Dr. Vinay Prasad a capo vaccino contro la FDA, divisione biologica

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 7 maggio 2025.

di I. Edwards Healthday Reporter

Mercoledì 7 maggio 2025 - La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha scelto dr. Vinay Prasad , professore all'Università della California-san Francisco, per guidare il suo Center for Biologics Valutation and Research.

La divisione supervisiona i vaccini e i medicinali biologici, comprese le terapie geniche.

Prasad è un ematologo-oncologo, uno specialista nel trattamento dei tumori del sangue. È stato un critico vocale della risposta del governo degli Stati Uniti al covid-19 Pandemic. Ha messo in discussione le chiusure scolastiche, i mandati di maschera e i coti di booster coosti.

subentra al Dr. Peter Marks, che ha guidato la divisione per 13 anni e ha svolto un ruolo importante nel cofano di vaccini. Marks dimesso a marzo , scrivendo in una lettera che il segretario sanitario degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr . non ha valutato la scienza e la trasparenza.

Commissario FDA dr. Marty Makary ha elogiato il background di Prasad, dicendo che ha una "storia lunga e distinta in medicina" ed ha messo in evidenza la sua ricerca oncologica, secondo la CNN.

La nomina di Prasad si presenta quando la FDA ha in programma di richiedere che i vaccini futuri vengano testati tramite prove controllate con placebo .

Funzionari della sanità pubblica stanno anche riconsiderando raccomandazioni per i vaccini covidi per i bambini - le raccomandazioni che Prasad ha messo in discussione, perché i bambini affrontano rischi più bassi da parte del virus rispetto agli anziani e quelli con sistemi immunitari indeboliti.

In mezzo alla notizia della sua nomina, le scorte di biotecnologie sono diminuite del 5%. Sarepta Therapeutics, che produce una terapia genica per la distrofia muscolare di Duchenne, ha visto il suo brodo cadere quasi il 25%.

Prasad aveva criticato l'approvazione della FDA di quel trattamento, Elestidys, affermando che i suoi benefici erano incerti.

In un post sui social media all'inizio di quest'anno, Prasad ha scritto: "La FDA non ha fatto nulla per accelerare la terapia del gene, oltre a parlare di come useranno i punti di interruzione non controllati. Ma volevamo accelerare la terapia genica efficace, non inefficace la terapia del genio. quello. ”

Sources

  • CNN, 6 maggio 2025

    • Disclaimer: I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano le persone. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.

    Fonte: Healthday

    Pubblicato : 2025-05-08 06:00

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