Farmaco efficace nel rallentare la SM progressiva, lo dimostra uno studio
Revisionato dal punto di vista medico da Drugs.com
tramite HealthDayVENERDI 29 maggio 2026 — Secondo un nuovo studio, un farmaco già approvato per la SM può rallentare significativamente la progressione nelle persone con sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS).
I pazienti trattati con un'infusione endovenosa di ocrelizumab (Ocrevus) avevano meno probabilità di avere una progressione della loro disabilità, riferiscono i ricercatori in The Lancet.
In particolare, hanno scoperto che i ricercatori avevano una migliore funzionalità della mano e una migliore destrezza del braccio e avevano meno probabilità di aver bisogno di una sedia a rotelle.
"Questi risultati sono importanti perché dimostrano che il trattamento può fare una differenza significativa per le persone con forme più avanzate di SM e può aiutare a preservare la funzione della mano e del braccio, che è importante per mantenere l'indipendenza, le attività quotidiane e la qualità della vita", ha condotto il ricercatore Gavin Giovannoni ha detto in un comunicato stampa. È professore di neurologia alla Queen Mary University di Londra.
La SMPP colpisce tra il 10% e il 15% delle persone affette da sclerosi multipla, hanno affermato i ricercatori nelle note di fondo. A differenza delle forme recidivanti di SM, la disabilità peggiora progressivamente nel tempo, limitando le opzioni di trattamento.
È in corso un dibattito sulla questione se le persone con SM più avanzata potrebbero trarre beneficio da trattamenti come ocrelizumab, hanno affermato i ricercatori.
Ocrelizumab attualmente è prescritto per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla, secondo Drugs.com. Funziona prendendo di mira e rimuovendo le cellule immunitarie che promuovono l'infiammazione correlata alla SM.
Per il nuovo studio, i ricercatori hanno reclutato più di 1.000 pazienti con SMPP in 22 paesi, assegnandone in modo casuale la metà a ricevere ocrelizumab per via endovenosa ogni sei mesi per quasi tre anni. L'altra metà ha ricevuto un placebo IV, somministrato allo stesso modo del farmaco attivo.
Complessivamente, i pazienti trattati con ocrelizumab avevano un rischio di progressione della disabilità inferiore del 30%, come hanno dimostrato i risultati.
Ocrelizumab ha inoltre ridotto il peggioramento della funzionalità delle mani e degli arti superiori del 41% a 12 settimane e ha ridotto il rischio di dover ricorrere all'uso della sedia a rotelle del 52%, hanno affermato i ricercatori.
I pazienti hanno beneficiato ancora di più se presentavano segni di attività della malattia infiammatoria nelle scansioni MRI di base, hanno detto i ricercatori. In questi pazienti c'era un rischio di progressione inferiore del 55%.
"La SM può essere debilitante, estenuante e imprevedibile, e la funzione delle mani e delle braccia è essenziale per aiutare le persone a rimanere indipendenti", ha affermato Catherine Godbold, responsabile delle comunicazioni di ricerca senior. manager presso la MS Society di Londra.
"Molti studi precedenti si erano concentrati esclusivamente sulla capacità di camminare come misura dell'efficacia di un farmaco. Ma studi come questo sono fondamentali per aiutarci a trovare trattamenti per tutti", ha aggiunto Godbold, che ha esaminato i risultati.
"Ocrelizumab è già utilizzato come trattamento per la SM recidivante attiva e la SM primaria progressiva precoce. Questi risultati potrebbero significare che sarà reso disponibile per più persone con SM primariamente progressiva, che attualmente non hanno accesso ad alcuna opzione di trattamento", ha affermato in un comunicato stampa. "La chiave ora è il modo in cui lavoriamo insieme per vedere questi risultati tradotti nella pratica clinica."
Fonti
Disclaimer: i dati statistici contenuti negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.
Fonte: HealthDay
Pubblicato : 2026-05-29 21:56
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