Salmonella resistente a medicamentos associada ao suplemento de Moringa

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Por Deanna Neff HealthDay Reporter

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 19 de fevereiro de 2026.

via HealthDay

QUINTA-FEIRA, 19 de fevereiro de 2026 — Muitas vezes é considerada a “árvore milagrosa” por seu denso perfil nutricional, mas um popular suplemento de moringa está no centro de um surto de superbactéria.

Autoridades federais de saúde anunciou 13 de fevereiro que um surto multiestadual de Salmonella altamente resistente a medicamentos foi rastreado até cápsulas de moringa em pó.

A investigação, conduzida pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA, identificou sete infecções em sete estados: Washington, Arizona, Iowa, Illinois, Indiana, Tennessee e Flórida.

O que torna este surto particularmente preocupante é a natureza da bactéria. Os testes mostraram que esta cepa de Salmonella é resistente aos medicamentos, o que significa que não responde a nenhum dos antibióticos normalmente usados ​​para tratar essas infecções.

Embora muitos casos de Salmonella se resolvam sozinhos, as versões resistentes aos medicamentos são muito mais difíceis de controlar se a infecção se espalhar para a corrente sanguínea. Dos sete casos notificados, três indivíduos necessitaram de hospitalização. Nenhuma morte foi relatada.

Em resposta às descobertas, a Ambrosia Brands, LLC iniciou um recall voluntário de lotes específicos de suas cápsulas de moringa em pó da marca Rosabella.

Os números de lote recolhidos e as imagens dos produtos podem ser encontrados no alerta da FDA.

Os produtos foram vendidos principalmente através do site da empresa. Notavelmente, a empresa afirmou que nenhum lote afetado foi vendido através de sua loja oficial da Amazon, embora tenha alertado que vendedores terceirizados não autorizados em sites como eBay ou Shein podem ter distribuído o produto.

O recall afeta frascos de 60 contagens com datas de validade entre março e novembro de 2027.

"Descontinuamos o uso e a compra de todo o pó de folha de moringa crua do fornecedor de matéria-prima" dos lotes afetados, afirmou a empresa em um lançamento oficial.

Os consumidores que tomaram o suplemento devem ficar atentos a sinais de envenenamento por Salmonella, que geralmente incluem febre, diarreia e cólicas estomacais.

Como essa cepa é resistente a medicamentos comuns, qualquer pessoa que apresente sintomas graves devem informar seu médico sobre qualquer exposição às cápsulas de moringa em recall.

Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato com a empresa nos dias úteis, das 9h às 16h. CT em 914-768-1357.

Fontes

  • FOX Business, 17 de fevereiro de 2026
  • Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, aviso de recall, 13 de fevereiro de 2026

    • Isenção de responsabilidade: os dados estatísticos em artigos médicos fornecem tendências gerais e não não pertencem a indivíduos. Fatores individuais podem variar muito. Sempre procure aconselhamento médico personalizado para decisões individuais de saúde.

    Fonte: HealthDay

    Postou : 2026-02-20 09:26

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