Dupixent (DuPilumab) zatwierdzony w USA jako pierwsza nowa ukierunkowana terapia od ponad dekady dla przewlekłej spontanicznej pokrzywki (CSU)

O regeneronie regeneron (Nasdaq: Regn) jest wiodącą biotechnologią, która rozwija się i komercjalizuje life-trans-Transs for For RETERONINE. osoby z poważnymi chorobami. Założona i kierowana przez lekarzy-naukowców, nasza wyjątkowa zdolność do wielokrotnego i konsekwentnego tłumaczenia nauki na medycynę doprowadziła do wielu zatwierdzonych zabiegów i kandydatów na produkty, z których większość była domowa w naszych laboratoriach. Nasze leki i rurociąg zostały zaprojektowane tak, aby pomóc pacjentom z chorobami oczu, chorób alergicznych i zapalnych, raka, chorób sercowo -naczyniowych i metabolicznych, chorób neurologicznych, stanów hematologicznych, chorób zakaźnych i chorób rzadkich.

Regeneron przekracza granice odkrycia naukowego i przyspiesza rozwój leku przy użyciu naszych zastrzeżonych technologii, takich jak Velocisuit, który wytwarza zoptymalizowane w pełni ludzkie przeciwciała i nowe klasy przeciwciał bispecyficznych. Kształtujemy kolejną granicę medycyny z spostrzeżeniami o zasilaniu danych z Regeneron Genetics Center® i pionierskich platform medycyny genetycznej, umożliwiając nam identyfikację innowacyjnych celów i uzupełniające się podejścia do potencjalnego leczenia lub leczenia chorób.

Aby uzyskać więcej informacji, proszę odwiedzić www.regeneron.com lub podążać za regeneronem, na Instagramie, Facebooku lub x.

O Sanofi Jesteśmy innowacyjną globalną firmą opieki zdrowotnej, kierowaną przez jeden cel: ścigamy cuda nauki, aby poprawić życie ludzi. Nasz zespół na całym świecie poświęcony jest przekształcaniu praktyki medycyny, pracując nad tym, aby zamienić niemożliwe w możliwe. Zapewniamy potencjalnie zmieniające życie opcje leczenia i ochronę szczepionki ratującą życie milionom ludzi na całym świecie, jednocześnie stawiając zrównoważony rozwój i społeczną odpowiedzialność w centrum naszych ambicji.

Sanofi jest wymieniony na Euronext: San i Nasdaq: Sni.

