Vinay Prasad 박사는 FDA 백신, Biologics Division

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 5 월 7 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

2025 년 5 월 7 일 수요일 - 미국 식품의 약국 (FDA)은 dr를 선택했습니다. 캘리포니아-산 프란시스코 대학교 (University of California-San Francisco)의 교수 인 Vinay Prasad 는 생물학적 평가 및 연구 센터를 이끌고있다.

Prasad는 혈액 암 전문의이며 혈액 암 치료 전문가입니다. 그는 Covid-19 pandemic에 대한 미국 정부의 반응에 대한 보컬 비평가였습니다. 그는 학교 폐쇄, 마스크 명령 및 코비드 부스터 샷에 의문을 제기했다.

그는 13 년 동안 부서를 이끌고 코비드 백신 롤아웃에서 중요한 역할을 한 피터 마크 박사로부터 인수했다. Marks 3 월에 사임 한 Robert F. Kennedy Jr . 과학과 투명성을 소중히 여기지 않았습니다.

fda 커미셔너 dr. Marty Makary CNN에 따르면 Prasad의 배경을 칭찬하고 "의학에서 길고 저명한 역사"를 가지고 있으며 종양학 연구를 강조했다.

Prasad의 임명은 FDA가 위약-제어 시험 .

공중 보건 당국자들은 또한 어린이를위한 코비드 백신에 대한 권장 사항을 재고하고 있습니다. Prasad는 어린이들이 노인들과 면역 체계가 약화 된 사람들보다 바이러스로부터의 위험이 낮은 위험에 직면하기 때문에 의문을 제기했습니다. Duchenne 근이영양증에 대한 유전자 요법을 만드는 Sarepta Therapeutics는 그 재고가 거의 25%감소했습니다.

Prasad는 그 치료에 대한 FDA의 승인을 비판했다. 엘디스는 그 이점이 불확실하다고 말했다.

올해 초 소셜 미디어 게시물에서 프라 사드는 다음과 같이 썼다.“FDA는 유전자 치료 속도를 높이기 위해 아무것도하지 않았다.

출처

  • CNN, 2025 년 5 월 6 일

    • 면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하고 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개별 의료 결정을 위해 항상 개인화 된 의학적 조언을 구하십시오.

    출처 : Healthday

    게시됨 : 2025-05-08 06:00

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