Dr. Vinay Prasad para directora de la Vacuna de la FDA, División de Biológicos

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 7 de mayo de 2025.

por I. Edwards Healthday Reporter

Miércoles 7 de mayo de 2025 - La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha elegido dr. Vinay Prasad , profesor en la Universidad de California-San Francisco, para dirigir su Centro de Evaluación e Investigación Biológica.

La división supervisa las vacunas y los medicamentos biológicos, incluidas las terapias génicas, informó CNN.

Prasad es un hematólogo-oncólogo, especialista en el tratamiento de cánceres de sangre. Ha sido un crítico vocal de la respuesta del gobierno de los EE. UU. A covid-19 pandémico. Ha cuestionado los cierres escolares, los mandatos de máscara y los disparos de refuerzo covid.

Se hace cargo del Dr. Peter Marks, quien lideró la división durante 13 años y jugó un papel importante en el despliegue de la vacuna Covid. Marcas renunció en marzo , escribiendo en una carta que el secretario de la salud estadounidense Robert F. Kennedy Jr . no valoró la ciencia y la transparencia.

Comisionado de la FDA dr. Marty Makary Elogió los antecedentes de Prasad, diciendo que tiene una "larga y distinguida historia en medicina" y destacó su investigación de oncología, según CNN.

El nombramiento de Prasad se produce cuando la FDA planea exigir que las vacunas futuras sean probadas a través de juicios con placebo controlado .

Los funcionarios de salud pública también están reconsiderando recomendaciones para las vacunas Covid para los niños, recomendaciones que Prasad ha cuestionado, porque los niños enfrentan menores riesgos del virus que las personas mayores y aquellas con sistemas inmunes debilitados.

En medio de noticias de su nombramiento, las existencias de biotecnología cayeron más del 5%. Sarepta Therapeutics, que fabrica una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne, vio que su stock cayera casi un 25%.

Prasad había criticado la aprobación de la FDA de ese tratamiento, Elevidys, diciendo que sus beneficios eran inciertos.

En una publicación en las redes sociales a principios de este año, Prasad escribió: "La FDA no hizo nada para acelerar la terapia génica, aparte de hablar sobre cómo usarán los puntos finales sin control. Eso. ”

fuentes

  • CNN, 6 de mayo de 2025

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a las personas. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2025-05-08 06:00

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