Percubaan Dupixent Fasa 3 Mengesahkan Penambahbaikan Ketara dalam Gatal dan Gatal untuk Pesakit dengan Urtikaria Spontan Kronik

Ikuti Drugslib di

TARRYTOWN, N.Y. dan PARIS, 11 Sept. 2024. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. dan Sanofi hari ini mengumumkan bahawa percubaan Fasa 3 pengesahan Dupixent (dupilumab) (Kajian C LIBERTY-CUPID) memenuhi titik akhir sekunder utama dan utama untuk rawatan penyiasatan pesakit dengan urtikaria spontan kronik (CSU) yang tidak terkawal, naif biologi yang menerima terapi latar belakang dengan antihistamin. CSU ialah keadaan kulit kronik yang menyebabkan gatal-gatal secara tiba-tiba dan melemahkan serta gatal-gatal yang berterusan, yang boleh menjejaskan kualiti hidup. Percubaan positif ini mengesahkan keputusan daripada Kajian A, percubaan Fasa 3 pertama Dupixent dalam tetapan ini. Awal tahun ini, Jepun merupakan negara pertama di dunia yang meluluskan dan melancarkan Dupixent untuk pesakit CSU dewasa dan remaja berdasarkan keputusan Kajian A.

“Pesakit dengan urtikaria spontan kronik yang tidak terkawal mengalami gatal-gatal dan gatal-gatal yang melemahkan. yang muncul tanpa amaran dan mengganggu kehidupan mereka,” kata George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Pengerusi bersama Lembaga, Presiden dan Ketua Pegawai Saintifik di Regeneron, dan seorang pencipta utama Dupixent. "Dengan pengurangan hampir 50% dalam skor aktiviti gatal dan urtikaria berbanding plasebo, keputusan Fasa 3 positif ini mengesahkan semula potensi Dupixent untuk membawa kelegaan dan profil keselamatannya yang mantap kepada mereka yang menghidap penyakit kulit keradangan kronik ini."

Kajian C mendaftarkan 151 kanak-kanak dan orang dewasa yang secara rawak menerima Dupixent (n=74) atau plasebo (n=77) ditambah kepada antihistamin histamin-1 (H1) standard penjagaan. Pada 24 minggu, keberkesanan di kalangan pesakit yang menerima Dupixent berbanding plasebo adalah seperti berikut:

  • Pengurangan 8.64 mata dalam keterukan gatal daripada garis dasar dengan Dupixent berbanding pengurangan 6.10 mata dengan plasebo (p=0.02) .
  • Pengurangan 15.86 mata dalam keterukan aktiviti urtikaria (gatal dan sarang) daripada garis dasar dengan Dupixent berbanding pengurangan 11.21 mata dengan plasebo (p=0.02).

    • Terutama, 30% daripada pesakit yang dirawat Dupixent melaporkan tiada urtikaria (tindak balas lengkap) berbanding 18% daripada pesakit yang menerima plasebo (p=0.02).

    Keputusan keselamatan umumnya konsisten dengan profil keselamatan Dupixent yang diketahui dalam petunjuk dermatologi yang diluluskan. Kadar keseluruhan rawatan kejadian buruk timbul (AE) adalah 53% untuk Dupixent dan 53% untuk plasebo. AE yang lebih kerap diperhatikan dengan Dupixent (≥5%) berbanding plasebo termasuk tindak balas tapak suntikan (12% vs. 4%), dos berlebihan secara tidak sengaja (7% vs. 3%) dan jangkitan COVID-19 (8% vs. 5%) .

    Keputusan terperinci daripada percubaan ini akan diberikan kepada Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. menjelang akhir tahun 2024 sebagai tindak balas kepada data tambahan yang diminta untuk dimasukkan dalam permohonan lesen biologi tambahan untuk Dupixent dalam CSU. Data ini juga dirancang untuk dibentangkan pada mesyuarat perubatan yang akan datang.

