تجربة المرحلة الثالثة من دوبيكسنت تؤكد حدوث تحسينات كبيرة في الحكة والشرى لدى المرضى الذين يعانون من الشرى التلقائي المزمن

اتبع Drugslib على

تاريتاون، نيويورك وباريس، 11 سبتمبر 2024. أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. وSanofi اليوم أن تجربة المرحلة الثالثة التأكيدية لـ Dupixent (dupilumab) (LIBERTY-CUPID Study C) قد استوفت نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية لـ العلاج الاستقصائي للمرضى الذين يعانون من الشرى العفوي المزمن غير المنضبط والساذج البيولوجي (CSU) الذين يتلقون علاجًا خلفيًا بمضادات الهيستامين. CSU هي حالة جلدية مزمنة تسبب خلايا مفاجئة ومنهكة وحكة مستمرة، مما قد يؤثر على نوعية الحياة. تؤكد هذه التجربة الإيجابية نتائج الدراسة أ، وهي أول تجربة للمرحلة الثالثة لدوبيكسنت في هذا الإعداد. في وقت سابق من هذا العام، كانت اليابان أول دولة في العالم تعتمد وتطلق دوبيكسنت لمرضى CSU البالغين والمراهقين بناءً على نتائج الدراسة أ.

"المرضى الذين يعانون من الشرى العفوي المزمن غير المنضبط يعانون من الحكة المنهكة والشرى قال جورج د. يانكوبولوس، دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه، والرئيس المشارك لمجلس الإدارة، والرئيس والمدير العلمي لشركة Regeneron، والمخترع الرئيسي لـ Dupixent: "إنها تظهر دون سابق إنذار وتعطل حياتهم". "مع انخفاض بنسبة 50% تقريبًا في درجات نشاط الحكة والشرى مقارنةً بالعلاج الوهمي، تؤكد نتائج المرحلة الثالثة الإيجابية هذه من جديد قدرة دوبيكسنت على توفير الراحة وملف السلامة الراسخ لأولئك الذين يعانون من هذا المرض الجلدي الالتهابي المزمن."

أدرجت الدراسة "ج" 151 طفلًا وبالغًا تم اختيارهم عشوائيًا لتلقي دوبيكسنت (العدد = 74) أو الدواء الوهمي (العدد = 77) مضافًا إلى مضادات الهيستامين -1 (H1) القياسية للرعاية. بعد 24 أسبوعًا، كانت الفعالية بين المرضى الذين يتلقون دوبيكسنت مقارنة بالعلاج الوهمي كما يلي:

  • انخفاض شدة الحكة بمقدار 8.64 نقطة من خط الأساس مع دوبيكسنت مقابل انخفاض بمقدار 6.10 نقطة مع الدواء الوهمي (قيمة الاحتمال = 0.02) .
  • انخفاض شدة نشاط الشرى (الحكة والشرى) بمقدار 15.86 نقطة من خط الأساس باستخدام دوبيكسنت مقابل انخفاض بمقدار 11.21 نقطة مع العلاج الوهمي (قيمة الاحتمال = 0.02).

    • ومن الجدير بالذكر أن 30% من المرضى الذين عولجوا بدوبيكسنت لم يبلغوا عن أي شرى (استجابة كاملة) مقارنة بـ 18% من المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي (قيمة الاحتمال = 0.02).

    كانت نتائج السلامة متوافقة بشكل عام مع خصائص السلامة المعروفة لدوبيكسنت في مؤشراته الجلدية المعتمدة. وكانت المعدلات الإجمالية للأحداث السلبية الناشئة عن العلاج (AEs) 53٪ بالنسبة لدوبيكسنت و53٪ للعلاج الوهمي. لوحظت التأثيرات الجانبية الأكثر شيوعًا مع دوبيكسنت (≥5%) مقارنة بالعلاج الوهمي المتضمن التفاعلات في موقع الحقن (12% مقابل 4%)، والجرعة الزائدة العرضية (7% مقابل 3%)، والعدوى بكوفيد-19 (8% مقابل 5%). .