Oświadczenia o przyszłości Regeneron i wykorzystanie mediów cyfrowych Niniejsza komunikat prasowy zawiera wypowiedzi przyszłościowe, które obejmują ryzyko i niepewności związane z przyszłymi zdarzeniami i przyszłymi wynikami Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron” lub „Spółka”), a rzeczywiste wydarzenia lub wyniki mogą różnić się materialnie od tych upodobań do przodu. Słowa takie jak „przewiduj”, „oczekiwaj”, „zamierzaj”, „plan”, „wierz”, „szukaj”, „oszacowanie”, odmiany takich słów i podobne wyrażenia mają na celu identyfikację takich stwierdzeń dotyczących przyszłości, chociaż nie wszystkie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawierają te słowa identyfikujące. Oświadczenia te dotyczą, a te ryzyko i niepewności obejmują między innymi przyrodę, czas oraz możliwe sukcesy oraz terapeutyczne zastosowania produktów sprzedawanych lub w inny sposób komercjalizowane przez Regeneron i/lub jego współpracowników lub licencjobiorców (łącznie „produkty Regeneron”), a także kandydatów na regeneron i/lub jego kolaboratorów lub licencjobiorców (łącznie, „kandydatów produktu”) i programów klinicznych i programów klinicznych w ramach klinicznych lub w ramach klinicznych programów w trybie klinicznym lub produktom w ramach lub w ramach klinicznych. Planowane, w tym bez ograniczeń Dupixent® (dupilumab) do leczenia przewlekłej spontanicznej pokrzywki („CSU”); Niepewność wykorzystania, akceptacji rynku i sukcesu komercyjnego produktów Regeneron i kandydatów na produkty Regeneron oraz wpływ badań (przeprowadzonych przez Regeneron lub innych i innych lub dobrowolnych), w tym badania omówione lub odwołane w niniejszym komunikacie prasowym, na którymkolwiek z powyższych; Prawdopodobieństwo, czas i zakres możliwego zatwierdzenia regulacyjnego i komercyjnego uruchomienia kandydatów na produkt Regeneron oraz nowych wskazań do produktów Regeneron, takich jak dupiksent do leczenia CSU w Unii Europejskiej, a także do leczenia chronicznego świądu nieznanego pochodzenia, pemfigoidalnego pemfigoidów, Liszen Conricus i innych potwierdzeń potencjalnych; Zdolność współpracowników, licencjobiorców, dostawców lub innych osób trzecich (w stosownych przypadkach) do wykonywania produkcji, wypełniania, wykończenia, opakowania, etykietowania, dystrybucji i innych kroków związanych z produktami Regeneron i kandydatami produktowymi Regeneron; Zdolność Regeneron do zarządzania łańcuchami dostaw dla wielu produktów i kandydatów na produkty; Kwestie bezpieczeństwa wynikające z podania produktów Regeneron (takich jak Dupixent) i kandydatów na produkty Regeneron u pacjentów, w tym poważne powikłania lub skutki uboczne w związku z zastosowaniem produktów Regeneron i kandydatów na produkt Regeneron w badaniach klinicznych; ustalenia przez organy rządowe regulacyjne i administracyjne, które mogą opóźniać lub ograniczyć zdolność Regeneron do dalszego opracowywania lub komercjalizacji produktów Regeneron i kandydatów na produkt Regeneron; trwające obowiązki regulacyjne i nadzór wpływający na produkty, badania i programy kliniczne Regeneron oraz firmy związane z prywatnością pacjentów; Dostępność i zakres zwrotu produktów Regeneron od płatników zewnętrznych, w tym prywatnych programów opieki zdrowotnej i ubezpieczeniowej, organizacji zajmujących się utrzymaniem zdrowia, firm zarządzających świadczeniami apteki oraz programy rządowe, takie jak Medicare i Medicaid; Ustalenie ubezpieczenia i refundacji przez takich płatników oraz nowe zasady i procedury przyjęte przez takich płatników; zmiany przepisów, przepisów i polityk wpływających na przemysł opieki zdrowotnej; Konkurencyjne leki i kandydaci na produkty, które mogą być lepsze niż lub bardziej opłacalne niż produkty Regeneron i kandydaci na produkty Regeneron (w tym biopodobne wersje produktów Regeneron); Stopień, w jakim wyniki programów badawczych i rozwojowych przeprowadzonych przez Regeneron i/lub jego współpracowników lub licencjobiorców mogą być powtórzone w innych badaniach i/lub prowadzić do rozwoju kandydatów na produkty do badań klinicznych, wniosków terapeutycznych lub zatwierdzenia regulacyjnego; Nieoczekiwane wydatki; koszty rozwoju, produkcji i sprzedaży produktów; zdolność Regeneron do spełnienia dowolnego z jego prognoz finansowych lub wskazówek oraz zmian w założeniach leżących u podstaw tych prognoz lub wskazówek; Potencjał wszelkiej umowy licencji, współpracy lub dostawy, w tym umowy Regeneron z Sanofi i Bayer (lub ich odpowiednich spółek powiązanych, zgodnie z możliwością), do anulowania lub rozwiązania; wpływ wybuchów zdrowia publicznego, epidemii lub pandemii na działalność Regeneron; oraz ryzyko związane z postępowaniem sądowym oraz innymi postępowaniami oraz dochodzeniami rządowymi dotyczącymi spółki i/lub jej działalności (w tym trwającym postępowaniem cywilnym zainicjowanym lub dołączonym przez Departament Sprawiedliwości USA oraz biuro prokuratora USA dla dystryktu Massachusetts), ryzyko związane z własnością intelektualną innych partii oraz w przyszłości lub przyszłych sporach sądowych związanych z postępowaniem sądowym i innymi powiązanymi postępowaniem. Wstrzyknięcie), ostateczny wynik wszelkich takich postępowań i dochodzeń oraz wpływ każdego z powyższych na działalność Regeneron, perspektywy, wyniki operacyjne i sytuację finansową. Bardziej kompletny opis tych i innych istotnych zagrożeń można znaleźć we wnioskach Regeneron do amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym formularz 10-K za rok zakończony 31 grudnia 2024 r. Wszelkie oświadczenia dotyczące przyszłości są składane na podstawie aktualnych przekonań i wyroku kierownictwa, a czytelnik ostrzega się, że czytelnik nie uważa się za oparte na stwierdzeniach regeneronowych. Regeneron nie podejmuje żadnego obowiązku aktualizacji (publicznego lub w inny sposób) żadnego oświadczenia przyszłościowego, w tym bez ograniczeń jakiejkolwiek projekcji finansowej lub wskazówek, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń, czy innych. Informacje finansowe i inne o Regeneron są rutynowo publikowane i są dostępne na stronie Regeneron's Media and Investor Relacje (https://investor.regeneron.com) i jej strona LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).