    "Data penting positif daripada kajian ini mengukuhkan potensi Dupixent untuk menawarkan pilihan rawatan baharu bagi ramai orang yang mengalami urtikaria spontan kronik yang tidak bertindak balas terhadap antihistamin penjagaan standard," kata Dietmar Berger, M.D., Ph.D., Ketua Pegawai Perubatan, Ketua Pembangunan Global di Sanofi. "Dengan pengurangan klinikal yang bermakna dalam gatal-gatal dan gatal-gatal untuk pesakit yang menerima Dupixent, kami berharap untuk berkongsi data ini dengan FDA untuk membawa Dupixent kepada pesakit dengan CSU di A.S. secepat mungkin. Dengan Dupixent kini merawat 1 juta pesakit merentasi tujuh tanda yang diluluskan, keputusan baharu ini menggariskan masih banyak lagi pesakit yang berpotensi mendapat manfaat oleh Dupixent.”

    Di luar Jepun, keselamatan dan keberkesanan Dupixent untuk CSU belum lagi telah dinilai sepenuhnya oleh mana-mana pihak berkuasa kawal selia.

    Mengenai Urtikaria Spontan Kronik (CSU)CSU ialah penyakit kulit radang kronik yang didorong sebahagiannya oleh keradangan jenis 2, yang menyebabkan gatal-gatal secara tiba-tiba dan melemahkan serta gatal-gatal yang berterusan. CSU biasanya dirawat dengan antihistamin H1, ubat yang menyasarkan reseptor H1 pada sel untuk mengawal gejala urtikaria. Walau bagaimanapun, penyakit ini masih tidak terkawal walaupun rawatan antihistamin dalam kebanyakan pesakit, sesetengah daripada mereka dibiarkan dengan pilihan rawatan alternatif yang terhad. Individu ini terus mengalami gejala yang boleh melemahkan dan memberi kesan ketara kepada kualiti hidup mereka.

    Mengenai Program CSU Fasa 3 Dupixent (LIBERTY-CUPID)LIBERTY-CUPID Fasa 3 program menilai Dupixent dalam CSU terdiri daripada Kajian A, Kajian B dan Kajian C. Kajian C ialah percubaan klinikal rawak, dua buta, terkawal plasebo yang menilai keberkesanan dan keselamatan Dupixent sebagai tambahan kepada penjagaan standard antihistamin berbanding antihistamin sahaja dalam 151 pesakit berumur enam tahun dan lebih tua dengan CSU yang kekal bergejala walaupun menggunakan antihistamin dan tidak pernah dirawat dengan omalizumab (iaitu, biologic-naif). Titik akhir utama menilai perubahan dari garis dasar dalam gatal pada 24 minggu (diukur dengan skor keterukan gatal mingguan [ISS7], skala 0-21). Titik akhir sekunder utama ialah perubahan daripada garis dasar dalam gatal-gatal dan gatal-gatal pada 24 minggu (diukur dengan skor aktiviti urtikaria mingguan [UAS7], skala 0-42).

    Kajian A menyokong kelulusan Dupixent di Jepun untuk rawatan CSU pada orang berumur 12 tahun ke atas yang penyakitnya tidak dikawal secukupnya dengan terapi sedia ada.

    Hasil daripada Kajian A dan Kajian B (yang menilai Dupixent pada pesakit berumur 12 tahun ke atas yang tidak terkawal pada antihistamin H1 penjagaan standard dan refraktori kepada omalizumab) telah diterbitkan dalam Journal of Allergy and Clinical Immunology.

