは、ヨーロッパ系の患者の臨床での実用性に顕著なプラスの影響を与えました。

「これらの違いは、アフリカ系患者の臨床転帰における体系的な不均衡を悪化させる可能性があります。これは、アフリカ系患者の場合、医療へのアクセスに既存の欠陥があるためです。」がんケア」と著者は書いています。

何人かの著者が製薬業界やバイオテクノロジー業界との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2025-01-15 06:00

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