製薬会社は女性が産後うつ薬を利用できるようになったと発表
Drugs.com によって医学的にレビューされました。
医師のブリーフィング スタッフ HealthDay レポーターによる
金曜日、 2023年12月15日 -- 米国で使用が承認された初の産後うつ薬であるズルズバエ(ズラノロン)が、必要な女性に利用可能になった。現在専門薬局に在庫されているこの薬は、患者に直接発送することもできると、バイオジェンとセージ・セラピューティクス社が木曜日のニュースリリースで述べた。
「ズルズヴァエのような日中使える選択肢があることは」 15 日までに症状を改善し、早ければ 3 日で症状を改善することは、PPD [産後うつ病] の女性の生活に大きな変化をもたらす可能性があります」と、ニューヨーク市のファインスタイン医学研究所の教授、クリスティーナ デリジャニディス医学博士は述べています。同社のニュースリリースでは、ズルズヴァエの承認につながった臨床試験の主任研究者であると同社ニュースリリースで述べた。
しかし、治療費は安くない。薬剤保険適用前は 1 コースあたり 900 円かかります。
約200人の女性を対象とした最近の研究によると、ズルズバエを1日1回2週間錠剤として摂取したところ、プラセボと比較してうつ病の症状が「急速に、大幅に、そして持続的に」軽減されたことが示されたとFDAは指摘した。 承認されたとき
「産後うつ病は、女性が悲しみ、罪悪感、無価値感を経験する深刻で潜在的に生命を脅かす症状であり、重篤な場合には、自分自身や自分の子供に危害を加えることを考えてしまうことさえあります。」 」と FDA 医薬品評価研究センター精神科部長のティファニー・ファルキオーネ医師は 承認を発表する政府機関のニュースリリース。 「また、産後うつ病は母子の絆を乱す可能性があるため、子供の身体的および感情的な発達にも影響を与える可能性があります。」
ズルズバエで最も一般的な副作用は、眠気、めまい、鎮静、および眠気でした。頭痛。鎮静作用の危険性があるため、FDAはズルズヴァエのラベルにブラックボックス警告を付け、服用後12時間以内は重機の運転や操作をしないよう警告した。
< p class='ddc-disclaimer'>免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人には関係しません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。出典: HealthDay
投稿しました : 2023-12-16 06:15
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