SANOFI ZAWORNIKI lub oświadczenia dotyczące przyszłości Niniejszy komunikat zawiera oświadczenia dotyczące przyszłości, zgodnie z definicją w ustawie o reformie sądów prywatnych z 1995 r. Stwierdzenia dotyczące przyszłości są stwierdzeniami, które nie są faktami historycznymi. Oświadczenia te obejmują prognozy i szacunki dotyczące marketingu i innego potencjału produktu lub potencjalnych przyszłych przychodów z produktu. Stwierdzenia dotyczące przyszłości są ogólnie identyfikowane przez słowa „oczekuje”, „przewiduje”, „wierzy”, „zamierza”, „szacunki”, „plany” i podobne wyrażenia. Chociaż kierownictwo Sanofi uważa, że ​​oczekiwania odzwierciedlone w takich wypowiedziach w przyszłości są uzasadnione, inwestorzy ostrzegają, że informacje i oświadczenia dotyczące przyszłości podlegają różnym ryzyku i niepewności, z których wiele trudno jest przewidzieć i ogólnie oprócz kontroli nad Sanofi, które mogą powodować rzeczywiste wyniki i rozliczenia materialnie różnią się od tych, które wyrażały lub proponowane lub przewidywane, i stwierdzenia. Te ryzyko i niepewności obejmują między innymi nieoczekiwane działania regulacyjne lub opóźnienia lub regulacje rządowe, które mogą wpływać na dostępność lub potencjał komercyjny produktu, fakt, że produkt może nie odnosić się do komercyjnego bezpieczeństwa, niewiarygodności, konkurencji w badaniach i rozwoju, w tym przyszłe dane kliniczne i analizę istniejących danych klinicznych związanych z produktem, w tym po marketingu po marketingu, nieoczekiwane, produkcyjne, konkurencyjne w zakresie badań i rozwoju. Spory sądowe i ostateczny wynik takiego sporu oraz niestabilne warunki gospodarcze i rynkowe oraz wpływ, jaki mogą mieć globalne kryzysy na nas, naszych klientów, dostawców, dostawców i innych partnerów biznesowych oraz sytuację finansową któregokolwiek z nich, a także na naszych pracowników oraz na globalną gospodarkę jako całości. Ryzyko i niepewności obejmują również niepewności omawiane lub zidentyfikowane w publicznych zgłoszeniach z SEC i AMF złożonym przez Sanofi, w tym wymienionych w ramach „czynników ryzyka” i „Oświadczenia ostrzegawcze dotyczące oświadczeń dotyczących przyszłości” w raporcie rocznym Sanofi na formularzu 20-F za rok zakończony 21 grudnia, 2024 r. Inne niż wymagane przez prawo obowiązujące w sprawie, że nie ma zobowiązań, aby wprowadzić do siebie wszelkie zobowiązania do informacji o pierwszej kolejności. stwierdzenia.

Źródło: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.