Medicijn effectief bij het vertragen van progressieve MS, proefshows

Volg Drugslib op

Door Dennis Thompson HealthDay Reporter

Medisch beoordeeld door Drugs.com

via HealthDay

VRIJDAG 29 mei 2026 - Een reeds goedgekeurd MS-medicijn kan de progressie bij mensen met primaire progressieve multiple sclerose (PPMS) aanzienlijk vertragen, zo blijkt uit een nieuwe studie.

Patiënten die werden behandeld met een IV-infuus van ocrelizumab (Ocrevus) hadden minder kans op progressie van hun handicap, rapporteren onderzoekers in De Lancet.

In het bijzonder hadden ze een betere handfunctie en armbehendigheid, en hadden ze minder vaak een rolstoel nodig, ontdekten onderzoekers.

"Deze bevindingen zijn belangrijk omdat ze laten zien dat behandeling een betekenisvol verschil kan maken voor mensen met meer geavanceerde vormen van MS en kan helpen de hand- en armfunctie te behouden, wat belangrijk is voor het behoud van de onafhankelijkheid, dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven", zegt hoofdonderzoeker Gavin Giovannoni zei in een persbericht. Hij is hoogleraar neurologie aan de Queen Mary Universiteit van Londen.

PPMS treft tussen de 10% en 15% van de mensen met multiple sclerose, aldus onderzoekers in achtergrondnotities. In tegenstelling tot recidiverende vormen van MS verslechtert de invaliditeit in de loop van de tijd geleidelijk, waardoor de behandelingsopties beperkt worden.

Er is een voortdurend debat gaande over de vraag of mensen met meer gevorderde MS überhaupt baat zouden kunnen hebben bij behandelingen zoals ocrelizumab, aldus onderzoekers.

Ocrelizumab wordt momenteel voorgeschreven voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose, aldus Drugs.com. Het werkt door zich te richten op en te verwijderen van immuuncellen die MS-gerelateerde ontstekingen bevorderen.

Voor het nieuwe onderzoek rekruteerden onderzoekers meer dan 1.000 PPMS-patiënten in 22 landen, waarbij willekeurig de helft werd toegewezen om elke zes maanden IV ocrelizumab te krijgen, gedurende bijna drie jaar. De andere helft kreeg een placebo IV, toegediend op dezelfde manier als het actieve medicijn.

Over het geheel genomen hadden patiënten die met ocrelizumab werden behandeld een 30% lager risico op progressie van de invaliditeit, zo bleek uit de resultaten.

Ocrelizumab verminderde ook de verslechtering van de hand- en bovenste ledematenfunctie met 41% na 12 weken, en verminderde het risico dat een rolstoel nodig was met 52%, aldus onderzoekers.

Patients benefited even more if they had signs of inflammatory disease activity on baseline MRI scans, researchers said. Er was een 55% lager risico op progressie bij deze patiënten.

“MS kan invaliderend, uitputtend en onvoorspelbaar zijn, en de hand- en armfunctie is essentieel om mensen te helpen onafhankelijk te blijven”, zegt Catherine Godbold, senior research communications manager bij de MS-vereniging in Londen.

"Veel eerdere onderzoeken hebben zich uitsluitend gericht op het loopvermogen als maatstaf voor de effectiviteit van een medicijn. Maar onderzoeken als deze zijn van cruciaal belang om ons te helpen behandelingen voor iedereen te vinden", voegde Godbold toe, die de bevindingen beoordeelde.

"Ocrelizumab wordt al gebruikt als behandeling voor actieve relapsing MS en vroege primair progressieve MS. Deze resultaten zouden kunnen betekenen dat het beschikbaar wordt gemaakt voor meer mensen met primair progressieve MS, die momenteel geen toegang hebben tot enige behandelingsopties", zei ze in een persbericht. “De sleutel is nu hoe we samenwerken om deze bevindingen vertaald te zien in de klinische praktijk.”

Bronnen

  • Queen Mary University of London, persbericht, 28 mei 2026

    • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Geplaatst : 2026-05-29 21:56

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden