Un ensayo muestra que un fármaco es eficaz para ralentizar la EM progresiva

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Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Drugs.com

vía HealthDay

VIERNES, 29 de mayo de 2026: según un nuevo estudio, un medicamento para la EM ya aprobado puede retardar significativamente la progresión en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

Los pacientes tratados con una infusión intravenosa de ocrelizumab (Ocrevus) tenían menos probabilidades de sufrir una progresión de su discapacidad, informan los investigadores en The Lancet.

Específicamente, tenían mejor función de las manos y destreza de los brazos, y eran menos propensos a necesitar una silla de ruedas, encontraron los investigadores.

“Estos hallazgos son importantes porque muestran que el tratamiento puede marcar una diferencia significativa para las personas con formas más avanzadas de EM y puede ayudar a preservar la función de las manos y los brazos, lo cual es importante para mantener la independencia, las actividades diarias y la calidad de vida”, investigador principal Gavin Giovannoni en un comunicado de prensa. Es profesor de neurología en la Universidad Queen Mary de Londres.

El EMPP afecta a entre el 10 % y el 15 % de las personas con esclerosis múltiple, dijeron los investigadores en notas de respaldo. A diferencia de las formas recurrentes de EM, la discapacidad empeora progresivamente con el tiempo, lo que limita las opciones de tratamiento.

Ha habido un debate continuo sobre si las personas con EM más avanzada podrían beneficiarse de tratamientos como ocrelizumab, dijeron los investigadores.

Ocrelizumab actualmente se receta para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple, según Drugs.com. Funciona atacando y eliminando las células inmunitarias que promueven la inflamación relacionada con la EM.

Para el nuevo estudio, los investigadores reclutaron a más de 1000 pacientes con EMPP en 22 países y asignaron aleatoriamente a la mitad para recibir ocrelizumab intravenoso cada seis meses durante casi tres años. La otra mitad recibió un placebo intravenoso, administrado de la misma forma que el fármaco activo.

En general, los pacientes tratados con ocrelizumab tenían un riesgo un 30 % menor de progresión de la discapacidad, según mostraron los resultados.

El ocrelizumab también redujo el empeoramiento de la función de la mano y las extremidades superiores en un 41 % a las 12 semanas, y redujo el riesgo de necesitar una silla de ruedas en un 52 %, dijeron los investigadores.

Los pacientes se beneficiaron aún más si tenían signos de actividad de la enfermedad inflamatoria en las resonancias magnéticas iniciales, dijeron los investigadores. Hubo un 55 % menos de riesgo de progresión en esos pacientes.

“La EM puede ser debilitante, agotadora e impredecible, y la función de manos y brazos es esencial para ayudar a las personas a seguir siendo independientes”, dijo Catherine Godbold, senior de comunicaciones de investigación. gerente de la MS Society en Londres.

"Muchos ensayos anteriores se han centrado únicamente en la capacidad para caminar como medida de la eficacia de un fármaco. Pero ensayos como este son vitales para ayudarnos a encontrar tratamientos para todos", añadió Godbold, quien revisó los hallazgos.

"El ocrelizumab ya se utiliza como tratamiento para la EM activa recurrente y la EM primaria progresiva temprana. Estos resultados podrían significar que esté disponible para más personas con EM primaria progresiva, que actualmente no tienen acceso a ninguna opción de tratamiento", afirmó en un comunicado de prensa. "La clave ahora es cómo trabajamos juntos para que estos hallazgos se traduzcan en la práctica clínica".

Fuentes

  • Universidad Queen Mary de Londres, comunicado de prensa, 28 de mayo de 2026

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2026-05-29 21:56

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