Doxorubicine + Trabectédine liés à une survie accrue dans le léiomyosarcome métastatique

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI 5 septembre 2024 - Pour les patients atteints d'un léiomyosarcome métastatique ou non résécable chirurgicalement, la thérapie combinée à la doxorubicine et à la trabectédine est associée à une amélioration de la survie globale et sans progression par rapport à la doxorubicine seule, selon une étude publiée en ligne le 5 septembre 2024. 4 dans le New England Journal of Medicine.

Patricia Pautier, M.D., de l'Institut Gustave-Roussy à Villejuif, en France, et ses collègues ont mené un essai de phase 3 impliquant 150 patients atteints de léiomyosarcome métastatique ou non résécable qui n'avaient pas reçu une chimiothérapie. Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir de la doxorubicine (six cycles) ou de la doxorubicine plus trabectédine (six cycles), la trabectédine étant poursuivie comme traitement d'entretien chez les patients du groupe doxorubicine-trabectédine sans progression de la maladie. Après six cycles de thérapie, la chirurgie a été autorisée pour réséquer la maladie résiduelle dans chaque groupe.

Les chercheurs ont découvert qu'après un suivi médian de 55 mois, 47 et 60 patients des groupes doxorubicine-trabectédine et doxorubicine, respectivement, étaient décédés. La survie globale médiane était plus longue dans le groupe doxorubicine-trabectédine que dans le groupe doxorubicine (33 mois contre 24 mois ; rapport de risque ajusté de décès : 0,65). La survie sans progression était plus longue dans le groupe doxorubicine-trabectédine que dans le groupe doxorubicine, ce qui concorde avec les rapports précédents (12 mois contre six mois ; rapport de risque ajusté pour la progression ou le décès, 0,37).

"Le les résultats des essais soutiennent l'utilisation de la doxorubicine plus la trabectédine pour le traitement de première intention des léiomyosarcomes avancés ou métastatiques, offrant ainsi l'espoir d'une amélioration des résultats dans ce domaine pathologique difficile", écrivent les auteurs.

L'étude a été partiellement financée par PharmaMar, le fabricant de trabectédine.

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Source : Journée Santé

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