    سيتم تقديم النتائج التفصيلية لهذه التجربة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بحلول نهاية عام 2024 استجابةً للبيانات الإضافية المطلوبة لإدراجها في طلب ترخيص المواد البيولوجية التكميلية لـ Dupixent في CSU. ومن المقرر أيضًا عرض هذه البيانات في الاجتماع الطبي القادم.

    "إن البيانات المحورية الإيجابية من هذه الدراسة تعزز قدرة دوبيكسنت على تقديم خيار علاجي جديد للعديد من الأشخاص الذين يعانون من الشرى التلقائي المزمن والذين لا يستجيبون لمضادات الهيستامين القياسية للرعاية"، قال ديتمار بيرجر، دكتور في الطب. دكتوراه، كبير المسؤولين الطبيين، الرئيس العالمي للتنمية في شركة سانوفي. "مع التخفيضات المهمة سريريًا في الحكة والشرى للمرضى الذين يتلقون دوبيكسنت، فإننا نتطلع إلى مشاركة هذه البيانات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتقديم دوبيكسنت للمرضى الذين يعانون من الأرتكاريا المزمنة في الولايات المتحدة في أقرب وقت ممكن. ومع علاج دوبيكسنت الآن لمليون مريض عبر سبعة مؤشرات معتمدة، تؤكد هذه النتائج الجديدة أنه لا يزال هناك العديد من المرضى الذين يمكن أن يستفيد منهم دوبيكسنت. تم تقييمها بالكامل من قبل أي هيئة تنظيمية.

    حول الشرى العفوي المزمن (CSU)CSU هو مرض جلدي التهابي مزمن مدفوع جزئيًا بالتهاب من النوع 2، والذي يسبب خلايا مفاجئة ومنهكة وحكة مستمرة. يتم علاج الأرتكاريا عادةً باستخدام مضادات الهيستامين H1، وهي أدوية تستهدف مستقبلات H1 على الخلايا للسيطرة على أعراض الشرى. ومع ذلك، لا يزال المرض خارج نطاق السيطرة على الرغم من العلاج بمضادات الهيستامين لدى العديد من المرضى، حيث لا تتوفر لدى بعضهم سوى خيارات علاجية بديلة محدودة. لا يزال هؤلاء الأفراد يعانون من أعراض يمكن أن تكون منهكة وتؤثر بشكل كبير على نوعية حياتهم.

    حول المرحلة الثالثة من برنامج Dupixent CSU (LIBERTY-CUPID)المرحلة الثالثة من LIBERTY-CUPID يتكون برنامج تقييم دوبيكسنت في جامعة ولاية كاليفورنيا من الدراسة أ، والدراسة ب، والدراسة ج. وكانت الدراسة ج عبارة عن تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي، حيث قامت بتقييم فعالية وسلامة دوبيكسنت كإضافة إلى معايير الرعاية. مضادات الهيستامين مقارنة بمضادات الهيستامين وحدها في 151 مريضًا تتراوح أعمارهم بين ست سنوات وما فوق والذين يعانون من CSU والذين ظلوا يعانون من الأعراض على الرغم من استخدام مضادات الهيستامين ولم يتم علاجهم مسبقًا باستخدام أوماليزوماب (أي ساذج بيولوجيًا). قامت نقطة النهاية الأولية بتقييم التغير من خط الأساس في الحكة عند 24 أسبوعًا (يتم قياسها بواسطة درجة شدة الحكة الأسبوعية [ISS7]، مقياس 0-21). كانت نقطة النهاية الثانوية الرئيسية هي التغير من خط الأساس في الحكة والشرى عند 24 أسبوعًا (يتم قياسها بواسطة درجة نشاط الشرى الأسبوعية [UAS7]، مقياس من 0 إلى 42).

    دعمت الدراسة "أ" الموافقة على عقار "دوبيكسنت" في اليابان لعلاج مرض CSU لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين لم يتم التحكم في مرضهم بشكل كافٍ باستخدام العلاج الحالي.