    Mengenai Dupixent

    Dupixent, yang dicipta menggunakan teknologi VelocImmune proprietari Regeneron, ialah antibodi monoklonal manusia sepenuhnya yang menghalang isyarat interleukin-4 (IL-4) dan laluan interleukin-13 (IL-13) dan bukan imunosupresan. Program pembangunan Dupixent telah menunjukkan manfaat klinikal yang ketara dan penurunan keradangan jenis 2 dalam ujian Fasa 3, membuktikan bahawa IL-4 dan IL-13 adalah pemacu utama dan utama keradangan jenis 2 yang memainkan peranan utama dalam pelbagai yang berkaitan dan selalunya. penyakit bersamaan.

    Dupixent telah menerima kelulusan kawal selia di lebih daripada 60 negara dalam satu atau lebih tanda termasuk pesakit tertentu dengan dermatitis atopik, asma, rinosinusitis kronik dengan poliposis hidung, esofagitis eosinofilik, prurigo nodularis, CSU dan penyakit pulmonari obstruktif kronik dalam populasi umur yang berbeza. . Lebih daripada 1,000,000 pesakit sedang dirawat dengan Dupixent di seluruh dunia.

    Mengenai Teknologi VelocImmune Regeneron Teknologi VelocImmune Regeneron menggunakan platform tetikus kejuruteraan genetik proprietari yang dikurniakan sistem imun manusiawi genetik untuk menghasilkan dioptimumkan sepenuhnya antibodi manusia. Apabila Pengasas bersama Regeneron, Presiden dan Ketua Pegawai Saintifik George D. Yancopoulos adalah seorang pelajar siswazah dengan mentornya Frederick W. Alt pada tahun 1985, mereka adalah orang pertama yang membayangkan membuat tetikus yang dimanusiakan secara genetik, dan Regeneron telah menghabiskan beberapa dekad mencipta dan membangunkan VelocImmune dan teknologi VelociSuite yang berkaitan. Dr. Yancopoulos dan pasukannya telah menggunakan teknologi VelocImmune untuk mencipta sebahagian besar daripada semua antibodi monoklonal manusia yang asli, diluluskan oleh FDA atau dibenarkan sepenuhnya. Ini termasuk REGEN-COV (casirivimab dan imdevimab), Dupixent, Libtayo (cemiplimab-rwlc), Praluent (alirocumab), Kevzara (sarilumab), Evkeeza (evinacumab-dgnb), Inmazeb (atoltivimab, maftivimab dan odesivimab) dan Veopo pozelimab-bbfg).

    Program Pembangunan Dupilumab Dupilumab sedang dibangunkan bersama oleh Regeneron dan Sanofi di bawah perjanjian kerjasama global. Sehingga kini, dupilumab telah dikaji merentasi lebih daripada 60 ujian klinikal yang melibatkan lebih daripada 10,000 pesakit dengan pelbagai penyakit kronik yang sebahagiannya didorong oleh keradangan jenis 2.

    Sebagai tambahan kepada petunjuk yang diluluskan pada masa ini, Regeneron dan Sanofi sedang mengkaji dupilumab dalam pelbagai jenis penyakit yang didorong oleh keradangan jenis 2 atau proses alahan lain dalam ujian Fasa 3, termasuk pruritus kronik yang tidak diketahui asalnya dan pemfigoid bulosa. . Potensi penggunaan dupilumab ini sedang dalam penyiasatan klinikal, dan keselamatan dan keberkesanan dalam keadaan ini belum dinilai sepenuhnya oleh mana-mana pihak berkuasa kawal selia.

    Mengenai RegeneronRegeneron ialah syarikat bioteknologi terkemuka yang mencipta, membangun dan mengkomersialkan ubat-ubatan yang mengubah kehidupan untuk orang yang mempunyai penyakit serius. Diasaskan dan diketuai oleh pakar perubatan-saintis, keupayaan unik kami untuk menterjemah sains secara berulang dan konsisten kepada perubatan telah membawa kepada banyak rawatan yang diluluskan dan calon produk dalam pembangunan, yang kebanyakannya ditanam di dalam makmal kami. Ubat dan saluran paip kami direka untuk membantu pesakit yang menghidap penyakit mata, penyakit alahan dan radang, kanser, penyakit kardiovaskular dan metabolik, penyakit saraf, keadaan hematologi, penyakit berjangkit dan penyakit jarang berlaku.

