Salmonella resistente ai farmaci collegata al supplemento di Moringa

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Di Deanna Neff HealthDay Reporter

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento il 19 febbraio 2026.

tramite HealthDay

GIOVEDI 19 febbraio 2026 — Viene spesso pubblicizzato come "l'albero miracoloso" per il suo denso profilo nutrizionale, ma un popolare integratore di moringa è al centro di un'epidemia di superbatteri.

Funzionari federali della sanità ha annunciato il 13 febbraio che un'epidemia multistatale di Salmonella altamente resistente ai farmaci è stata fatta risalire alle capsule di polvere di moringa.

L'indagine, condotta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e dai Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), ha identificato sette infezioni in sette stati: Washington, Arizona, Iowa, Illinois, Indiana, Tennessee e Florida.

Ciò che rende questa epidemia particolarmente preoccupante è la natura dei batteri. I test hanno dimostrato che questo ceppo di Salmonella è resistente ai farmaci, il che significa che non risponde a nessuno degli antibiotici generalmente utilizzati per trattare queste infezioni.

Mentre molti casi di Salmonella si risolvono da soli, le versioni resistenti ai farmaci sono molto più difficili da gestire se l'infezione si diffonde nel flusso sanguigno. Dei sette casi segnalati, tre persone hanno richiesto il ricovero in ospedale. Non è stato segnalato alcun decesso.

In risposta ai risultati, Ambrosia Brands, LLC ha avviato un richiamo volontario di lotti specifici delle sue capsule di polvere di moringa a marchio Rosabella.

I numeri di lotto richiamati e le immagini dei prodotti possono essere trovati nell'avviso della FDA.

I prodotti venivano venduti principalmente attraverso il sito web dell'azienda. In particolare, la società ha dichiarato che nessun lotto interessato è stato venduto tramite il suo negozio Amazon ufficiale, sebbene abbia avvertito che venditori terzi non autorizzati su siti come eBay o Shein potrebbero aver distribuito il prodotto.

Il richiamo riguarda flaconi da 60 conteggi con date di scadenza tra marzo e novembre 2027.

"Abbiamo interrotto l'uso e l'acquisto di tutta la polvere di foglie di moringa grezza dal fornitore di materie prime" dei lotti interessati, ha dichiarato la società in un comunicato ufficiale.

I consuma operatore sanitario in merito a qualsiasi esposizione alle capsule di moringa ritirate.

I consumatori con domande possono contattare l'azienda nei giorni feriali dalle 9:00 alle 16:00. CT al numero 914-768-1357.

Fonti

  • FOX Business, 17 febbraio 2026
  • Food and Drug Administration statunitense, avviso di richiamo, 13 febbraio 2026

    • Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2026-02-20 09:26

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