    نتائج الدراسة "أ" والدراسة "ب" (التي تم تقييم دوبيكسنت في المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين لم يتم التحكم فيهم باستخدام مضادات الهيستامين H1 القياسية للرعاية والمقاومة للأوماليزوماب) في مجلة الحساسية والمناعة السريرية.

    حول Dupixent

    Dupixent، الذي تم اختراعه باستخدام تقنية VelocImmune الخاصة بشركة Regeneron، هو جسم مضاد بشري كامل النسيلة يثبط إشارات الإنترلوكين-4 (IL-4). ومسارات الإنترلوكين 13 (IL-13) وليس مثبطًا للمناعة. أظهر برنامج تطوير Dupixent فائدة سريرية كبيرة وانخفاضًا في التهاب النوع الثاني في تجارب المرحلة الثالثة، مما يثبت أن IL-4 وIL-13 هما المحركان الرئيسيان والمركزيان للالتهاب من النوع 2 الذي يلعب دورًا رئيسيًا في العديد من الالتهابات المرتبطة والمتكررة في كثير من الأحيان. الأمراض المصاحبة.

    حصل دوبيكسنت على الموافقات التنظيمية في أكثر من 60 دولة في واحد أو أكثر من المؤشرات بما في ذلك بعض المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي، والربو، والتهاب الجيوب الأنفية المزمن مع داء السلائل الأنفي، والتهاب المريء اليوزيني، والحكة العقدية، وCSU، ومرض الانسداد الرئوي المزمن في مختلف الفئات العمرية. . يتم علاج أكثر من مليون مريض باستخدام دوبيكسنت على مستوى العالم.

    حول تقنية VelocImmune من Regeneron تستخدم تقنية VelocImmune من Regeneron منصة فأرة خاصة مصممة وراثيًا ومزودة بنظام مناعة متوافق مع البشر وراثيًا لإنتاج إنتاج محسّن بالكامل. الأجسام المضادة البشرية. عندما كان المؤسس المشارك لشركة Regeneron والرئيس والمدير العلمي جورج د. يانكوبولوس طالب دراسات عليا مع معلمه فريدريك دبليو ألت في عام 1985، كانا أول من تصور صنع مثل هذا الفأر المتوافق مع البشر وراثيًا، وقد قضت Regeneron عقودًا من الزمن في الاختراع والتطوير. VelocImmune وتقنيات VelociSuite ذات الصلة. استخدم الدكتور يانكوبولوس وفريقه تقنية VelocImmune لإنشاء نسبة كبيرة من جميع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشرية الأصلية المعتمدة أو المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء. ويشمل ذلك REGEN-COV (casirivimab وimdevimab)، وDupixent، وLibtayo (cemiplimab-rwlc)، وPraluent (alirocumab)، وKevzara (sarilumab)، وEvkeeza (evinacumab-dgnb)، وInmazeb (atoltivimab، وmaftivimab، وodesivimab-ebgn)، وVeopoz ( بوزيليماب-ببفج).

    برنامج تطوير Dupilumab يتم تطوير Dupilumab بشكل مشترك من قبل Regeneron وSanofi بموجب اتفاقية تعاون عالمية. حتى الآن، تمت دراسة دوبيلوماب عبر أكثر من 60 تجربة سريرية شملت أكثر من 10000 مريض يعانون من أمراض مزمنة مختلفة مدفوعة جزئيًا بالالتهاب من النوع الثاني.

    بالإضافة إلى المؤشرات المعتمدة حاليًا، تدرس شركتا ريجينيرون وسانوفي استخدام دوبيلوماب في مجموعة واسعة من الأمراض الناجمة عن الالتهاب من النوع 2 أو عمليات الحساسية الأخرى في تجارب المرحلة 3، بما في ذلك الحكة المزمنة مجهولة المنشأ والفقاع الفقاعي. . هذه الاستخدامات المحتملة للدوبيلوماب تخضع حاليًا للتحقيق السريري، ولم يتم تقييم السلامة والفعالية في هذه الظروف بشكل كامل من قبل أي سلطة تنظيمية.

