Badanie fazy 3 Dupixent potwierdza znaczną poprawę w zakresie świądu i pokrzywki u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

Śledź Drugslib na

TARRYTOWN, Nowy Jork i PARYŻ, 11 września 2024 r. Firmy Regeneron Pharmaceuticals, Inc. i Sanofi ogłosiły dzisiaj, że potwierdzające badanie fazy 3 Dupixent (dupilumab) (badanie C LIBERTY-CUPID) osiągnęło pierwszorzędowe i kluczowe drugorzędowe punkty końcowe eksperymentalne leczenie pacjentów z niekontrolowaną, wcześniej nieleczoną biologicznie przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU), otrzymujących leczenie podstawowe lekami przeciwhistaminowymi. CSU to przewlekła choroba skóry, która powoduje nagłą i wyniszczającą pokrzywkę oraz uporczywy świąd, co może mieć wpływ na jakość życia. To pozytywne badanie potwierdza wyniki Badania A, pierwszego badania fazy 3 dotyczącego stosowania preparatu Dupixent w tym przypadku. Na początku tego roku Japonia była pierwszym krajem na świecie, który zatwierdził i wprowadził na rynek Dupixent dla dorosłych i młodzieży z CSU na podstawie wyników Badania A.

„Pacjenci z niekontrolowaną przewlekłą pokrzywką spontaniczną doświadczają wyniszczającego swędzenia i pokrzywki które pojawiają się bez ostrzeżenia i zakłócają ich życie” – powiedział dr George D. Yancopoulos, współprzewodniczący zarządu, prezes i dyrektor naukowy firmy Regeneron oraz główny wynalazca preparatu Dupixent. „Przy prawie 50% zmniejszeniu nasilenia swędzenia i pokrzywki w porównaniu z placebo, te pozytywne wyniki fazy 3 potwierdzają potencjał preparatu Dupixent w zakresie niesienia ulgi i jego ugruntowany profil bezpieczeństwa osobom cierpiącym na tę przewlekłą zapalną chorobę skóry.”

Do badania C włączono 151 dzieci i dorosłych, których losowo przydzielono do grupy otrzymującej produkt Dupixent (n=74) lub placebo (n=77) jako dodatek do standardowych leków przeciwhistaminowych histaminy-1 (H1). Po 24 tygodniach skuteczność wśród pacjentów otrzymujących Dupixent w porównaniu z placebo była następująca:

  • 8,64-punktowe zmniejszenie nasilenia swędzenia w porównaniu z wartością wyjściową w przypadku preparatu Dupixent w porównaniu do 6,10-punktowego zmniejszenia w przypadku placebo (p=0,02) .
  • 15,86-punktowe zmniejszenie nasilenia pokrzywki (swędzenie i pokrzywka) w porównaniu z wartością wyjściową w przypadku preparatu Dupixent w porównaniu do 11,21-punktowego zmniejszenia w przypadku placebo (p=0,02).

    • Warto zauważyć, że 30% pacjentów leczonych lekiem Dupixent nie zgłosiło żadnej pokrzywki (całkowita odpowiedź) w porównaniu z 18% pacjentów otrzymujących placebo (p=0,02).

    Wyniki bezpieczeństwa były zasadniczo zgodne ze znanym profilem bezpieczeństwa preparatu Dupixent w zatwierdzonych wskazaniach dermatologicznych. Ogólna częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE) związanych z leczeniem wyniosła 53% w przypadku preparatu Dupixent i 53% w przypadku placebo. Do działań niepożądanych częściej obserwowanych w przypadku preparatu Dupixent (≥5%) w porównaniu z placebo zaliczały się reakcje w miejscu wstrzyknięcia (12% w porównaniu z 4%), przypadkowe przedawkowanie (7% w porównaniu z 3%) i zakażenie COVID-19 (8% w porównaniu z 5%) .

