Der Einsatz krankheitsmodifizierender Therapien bei Sichelzellenanämie blieb von 2014 bis 2021 niedrig

Von Drugs.com medizinisch überprüft.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

MONTAG, 27. November 2023 – Von 2014 bis 2021 blieb die Inanspruchnahme krankheitsmodifizierender Behandlungen (DMTs) für die Sichelzellenanämie (SCD) gering, so eine am 22. November online in JAMA Network Open veröffentlichte Studie.

Terri Victoria Newman, Pharm.D., von der University of Pittsburgh, und Kollegen untersuchten Merkmale, die mit der DMT-Konsum bei Patienten mit SCD in Zusammenhang stehen könnten, und beschrieben Muster des jährlichen Konsums von 2014 bis 2021.

Probe A umfasste 5.022 Patienten mit SCD (2,9, 5,5, 17,8 bzw. 73,9 Prozent inkonsistente Benutzer, Vorfallbenutzer, konsistente Benutzer bzw. Nicht-DMT-Benutzer). Die Forscher fanden heraus, dass im Vergleich zu anderen Konsumgruppen bei inkonsistenten Konsumenten häufiger Gefäßverschlusskrisen, Milzkomplikationen, Lungenkomplikationen, Nierenerkrankungen, akutes Brustsyndrom und Arztbesuche auftraten. Die Prävalenz von vasookklusiven Krisen, akutem Thoraxsyndrom sowie stationären und Notaufnahmen war bei Nicht-DMT-Anwendern am niedrigsten; Diese Gruppe hatte auch den höchsten Anteil an Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter. Der Einsatz von Hydroxyharnstoff stieg in Stichprobe B (6.287 Begünstigte mit SCD) von 19,6 auf 24,3 Prozent im Jahr 2014 bzw. 2021. Es war ein kurzzeitiger Anstieg des L-Glutamin-Konsums zu beobachten, dem im Verlauf der Studie ein allmählicher Rückgang folgte. Insgesamt stieg der gesamte DMT-Konsum von 2014 bis 2021 von 19,6 auf 28,3 Prozent.

„Letztendlich hat der zunehmende Zugang zu und die Nutzung von DMTs das Potenzial, die Ergebnisse und die Lebensqualität von Personen mit SCD zu verbessern“, schreiben die Autoren.

Zwei Autoren gaben Verbindungen zur Pharmaindustrie bekannt.

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Quelle: HealthDay

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