Dr Vinay Prasad pour diriger le vaccin contre la FDA, Division des biologiques

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 7 mai 2025.

Par I. Edwards Healthday Reporter

Mercredi 7 mai 2025 - La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a choisi dr. Vinay Prasad , professeur à l'Université de Californie-San Francisco, à diriger son Center for Biologics Evaluation and Research.

La division supervise les vaccins et les médicaments biologiques, y compris les thérapies géniques, a rapporté CNN.

Prasad est un hématologue-oncologue, un spécialiste dans le traitement des cancers du sang. Il a été un critique vocal de la réponse du gouvernement américain à la covid-19 Pandemic. Il a remis en question les fermetures d'écoles, les mandats de masque et les photos de booster covide.

Il succède au Dr Peter Marks, qui a dirigé la division pendant 13 ans et a joué un rôle majeur dans le déploiement du vaccin cavide. Marks démissionné en mars , écrivant dans une lettre que le Secrétaire américain de la santé Robert F. Kennedy Jr . n'a pas apprécié la science et la transparence.

Commissaire de la FDA dr. Marty Makary a salué les antécédents de Prasad, affirmant qu'il a "une longue et distinguée histoire de médecine" et a souligné ses recherches en oncologie, selon CNN.

Le rendez-vous de Prasad vient alors que les plans de la FDA exigent que les futurs vaccins soient testés par le biais de essais sous-contrôlés placebo .

Les responsables de la santé publique reconsident également les recommandations pour les vaccins coids pour les enfants - recommandations que Prasad a interrogées, car les enfants sont confrontés à des risques plus faibles du virus que les personnes âgées et celles dont le système immunitaire affaibli.

Au milieu des nouvelles de sa nomination, les biotechs sont tombés plus de 5%. Sarepta Therapeutics, qui fait une thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne, a vu son stock baisser près de 25%.

Prasad avait critiqué l'approbation par la FDA de ce traitement, Elecidys, affirmant que ses avantages étaient incertains.

Dans un poste de médias sociaux plus tôt cette année, Prasad a écrit: «La FDA n'a rien fait pour accélérer la thérapie génique, à part parler de la façon dont ils n'utiliseront pas une thérapie génique et non.

Sources

  • CNN, 6 mai 2025

    • Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

    Source: Healthday

    Publié : 2025-05-08 06:00

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