    Szczegółowe wyniki tego badania zostaną przekazane amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków do końca 2024 r. w odpowiedzi na dodatkowe dane wymagane do uwzględnienia we wniosku o dodatkową licencję na leki biologiczne dla leku Dupixent w CSU. Dane te planowane są również do zaprezentowania na zbliżającej się konferencji lekarskiej.

    „Pozytywne, kluczowe dane z tego badania wzmacniają potencjał preparatu Dupixent w zakresie oferowania nowej opcji leczenia wielu osobom cierpiącym na przewlekłą pokrzywkę spontaniczną, które nie reagują na standardowe leki przeciwhistaminowe” – powiedział lekarz medycyny Dietmar Berger, Doktor, dyrektor medyczny, globalny dyrektor ds. rozwoju w firmie Sanofi. „Ponieważ klinicznie znaczące zmniejszenie swędzenia i pokrzywki u pacjentów otrzymujących Dupixent, nie możemy się doczekać udostępnienia tych danych FDA, aby jak najszybciej udostępnić Dupixent pacjentom z CSU w USA. Ponieważ preparat Dupixent leczy obecnie 1 milion pacjentów w siedmiu zatwierdzonych wskazaniach, te nowe wyniki podkreślają, że nadal jest o wiele więcej pacjentów, z których preparat Dupixent może potencjalnie skorzystać.”

    Poza Japonią bezpieczeństwo i skuteczność leku Dupixent do stosowania w CSU nie zostały jeszcze potwierdzone. zostały w pełni ocenione przez dowolny organ regulacyjny.

    Informacje o przewlekłej pokrzywce spontanicznej (CSU)CSU to przewlekła zapalna choroba skóry, częściowo spowodowana stanem zapalnym typu 2, który powoduje nagłą i wyniszczającą pokrzywkę oraz uporczywy świąd. CSU zazwyczaj leczy się lekami przeciwhistaminowymi H1, lekami działającymi na receptory H1 na komórkach w celu kontrolowania objawów pokrzywki. Jednakże u wielu pacjentów choroba pozostaje niekontrolowana pomimo leczenia przeciwhistaminowego, a niektórzy z nich mają ograniczone alternatywne możliwości leczenia. Osoby te w dalszym ciągu doświadczają objawów, które mogą być wyniszczające i znacząco wpływać na jakość ich życia.

    Informacje o programie CSU fazy 3 Dupixent (LIBERTY-CUPID)Faza 3 LIBERTY-CUPID Program oceniający Dupixent w CSU składa się z Badania A, Badania B i Badania C. Badanie C było randomizowanym, podwójnie ślepym badaniem klinicznym kontrolowanym placebo, w którym oceniano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu Dupixent jako dodatku do standardowego leczenia leków przeciwhistaminowych w porównaniu z samymi lekami przeciwhistaminowymi u 151 pacjentów w wieku sześciu lat i starszych z CSU, u których objawy utrzymywały się pomimo stosowania leków przeciwhistaminowych i nie byli wcześniej leczeni omalizumabem (tj. nieleczeni wcześniej lekiem biologicznym). W pierwszorzędowym punkcie końcowym oceniano zmianę świądu w porównaniu z wartością wyjściową po 24 tygodniach (mierzoną za pomocą tygodniowej punktacji nasilenia swędzenia [ISS7], skala 0–21). Kluczowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie świądu i pokrzywki po 24 tygodniach (mierzona za pomocą tygodniowej punktacji aktywności pokrzywki [UAS7], skala 0-42).

    Badanie A potwierdziło zatwierdzenie preparatu Dupixent w Japonii do leczenia CSU u osób w wieku 12 lat i starszych, których choroba nie jest odpowiednio kontrolowana za pomocą istniejącej terapii.

    Wyniki Badania A i Badania B (które oceniał Dupixent u pacjentów w wieku 12 lat i starszych, u których nie stwierdzono kontroli przy stosowaniu standardowych leków przeciwhistaminowych H1 i opornych na omalizumab) opublikowano w czasopiśmie Journal of Allergy and Clinical Immunology.

    O Dupixent

    Dupixent, który został wynaleziony przy użyciu zastrzeżonej technologii VelocImmune firmy Regeneron, to w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, które hamuje przekazywanie sygnałów przez interleukinę-4 (IL-4). i interleukiny-13 (IL-13) i nie jest lekiem immunosupresyjnym. Program rozwoju Dupixent wykazał znaczące korzyści kliniczne i zmniejszenie stanu zapalnego typu 2 w badaniach fazy 3, ustalając, że IL-4 i IL-13 są kluczowymi i głównymi czynnikami wywołującymi zapalenie typu 2, które odgrywa główną rolę w wielu powiązanych i często choroby współistniejące.

    Dupixent uzyskał zezwolenie organów regulacyjnych w ponad 60 krajach w jednym lub większej liczbie wskazań, w tym u niektórych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, astmą, przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa, eozynofilowym zapaleniem przełyku, świądem guzkowym, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc w różnych populacjach wiekowych . Ponad 1 000 000 pacjentów na całym świecie leczonych jest lekiem Dupixent.

    Informacje o technologii VelocImmune firmy Regeneron Technologia VelocImmune firmy Regeneron wykorzystuje zastrzeżoną genetycznie zmodyfikowaną platformę myszy wyposażoną w genetycznie humanizowany układ odpornościowy, aby uzyskać w pełni zoptymalizowane wyniki ludzkie przeciwciała. Kiedy współzałożyciel, prezes i dyrektor naukowy firmy Regeneron, George D. Yancopoulos, był studentem studiów podyplomowych ze swoim mentorem Frederickiem W. Altem w 1985 r., oni jako pierwsi wyobrazili sobie stworzenie genetycznie humanizowanej myszy, a firma Regeneron spędziła dziesięciolecia na wymyślaniu i rozwijaniu VelocImmune i powiązane technologie VelociSuite. Doktor Yancopoulos i jego zespół wykorzystali technologię VelocImmune do stworzenia znacznej części wszystkich oryginalnych, w pełni ludzkich przeciwciał monoklonalnych, zatwierdzonych lub autoryzowanych przez FDA. Obejmuje to REGEN-COV (kasirivimab i imdevimab), Dupixent, Libtayo (cemiplimab-rwlc), Praluent (alirocumab), Kevzara (sarilumab), Evkeeza (evinacumab-dgnb), Inmazeb (atoltivimab, maftiwimab i odesivimab-ebgn) i Veopoz ( pozelimab-bbfg).

    Program rozwoju dupilumabu Dupilumab jest opracowywany wspólnie przez firmy Regeneron i Sanofi w ramach globalnej umowy o współpracy. Do chwili obecnej dupilumab oceniano w ponad 60 badaniach klinicznych z udziałem ponad 10 000 pacjentów z różnymi chorobami przewlekłymi, których przyczyną jest częściowo zapalenie typu 2.

    Oprócz obecnie zatwierdzonych wskazań firmy Regeneron i Sanofi badają w badaniach III fazy dupilumab w szerokim zakresie chorób wywołanych stanem zapalnym typu 2 lub innymi procesami alergicznymi, w tym w przypadku przewlekłego świądu niewiadomego pochodzenia i pemfigoidu pęcherzowego . Te potencjalne zastosowania dupilumabu są obecnie przedmiotem badań klinicznych, a żaden organ regulacyjny nie ocenił w pełni bezpieczeństwa i skuteczności w tych schorzeniach.

    O firmie RegeneronRegeneron to wiodąca firma biotechnologiczna, która opracowuje, opracowuje i wprowadza na rynek leki zmieniające życie osób z poważnymi chorobami. Nasza wyjątkowa zdolność do wielokrotnego i konsekwentnego przekładania nauki na medycynę, założona i kierowana przez lekarzy-naukowców, doprowadziła do opracowania wielu zatwierdzonych terapii i kandydatów na produkty, z których większość została wyhodowana w naszych laboratoriach. Nasze leki i asortyment mają na celu pomoc pacjentom cierpiącym na choroby oczu, choroby alergiczne i zapalne, nowotwory, choroby sercowo-naczyniowe i metaboliczne, choroby neurologiczne, schorzenia hematologiczne, choroby zakaźne i choroby rzadkie.