    Regeneron menolak sempadan penemuan saintifik dan mempercepatkan pembangunan dadah menggunakan teknologi proprietari kami, seperti VelociSuite, yang menghasilkan antibodi manusia sepenuhnya yang dioptimumkan dan kelas antibodi bispesifik baharu. Kami sedang membentuk sempadan perubatan seterusnya dengan cerapan dikuasakan data daripada Pusat Genetik Regeneron dan platform perubatan genetik perintis, membolehkan kami mengenal pasti sasaran yang inovatif dan pendekatan pelengkap yang berpotensi merawat atau menyembuhkan penyakit.

    Mengenai Sanofi Kami ialah syarikat penjagaan kesihatan global yang inovatif, didorong oleh satu tujuan: kami mengejar keajaiban sains untuk meningkatkan kehidupan orang ramai. Pasukan kami, di seluruh dunia, berdedikasi untuk mengubah amalan perubatan dengan berusaha mengubah yang mustahil menjadi mungkin. Kami menyediakan pilihan rawatan yang berpotensi mengubah hidup dan perlindungan vaksin yang menyelamatkan nyawa kepada berjuta-juta orang di seluruh dunia, sambil meletakkan kemampanan dan tanggungjawab sosial di tengah-tengah cita-cita kami.

    Pernyataan dan Penggunaan Regeneron yang Berpandangan Ke Hadapan of Digital Media Siaran akhbar ini termasuk kenyataan berpandangan ke hadapan yang melibatkan risiko dan ketidakpastian yang berkaitan dengan peristiwa masa depan dan prestasi masa depan Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“Regeneron” atau “Syarikat”), dan peristiwa atau keputusan sebenar mungkin berbeza secara material daripada kenyataan yang berpandangan ke hadapan ini. Perkataan seperti "jangka", "jangka", "niatkan," "rancang," "percaya," "cari," "anggaran," variasi perkataan sedemikian, dan ungkapan yang serupa bertujuan untuk mengenal pasti kenyataan yang berpandangan ke hadapan itu, walaupun tidak semua kenyataan yang berpandangan ke hadapan mengandungi perkataan yang mengenal pasti ini. Kenyataan ini membimbangkan, dan risiko dan ketidakpastian ini termasuk, antara lain, sifat, masa, dan kemungkinan kejayaan dan aplikasi terapeutik produk yang dipasarkan atau dikomersialkan oleh Regeneron dan/atau rakan usaha sama atau pemegang lesennya (secara kolektif, "Produk Regeneron") dan produk calon yang dibangunkan oleh Regeneron dan/atau rakan usaha sama atau pemegang lesennya (secara kolektif, “Calon Produk Regeneron”) dan program penyelidikan dan klinikal yang sedang dijalankan atau dirancang, termasuk tanpa had Dupixent (dupilumab); kemungkinan, masa dan skop kelulusan kawal selia dan pelancaran komersial Calon Produk Regeneron dan tanda baharu untuk Produk Regeneron, seperti Dupixent untuk rawatan urtikaria spontan kronik (“CSU”) seperti yang dibincangkan dalam siaran akhbar ini serta lain-lain petunjuk yang berpotensi; ketidakpastian penggunaan, penerimaan pasaran dan kejayaan komersial Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron dan kesan kajian (sama ada dijalankan oleh Regeneron atau lain-lain dan sama ada dimandatkan atau sukarela), termasuk kajian yang dibincangkan atau dirujuk dalam siaran akhbar ini, ke atas mana-mana daripada yang terdahulu atau sebarang kelulusan kawal selia yang berpotensi untuk Produk Regeneron (seperti Dupixent untuk rawatan CSU) dan Calon Produk Regeneron; sama ada keputusan daripada percubaan Fasa 3 pengesahan yang dibincangkan dalam siaran akhbar ini akan mencukupi untuk tujuan permintaan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. untuk memasukkan data tambahan dalam aplikasi biologi tambahan untuk Dupixent dalam CSU; keupayaan rakan usaha sama Regeneron, pemegang lesen, pembekal atau pihak ketiga lain (seperti yang berkenaan) untuk melaksanakan pembuatan, pengisian, kemasan, pembungkusan, pelabelan, pengedaran dan langkah lain yang berkaitan dengan Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron; keupayaan Regeneron untuk menguruskan rantaian bekalan untuk pelbagai produk dan calon produk; isu keselamatan akibat daripada pentadbiran Produk Regeneron (seperti Dupixent) dan Calon Produk Regeneron pada pesakit, termasuk komplikasi serius atau kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron dalam ujian klinikal; penentuan oleh pihak berkuasa kerajaan kawal selia dan pentadbiran yang mungkin melambatkan atau menyekat keupayaan Regeneron untuk terus membangunkan atau mengkomersialkan Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron; kewajipan kawal selia dan pengawasan berterusan yang memberi kesan kepada Produk, program penyelidikan dan klinikal, dan perniagaan Regeneron, termasuk yang berkaitan dengan privasi pesakit; ketersediaan dan takat pembayaran balik Produk Regeneron daripada pembayar pihak ketiga, termasuk program penjagaan kesihatan dan insurans pembayar swasta, organisasi penyelenggaraan kesihatan, syarikat pengurusan faedah farmasi dan program kerajaan seperti Medicare dan Medicaid; penentuan perlindungan dan pembayaran balik oleh pembayar tersebut dan polisi dan prosedur baharu yang diterima pakai oleh pembayar tersebut; ubat-ubatan dan calon produk bersaing yang mungkin lebih baik daripada, atau lebih kos efektif daripada, Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron; sejauh mana hasil daripada program penyelidikan dan pembangunan yang dijalankan oleh Regeneron dan/atau rakan usaha sama atau pemegang lesennya boleh direplikasi dalam kajian lain dan/atau membawa kepada kemajuan calon produk kepada ujian klinikal, aplikasi terapeutik, atau kelulusan kawal selia; perbelanjaan yang tidak dijangka; kos membangunkan, mengeluarkan dan menjual produk; keupayaan Regeneron untuk memenuhi mana-mana unjuran atau panduan kewangannya dan perubahan kepada andaian yang mendasari unjuran atau panduan tersebut; potensi untuk sebarang lesen, kerjasama, atau perjanjian pembekalan, termasuk perjanjian Regeneron dengan Sanofi dan Bayer (atau syarikat gabungan masing-masing, seperti yang berkenaan) untuk dibatalkan atau ditamatkan; kesan wabak kesihatan awam, wabak atau wabak (seperti wabak COVID-19) ke atas perniagaan Regeneron; dan risiko yang berkaitan dengan harta intelek pihak lain dan belum selesai atau litigasi masa depan yang berkaitan dengannya (termasuk tanpa had litigasi paten dan prosiding lain yang berkaitan yang berkaitan dengan Suntikan EYLEA (aflibercept), litigasi lain dan prosiding lain dan penyiasatan kerajaan yang berkaitan dengan Syarikat dan/ atau operasinya (termasuk prosiding sivil yang belum selesai yang dimulakan atau disertai oleh Jabatan Kehakiman A.S. dan Pejabat Peguam A.S. untuk Daerah Massachusetts), keputusan muktamad mana-mana prosiding dan penyiasatan sedemikian, dan kesan mana-mana perkara di atas terhadap Perniagaan, prospek, hasil operasi dan keadaan kewangan Regeneron. Penerangan yang lebih lengkap tentang ini dan risiko material lain boleh didapati dalam pemfailan Regeneron dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S., termasuk Borang 10-Knya untuk tahun berakhir 31 Disember 2023 dan Borang 10-Qnya untuk tempoh suku tahunan berakhir Jun 30, 2024. Sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan dibuat berdasarkan kepercayaan dan pertimbangan semasa pengurusan, dan pembaca diingatkan supaya tidak bergantung pada sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan yang dibuat oleh Regeneron. Regeneron tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini (secara umum atau sebaliknya) mana-mana kenyataan yang berpandangan ke hadapan, termasuk tanpa had sebarang unjuran atau panduan kewangan, sama ada hasil daripada maklumat baharu, peristiwa masa hadapan atau sebaliknya. Regeneron menggunakan laman web media dan perhubungan pelabur serta saluran media sosial untuk menerbitkan maklumat penting tentang Syarikat, termasuk maklumat yang mungkin dianggap penting kepada pelabur.

    Penafian Sanofi atau Kenyataan Berpandangan Ke Hadapan Siaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan seperti yang ditakrifkan dalam Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995, seperti yang dipinda. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan ialah kenyataan yang bukan fakta sejarah. Kenyataan ini termasuk unjuran dan anggaran mengenai pemasaran dan potensi lain produk, atau mengenai potensi hasil masa depan daripada produk tersebut. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan biasanya dikenal pasti dengan perkataan "jangka", "jangka", "percaya", "berniat", "anggaran", "rancangan" dan ungkapan yang serupa. Walaupun pengurusan Sanofi percaya bahawa jangkaan yang dicerminkan dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan itu adalah munasabah, para pelabur diberi amaran bahawa maklumat dan penyata yang berpandangan ke hadapan adalah tertakluk kepada pelbagai risiko dan ketidakpastian, kebanyakannya sukar untuk diramal dan secara amnya di luar kawalan Sanofi, yang boleh menyebabkan keputusan dan perkembangan sebenar berbeza secara material daripada yang dinyatakan dalam, atau tersirat atau diunjurkan oleh, maklumat dan kenyataan yang berpandangan ke hadapan. Risiko dan ketidakpastian ini termasuk antara lain, tindakan atau kelewatan pengawalseliaan yang tidak dijangka, atau peraturan kerajaan secara amnya, yang boleh menjejaskan ketersediaan atau potensi komersial produk, fakta bahawa produk mungkin tidak berjaya secara komersial, ketidakpastian yang wujud dalam penyelidikan dan pembangunan, termasuk data klinikal masa hadapan dan analisis data klinikal sedia ada yang berkaitan dengan produk, termasuk pasca pemasaran, isu keselamatan yang tidak dijangka, kualiti atau pembuatan, persaingan secara umum, risiko yang berkaitan dengan harta intelek dan sebarang litigasi masa hadapan yang berkaitan dan hasil akhir litigasi tersebut, dan keadaan ekonomi dan pasaran yang tidak menentu, dan kesan pandemik atau krisis global yang lain terhadap kami, pelanggan, pembekal, vendor dan rakan kongsi perniagaan kami yang lain, dan keadaan kewangan mana-mana salah satu daripada mereka, serta pekerja kami dan pada ekonomi global secara keseluruhan. Risiko dan ketidakpastian juga termasuk ketidakpastian yang dibincangkan atau dikenal pasti dalam pemfailan awam dengan SEC dan AMF yang dibuat oleh Sanofi, termasuk yang disenaraikan di bawah "Faktor Risiko" dan "Pernyataan Berhati-hati Berkenaan Kenyataan Pandangan Ke Hadapan" dalam laporan tahunan Sanofi pada Borang 20 -F untuk tahun berakhir 31 Disember 2023. Selain daripada yang dikehendaki oleh undang-undang yang terpakai, Sanofi tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini atau menyemak sebarang maklumat atau kenyataan yang berpandangan ke hadapan.    

    Disiarkan : 2024-09-11 17:30

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular