Le dupilumab augmente la réponse histologique dans l'œsophagite à éosinophiles pédiatrique

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 27 juin 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI 27 juin 2024 - Pour les enfants atteints d'œsophagite à éosinophiles, le dupilumab entraîne un pourcentage significativement plus élevé de rémission histologique, selon une étude publiée dans le numéro du 27 juin du New England Journal of Medicine.

Mirna Chehade, M.D., MPH, de l'école de médecine Icahn du Mount Sinai à New York, et ses collègues ont réparti au hasard des patients âgés de 1 à 11 ans atteints d'œsophagite à éosinophiles active et qui n'avaient eu aucune réponse aux inhibiteurs de la pompe à protons. 16 semaines d'un régime sous-cutané de dupilumab ou d'un placebo à exposition plus élevée ou plus faible (deux groupes) dans un rapport 2:2:1:1 (partie A). À la fin de la partie A, dans chaque groupe dupilumab, les patients éligibles ont continué le même schéma thérapeutique, tandis que ceux des groupes placebo ont été assignés à 36 semaines de dupilumab à exposition plus élevée ou plus faible. Le dupilumab a été administré selon l'une des quatre doses, échelonnées en fonction du poids corporel de base, à chaque niveau d'exposition.

Les chercheurs ont découvert que 68 % des 37 patients du groupe à exposition élevée, 58 % des 31 patients du groupe à exposition faible et 3 % des 34 patients du groupe placebo ont présenté une rémission histologique dans la partie A. Par rapport au placebo, des améliorations significatives ont été observées dans les mesures histologiques, endoscopiques et transcriptomiques dans le traitement par dupilumab à exposition plus élevée. Entre l'inclusion et la semaine 52, les améliorations des mesures histologiques, endoscopiques et transcriptomiques chez tous les patients étaient généralement similaires à celles entre l'inclusion et la semaine 16 chez les patients ayant reçu du dupilumab dans la partie A.

"Plus Le régime d'exposition a montré des bénéfices significatifs par rapport au placebo en ce qui concerne sept des huit critères d'évaluation secondaires", écrivent les auteurs.

L'étude a été financée par Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, qui fabriquent du dupilumab.

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-06-28 03:15

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