    Regeneron przesuwa granice medycyny odkryć naukowych i przyspiesza rozwój leków, wykorzystując nasze autorskie technologie, takie jak VelociSuite, który wytwarza zoptymalizowane, w pełni ludzkie przeciwciała oraz nowe klasy przeciwciał bispecyficznych. Kształtujemy kolejną granicę medycyny dzięki spostrzeżeniom opartym na danych z Centrum Genetycznego Regeneron i pionierskim platformom medycyny genetycznej, co pozwala nam identyfikować innowacyjne cele i uzupełniające podejścia do potencjalnego leczenia lub leczenia chorób.

    O Sanofi Jesteśmy innowacyjną globalną firmą z branży opieki zdrowotnej, której przyświeca jeden cel: gonimy za cudami nauki, aby poprawiać życie ludzi. Nasz zespół na całym świecie stara się przekształcać praktykę medyczną, pracując nad przekształceniem niemożliwego w możliwe. Zapewniamy potencjalnie zmieniające życie możliwości leczenia i ratującą życie ochronę szczepionkową milionom ludzi na całym świecie, jednocześnie stawiając zrównoważony rozwój i odpowiedzialność społeczną w centrum naszych ambicji.

    Oświadczenia i zastosowania prognozujące firmy Regeneron of Digital Media Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia wybiegające w przyszłość, które wiążą się z ryzykiem i niepewnością dotyczącą przyszłych wydarzeń i przyszłych wyników firmy Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron” lub „Spółka”) oraz faktycznych wydarzeń i wyników mogą znacząco różnić się od tych stwierdzeń dotyczących przyszłości. Słowa takie jak „przewidywać”, „oczekiwać”, „zamierzać”, „planować”, „wierzyć”, „dążyć”, „szacować”, odmiany tych słów i podobne wyrażenia mają na celu identyfikację takich stwierdzeń wybiegających w przyszłość, chociaż nie wszystkie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawierają te słowa identyfikujące. Stwierdzenia te dotyczą, a ryzyko i niepewność obejmują między innymi charakter, termin i możliwy sukces oraz zastosowania terapeutyczne produktów sprzedawanych lub w inny sposób komercjalizowanych przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców (łącznie „Produkty firmy Regeneron”) oraz produktów kandydaci opracowywani przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców (łącznie „Kandydaci na produkty firmy Regeneron”) oraz programy badawcze i kliniczne, które są obecnie w toku lub są planowane, w tym między innymi Dupixent (dupilumab); prawdopodobieństwo, termin i zakres ewentualnego zatwierdzenia przez organy regulacyjne oraz wprowadzenia na rynek kandydatów na produkty firmy Regeneron oraz nowych wskazań dla produktów firmy Regeneron, takich jak Dupixent do leczenia przewlekłej pokrzywki spontanicznej („CSU”), jak omówiono w niniejszym komunikacie prasowym, a także inne potencjalne wskazania; niepewność co do wykorzystania, akceptacji rynkowej i sukcesu komercyjnego Produktów firmy Regeneron i Kandydatów na Produkty firmy Regeneron oraz wpływ badań (niezależnie od tego, czy są prowadzone przez firmę Regeneron czy inne podmioty, czy są one obowiązkowe czy dobrowolne), w tym badania omawiane lub przywoływane w niniejszym komunikacie prasowym, na wszelkie powyższego lub wszelkich potencjalnych zezwoleń organów regulacyjnych na Produkty firmy Regeneron (takie jak Dupixent do leczenia CSU) i kandydatów na produkty firmy Regeneron; czy wyniki potwierdzającego badania fazy 3 omówione w niniejszym komunikacie prasowym będą wystarczające do celów wniosku amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków o dodatkowe dane do uwzględnienia w dodatkowym wniosku dotyczącym leków biologicznych dla leku Dupixent w CSU; zdolność współpracowników firmy Regeneron, licencjobiorców, dostawców lub innych stron trzecich (w stosownych przypadkach) do wykonywania produkcji, napełniania, wykańczania, pakowania, etykietowania, dystrybucji i innych etapów związanych z Produktami firmy Regeneron i Kandydatami na Produkt firmy Regeneron; zdolność Regeneron do zarządzania łańcuchami dostaw dla wielu produktów i kandydatów na produkty; kwestie bezpieczeństwa wynikające z podawania Produktów Regeneron (takich jak Dupixent) i Kandydatów na Produkt Regeneron pacjentom, w tym poważne powikłania lub skutki uboczne w związku ze stosowaniem Produktów Regeneron i Kandydatów na Produkt Regeneron w badaniach klinicznych; ustalenia organów regulacyjnych i administracyjnych, które mogą opóźnić lub ograniczyć zdolność firmy Regeneron do dalszego rozwoju lub komercjalizacji produktów firmy Regeneron i kandydatów na produkty firmy Regeneron; bieżące obowiązki regulacyjne i nadzór wpływające na Produkty firmy Regeneron, programy badawcze i kliniczne oraz działalność biznesową, w tym dotyczące prywatności pacjentów; dostępność i zakres zwrotu kosztów Produktów Regeneron od płatników będących stronami trzecimi, w tym prywatnych płatników programów opieki zdrowotnej i ubezpieczeń, organizacji zapewniających opiekę zdrowotną, firm zarządzających świadczeniami farmaceutycznymi oraz programów rządowych, takich jak Medicare i Medicaid; ustalenia dotyczące zakresu ubezpieczenia i zwrotu kosztów przez takich płatników oraz nowe zasady i procedury przyjęte przez takich płatników; konkurencyjne leki i kandydatów na produkty, które mogą być lepsze lub bardziej opłacalne niż Produkty firmy Regeneron i Kandydaci na produkty firmy Regeneron; zakres, w jakim wyniki programów badawczo-rozwojowych prowadzonych przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców mogą zostać powtórzone w innych badaniach i/lub doprowadzić do awansu kandydatów na produkty do badań klinicznych, zastosowań terapeutycznych lub do zatwierdzenia przez organy regulacyjne; nieprzewidziane wydatki; koszty rozwoju, produkcji i sprzedaży produktów; zdolność firmy Regeneron do spełnienia wszelkich swoich prognoz finansowych lub wytycznych oraz zmian w założeniach leżących u podstaw tych prognoz lub wytycznych; możliwość anulowania lub rozwiązania wszelkich umów licencyjnych, współpracy lub dostaw, w tym umów firmy Regeneron z firmami Sanofi i Bayer (lub ich odpowiednimi spółkami stowarzyszonymi, w stosownych przypadkach); wpływ epidemii, epidemii lub pandemii zdrowia publicznego (takich jak pandemia COVID-19) na działalność firmy Regeneron; oraz ryzyko związane z własnością intelektualną innych stron oraz toczące się lub przyszłe postępowania sądowe z nimi związane (w tym między innymi spory patentowe i inne powiązane postępowania dotyczące zastrzyku EYLEA (aflibercept), inne postępowania sądowe i inne postępowania oraz dochodzenia rządowe dotyczące Spółki i/lub lub jej działalności (w tym toczące się postępowanie cywilne wszczęte lub przyłączone przez Departament Sprawiedliwości Stanów Zjednoczonych i Biuro Prokuratora Generalnego Stanów Zjednoczonych dla Okręgu Massachusetts), ostateczny wynik wszelkich takich postępowań i dochodzeń oraz wpływ, który którekolwiek z powyższych może mieć na Działalność, perspektywy, wyniki operacyjne i sytuacja finansowa firmy Regeneron. Pełniejszy opis tych i innych istotnych ryzyk można znaleźć w dokumentach firmy Regeneron złożonych w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w formularzu 10-K za rok zakończony 31 grudnia 2023 r. i formularzu 10-Q za okres kwartalny zakończony w czerwcu 30 grudnia 2024 r. Wszelkie stwierdzenia wybiegające w przyszłość opierają się na bieżących przekonaniach i osądach kierownictwa, przy czym przestrzega się czytelnika, aby nie polegał na żadnych stwierdzeniach wybiegających w przyszłość firmy Regeneron. Regeneron nie ma obowiązku aktualizowania (publicznie lub w inny sposób) jakichkolwiek stwierdzeń wybiegających w przyszłość, w tym między innymi jakichkolwiek prognoz finansowych lub wytycznych, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń czy z innego powodu. Regeneron korzysta ze swoich mediów, strony internetowej poświęconej kontaktom inwestorskim oraz mediów społecznościowych w celu publikowania ważnych informacji o Spółce, w tym informacji, które mogą zostać uznane za istotne dla inwestorów.