    نبذة عن Regeneron Regeneron هي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تقوم باختراع وتطوير وتسويق الأدوية التي تغير حياة الأشخاص المصابين بأمراض خطيرة. لقد أدت قدرتنا الفريدة على ترجمة العلوم إلى طب بشكل متكرر ومستمر، والتي أسسها ويقودها أطباء وعلماء، إلى العديد من العلاجات المعتمدة والمنتجات المرشحة قيد التطوير، والتي كان معظمها محليًا في مختبراتنا. تم تصميم أدويتنا وخط أنابيبنا لمساعدة المرضى الذين يعانون من أمراض العيون، وأمراض الحساسية والالتهابات، والسرطان، وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي، والأمراض العصبية، وأمراض الدم، والأمراض المعدية، والأمراض النادرة.

    تتخطى ريجينيرون حدود العلاج يعمل الاكتشاف العلمي على تسريع تطوير الأدوية باستخدام تقنياتنا الخاصة، مثل VelociSuite، الذي ينتج أجسامًا مضادة بشرية محسنة بالكامل وفئات جديدة من الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية. نحن نشكل الحدود التالية للطب من خلال رؤى مدعومة بالبيانات من مركز ريجينيرون لعلم الوراثة ومنصات الطب الجيني الرائدة، مما يمكننا من تحديد أهداف مبتكرة وأساليب تكميلية لعلاج الأمراض أو علاجها.

    نبذة عن سانوفي نحن شركة رعاية صحية عالمية مبتكرة، يقودها هدف واحد: نحن نطارد معجزات العلم لتحسين حياة الناس. فريقنا، في جميع أنحاء العالم، مكرس لتحويل ممارسة الطب من خلال العمل على تحويل المستحيل إلى ممكن. نحن نقدم خيارات علاجية قد تغير الحياة وحماية من اللقاحات المنقذة للحياة لملايين الأشخاص على مستوى العالم، مع وضع الاستدامة والمسؤولية الاجتماعية في قلب طموحاتنا.

    بيانات واستخدامات ريجينيرون التطلعية الوسائط الرقمية يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية تتضمن مخاطر وشكوكًا تتعلق بالأحداث المستقبلية والأداء المستقبلي لشركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" أو "الشركة")، والأحداث أو النتائج الفعلية قد تختلف ماديًا عن هذه البيانات التطلعية. إن كلمات مثل "نتوقع"، و"نتوقع"، و"نعتزم"، و"نخطط"، و"نعتقد"، و"نسعى"، و"نقدر"، والصيغ المختلفة لهذه الكلمات، والتعبيرات المشابهة، تهدف إلى تحديد مثل هذه البيانات التطلعية، على الرغم من أن لا تحتوي جميع البيانات التطلعية على هذه الكلمات التعريفية. تتعلق هذه البيانات، وتشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، الطبيعة والتوقيت والنجاح المحتمل والتطبيقات العلاجية للمنتجات التي يتم تسويقها أو تسويقها بطريقة أخرى بواسطة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخص لهم (بشكل جماعي، "منتجات Regeneron") والمنتج. المرشحين الذين يتم تطويرهم بواسطة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخصين (بشكل جماعي، "مرشحو منتجات Regeneron") والبرامج البحثية والسريرية الجارية الآن أو المخطط لها، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر Dupixent (dupilumab)؛ احتمالية وتوقيت ونطاق الموافقة التنظيمية المحتملة والإطلاق التجاري لمرشحي منتجات ريجينيرون والمؤشرات الجديدة لمنتجات ريجينيرون، مثل دوبيكسنت لعلاج الشرى التلقائي المزمن ("CSU") كما تمت مناقشته في هذا البيان الصحفي بالإضافة إلى أمور أخرى المؤشرات المحتملة عدم اليقين بشأن الاستخدام وقبول السوق والنجاح التجاري لمنتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron وتأثير الدراسات (سواء التي أجرتها Regeneron أو غيرها وسواء كانت إلزامية أو طوعية)، بما في ذلك الدراسات التي تمت مناقشتها أو المشار إليها في هذا البيان الصحفي، على أي بما سبق أو أي موافقة تنظيمية محتملة على منتجات Regeneron (مثل Dupixent لعلاج CSU) والمرشحين لمنتجات Regeneron؛ ما إذا كانت نتائج تجربة المرحلة الثالثة التأكيدية التي تمت مناقشتها في هذا البيان الصحفي ستكون كافية لأغراض الطلب المقدم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على بيانات إضافية لتضمينها في تطبيق المستحضرات البيولوجية التكميلية لـ Dupixent في CSU؛ قدرة متعاوني Regeneron أو المرخص لهم أو الموردين أو الأطراف الثالثة الأخرى (حسب الاقتضاء) على تنفيذ التصنيع والتعبئة والتشطيب والتعبئة والتغليف ووضع العلامات والتوزيع والخطوات الأخرى المتعلقة بمنتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron؛ وقدرة Regeneron على إدارة سلاسل التوريد للعديد من المنتجات ومرشحي المنتجات؛ مشكلات السلامة الناتجة عن إدارة منتجات ريجينيرون (مثل Dupixent) ومنتجات ريجينيرون المرشحة في المرضى، بما في ذلك المضاعفات الخطيرة أو الآثار الجانبية المرتبطة باستخدام منتجات ريجينيرون ومرشحات منتجات ريجينيرون في التجارب السريرية؛ القرارات التي تتخذها السلطات الحكومية التنظيمية والإدارية والتي قد تؤخر أو تقيد قدرة Regeneron على الاستمرار في تطوير أو تسويق منتجات Regeneron ومنتجات Regeneron المرشحة؛ الالتزامات التنظيمية والإشرافية المستمرة التي تؤثر على منتجات Regeneron وبرامجها البحثية والسريرية وأعمالها، بما في ذلك تلك المتعلقة بخصوصية المريض؛ مدى توفر ومدى سداد تكاليف منتجات Regeneron من دافعي الطرف الثالث، بما في ذلك برامج الرعاية الصحية والتأمين للدافع الخاص، ومنظمات الصيانة الصحية، وشركات إدارة فوائد الصيدلة، والبرامج الحكومية مثل Medicare وMedicaid؛ تحديدات التغطية والسداد من قبل هؤلاء الدافعين والسياسات والإجراءات الجديدة المعتمدة من قبل هؤلاء الدافعين؛ الأدوية والمنتجات المرشحة المنافسة التي قد تكون متفوقة أو أكثر فعالية من حيث التكلفة من منتجات ريجينيرون ومنتجات ريجينيرون المرشحة؛ إلى أي مدى يمكن تكرار نتائج برامج البحث والتطوير التي أجرتها شركة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخصين لها في دراسات أخرى و/أو تؤدي إلى تقدم المنتجات المرشحة للتجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية؛ النفقات غير المتوقعة؛ تكاليف تطوير وإنتاج وبيع المنتجات؛ قدرة Regeneron على تلبية أي من توقعاتها أو إرشاداتها المالية والتغييرات في الافتراضات الكامنة وراء تلك التوقعات أو الإرشادات؛ إمكانية إلغاء أو إنهاء أي ترخيص أو تعاون أو اتفاقية توريد، بما في ذلك اتفاقيات Regeneron مع Sanofi وBayer (أو الشركات التابعة لهما، حسب الاقتضاء)؛ تأثير تفشي الصحة العامة أو الأوبئة أو الجوائح (مثل جائحة كوفيد-19) على أعمال ريجينيرون؛ والمخاطر المرتبطة بالملكية الفكرية للأطراف الأخرى والتقاضي المعلق أو المستقبلي المتعلق بها (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، دعاوى براءات الاختراع والإجراءات الأخرى ذات الصلة المتعلقة بحقن EYLEA (aflibercept))، والدعاوى القضائية الأخرى والإجراءات الأخرى والتحقيقات الحكومية المتعلقة بالشركة و/ أو عملياتها (بما في ذلك الإجراءات المدنية المعلقة التي بدأتها أو انضمت إليها وزارة العدل الأمريكية ومكتب المدعي العام الأمريكي لمقاطعة ماساتشوستس)، والنتيجة النهائية لأي من هذه الإجراءات والتحقيقات، والتأثير الذي قد يحدثه أي مما سبق على أعمال Regeneron وآفاقها ونتائج التشغيل ووضعها المالي. يمكن العثور على وصف أكثر اكتمالاً لهذه المخاطر المادية وغيرها في ملفات Regeneron المودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2023 والنموذج 10-Q للفترة الربع سنوية المنتهية في يونيو. تم إصدار أي بيانات تطلعية بناءً على المعتقدات والأحكام الحالية للإدارة، ويتم تحذير القارئ من عدم الاعتماد على أي بيانات تطلعية صادرة عن شركة Regeneron. لا تتحمل شركة Regeneron أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي (علنيًا أو غير ذلك)، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، أي توقعات أو توجيهات مالية، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. تستخدم Regeneron موقعها الإلكتروني الخاص بعلاقات الإعلام والمستثمرين ووسائل التواصل الاجتماعي لنشر معلومات مهمة حول الشركة، بما في ذلك المعلومات التي قد تعتبر جوهرية للمستثمرين.

    إخلاء المسؤولية أو البيانات التطلعية لشركة Sanofi يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة. البيانات التطلعية هي بيانات ليست حقائق تاريخية. تتضمن هذه البيانات التوقعات والتقديرات المتعلقة بالتسويق والإمكانات الأخرى للمنتج، أو فيما يتعلق بالإيرادات المستقبلية المحتملة من المنتج. يتم تحديد البيانات التطلعية بشكل عام من خلال الكلمات "تتوقع"، و"تتوقع"، و"تعتقد"، و"تعتزم"، و"تقديرات"، و"خطط" وتعابير مماثلة. على الرغم من أن إدارة سانوفي تعتقد أن التوقعات المنعكسة في مثل هذه البيانات التطلعية معقولة، إلا أنه يتم تحذير المستثمرين من أن المعلومات والبيانات التطلعية تخضع لمخاطر وشكوك مختلفة، يصعب التنبؤ بالعديد منها وهي خارجة بشكل عام عن سيطرة سانوفي. التي يمكن أن تتسبب في اختلاف النتائج والتطورات الفعلية ماديًا عن تلك المعبر عنها في المعلومات والبيانات التطلعية أو ضمنية أو متوقعة. تشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، الإجراءات التنظيمية أو التأخيرات غير المتوقعة، أو اللوائح الحكومية بشكل عام، والتي يمكن أن تؤثر على توفر المنتج أو إمكاناته التجارية، وحقيقة أن المنتج قد لا يكون ناجحًا تجاريًا، والشكوك الكامنة في البحث والتطوير، بما في ذلك البيانات السريرية المستقبلية وتحليل البيانات السريرية الحالية المتعلقة بالمنتج، بما في ذلك ما بعد التسويق، والسلامة غير المتوقعة، وقضايا الجودة أو التصنيع، والمنافسة بشكل عام، والمخاطر المرتبطة بالملكية الفكرية وأي دعاوى قضائية مستقبلية ذات صلة والنتيجة النهائية لمثل هذا التقاضي، و الظروف الاقتصادية والسوقية المتقلبة، والتأثير الذي قد تحدثه الأوبئة أو الأزمات العالمية الأخرى علينا وعلى عملائنا وموردينا والبائعين وشركاء الأعمال الآخرين، والوضع المالي لأي منهم، وكذلك على موظفينا وعلى الاقتصاد العالمي ككل. تشمل المخاطر والشكوك أيضًا الشكوك التي تمت مناقشتها أو تحديدها في الإيداعات العامة المقدمة من قبل هيئة الأوراق المالية والبورصة وصندوق النقد العربي والتي قدمتها شركة سانوفي، بما في ذلك تلك المدرجة تحت "عوامل الخطر" و"البيان التحذيري فيما يتعلق بالبيانات التطلعية" في تقرير سانوفي السنوي في النموذج 20. -F للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2023. بخلاف ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تتحمل شركة Sanofi أي التزام بتحديث أو مراجعة أي معلومات أو بيانات تطلعية.    

    نشر : 2024-09-11 17:30

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية