환자 조상 그룹 간에 정밀 종양학 약물 적격성에 차이가 존재합니다.

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2025년 1월 14일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

Lori Solomon HealthDay Reporter 작성

2025년 1월 14일 화요일 -- JAMA Oncology에 1월 9일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 정밀 종양학 약물 치료를 위한 환자 선택을 유도하는 바이오마커의 빈도에는 혈통에 따른 차이가 현재 존재한다고 합니다.

뉴욕시 메모리얼 슬론 케터링 암센터(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)의 Kanika Arora와 동료들은 조상 배경이 다른 암 환자들이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 동등한 혜택을 받는지 조사했습니다. 분석에는 2014년 1월부터 2022년 12월까지 실행 가능한 암 표적의 통합 돌연변이 프로파일링(MSK-IMPACT) 분석을 사용하여 임상 시퀀싱을 받은 고형암 환자 59,433명의 샘플에 대한 후향적 분석이 포함되었습니다. .

연구원들은 2013년 EGFR 돌연변이 폐암 환자를 위한 EGFR-티로신 키나제 억제제 에를로티닙의 승인이 동아시아 및 남아시아 혈통의 환자들에게 불균형적으로 혜택을 주어 이러한 조상에서 레벨 1 바이오마커를 가진 환자 비율이 더 높아졌다는 사실을 발견했습니다. 그룹 대 다른 인구. 아프리카계 환자는 2019년부터 다른 그룹에 비해 레벨 1 바이오마커의 비율이 가장 낮았으며, 2019년부터 2020년까지 정밀 종양학 약물 승인이 증가한 것은 유럽계 환자의 임상 실행 가능성에 눈에 띄게 긍정적인 영향을 미쳤습니다.

"이러한 차이로 인해 아프리카계 환자의 임상 결과에 대한 체계적 불균형이 악화될 수 있습니다. 암 치료"라고 저자는 썼습니다.

여러 저자가 제약 및 생명공학 산업과의 관계를 밝혔습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2025-01-15 06:00

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