    Zastrzeżenia firmy Sanofi lub oświadczenia dotyczące przyszłości Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości w rozumieniu ustawy o reformie rozstrzygania sporów dotyczących papierów wartościowych z 1995 r., z późniejszymi zmianami. Stwierdzenia dotyczące przyszłości to stwierdzenia, które nie są faktami historycznymi. Stwierdzenia te zawierają prognozy i szacunki dotyczące potencjału marketingowego i innego produktu lub potencjalnych przyszłych przychodów z produktu. Stwierdzenia dotyczące przyszłości są zazwyczaj identyfikowane za pomocą słów „oczekuje”, „przewiduje”, „uważa”, „zamierza”, „szacuje”, „plany” i podobnych wyrażeń. Chociaż kierownictwo firmy Sanofi uważa, że ​​oczekiwania odzwierciedlone w takich stwierdzeniach dotyczących przyszłości są uzasadnione, przestrzega się inwestorów, że informacje i stwierdzenia dotyczące przyszłości są obarczone różnymi rodzajami ryzyka i niepewnością, z których wiele jest trudnych do przewidzenia i zasadniczo znajdujących się poza kontrolą firmy Sanofi, co mogłoby spowodować, że rzeczywiste wyniki i rozwój sytuacji będą się istotnie różnić od tych wyrażonych, sugerowanych lub przewidywanych w informacjach i stwierdzeniach dotyczących przyszłości. Te ryzyka i niepewności obejmują między innymi nieoczekiwane działania lub opóźnienia regulacyjne lub ogólnie regulacje rządowe, które mogą mieć wpływ na dostępność lub potencjał komercyjny produktu, fakt, że produkt może nie odnieść sukcesu komercyjnego, niepewność nieodłącznie związaną z badaniami i rozwojem, w tym przyszłe dane kliniczne i analizę istniejących danych klinicznych dotyczących produktu, w tym dane po wprowadzeniu do obrotu, nieoczekiwane problemy dotyczące bezpieczeństwa, jakości lub produkcji, ogólnie konkurencję, ryzyko związane z własnością intelektualną oraz wszelkie powiązane przyszłe spory sądowe i ostateczny wynik takiego sporu, oraz niestabilne warunki gospodarcze i rynkowe oraz wpływ, jaki pandemie lub inne globalne kryzysy mogą mieć na nas, naszych klientów, dostawców, sprzedawców i innych partnerów biznesowych, a także sytuację finansową każdego z nich, a także naszych pracowników i na globalną gospodarkę jako całość. Ryzyka i niepewności obejmują także niepewności omówione lub zidentyfikowane w publicznych dokumentach składanych przez firmę Sanofi do SEC i AMF, w tym te wymienione w „Czynnikach ryzyka” i „Ostrzeżeniu dotyczącym stwierdzeń dotyczących przyszłości” w raporcie rocznym firmy Sanofi na formularzu 20 -F za rok zakończony 31 grudnia 2023 r. Poza sytuacjami wymaganymi przez obowiązujące prawo firma Sanofi nie ma obowiązku aktualizowania ani korygowania jakichkolwiek informacji ani stwierdzeń wybiegających w przyszłość.    

    Wysłano : 2024-09-11 17:30

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe