Dupixent Faz 3 Denemesi, Kronik Spontan Ürtikerli Hastalarda Kaşıntı ve Kurdeşenlerde Önemli Gelişmeleri Doğruladı

Drugslib'i takip edin

TARRYTOWN, N.Y. ve PARIS, 11 Eylül 2024. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ve Sanofi bugün, Dupixent (dupilumab) doğrulayıcı Faz 3 çalışmasının (LIBERTY-CUPID Çalışması C) birincil ve önemli ikincil sonlanım noktalarını karşıladığını duyurdu. Antihistaminiklerle arka planda tedavi gören kontrolsüz, biyolojik olarak daha önce kronik spontan ürtikeri (CSU) olan hastaların araştırma amaçlı tedavisi. CSU, ani ve zayıflatıcı kurdeşenlere ve kalıcı kaşıntıya neden olan ve yaşam kalitesini etkileyebilen kronik bir cilt rahatsızlığıdır. Bu olumlu deneme, Dupixent'in bu ortamda ilk Faz 3 denemesi olan Çalışma A'nın sonuçlarını doğrulamaktadır. Bu yılın başlarında Japonya, Çalışma A'nın sonuçlarına göre yetişkin ve ergen CSU hastaları için Dupixent'i onaylayan ve piyasaya süren dünyadaki ilk ülke oldu.

"Kontrol edilemeyen kronik spontan ürtikeri olan hastalar, kaşıntı ve kurdeşeni zayıflatan bir deneyim yaşarlar. Regeneron Yönetim Kurulu Eş Başkanı, Başkan ve Baş Bilim Sorumlusu ve Dupixent'in baş mucidi George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., dedi. "Plaseboya kıyasla kaşıntı ve ürtiker aktivite skorlarında neredeyse %50'lik bir azalma ile bu pozitif Faz 3 sonuçları, Dupixent'in bu kronik inflamatuar cilt hastalığıyla yaşayanlara rahatlama sağlama ve köklü güvenlik profili sağlama potansiyelini yeniden doğruluyor."

Çalışma C'ye, standart bakım histamin-1 (H1) antihistaminiklerine ek olarak Dupixent (n=74) veya plasebo (n=77) almak üzere randomize edilen 151 çocuk ve yetişkin dahil edildi. 24 haftada, Dupixent alan hastalar arasında plaseboya kıyasla etkililik şu şekildeydi:

  • Kaşıntı şiddetinde başlangıca göre Dupixent ile 8,64 puanlık azalmaya karşılık plasebo ile 6,10 puanlık azalma (p=0,02) .
  • Dupixent ile ürtiker aktivitesinin (kaşıntı ve kurdeşen) şiddetinde başlangıca göre 15,86 puanlık azalma, plasebo ile ise 11,21 puanlık azalma (p=0,02).

    • Özellikle Dupixent ile tedavi edilen hastaların %30'u ürtiker bildirmezken (tam yanıt) plasebo alanlardaki hastaların %18'i (p=0,02) idi.

    Güvenlik sonuçları genel olarak Dupixent'in onaylanmış dermatolojik endikasyonlarındaki bilinen güvenlik profiliyle tutarlıydı. Tedavide ortaya çıkan advers olayların (AE'ler) genel oranları Dupixent için %53 ve plasebo için %53 idi. Plaseboya kıyasla Dupixent (≥%5) ile daha sık gözlenen AE'ler arasında enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (%12'ye karşı %4), kazara aşırı doz (%7'ye karşı %3) ve COVID-19 enfeksiyonu (%8'e karşı %5) yer aldı. .

    Bu denemenin ayrıntılı sonuçları, CSU'daki Dupixent için tamamlayıcı biyolojik lisans başvurusuna dahil edilmek üzere talep edilen ek verilere yanıt olarak 2024 yılı sonuna kadar ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne sunulacaktır. Bu verilerin ayrıca yakında yapılacak bir tıbbi toplantıda sunulması da planlanıyor.

    "Bu çalışmadan elde edilen olumlu önemli veriler, Dupixent'in, standart bakım antihistaminiklerine yanıt vermeyen kronik spontan ürtiker hastası birçok insan için yeni bir tedavi seçeneği sunma potansiyelini güçlendiriyor" dedi Dietmar Berger, M.D., Ph.D., Baş Tıbbi Görevlisi, Sanofi'de Küresel Gelişim Başkanı. "Dupixent alan hastalarda kaşıntı ve kurdeşenlerde klinik olarak anlamlı azalmalar elde ederek, Dupixent'i ABD'deki CSU'lu hastalara mümkün olan en kısa sürede sunmak için bu verileri FDA ile paylaşmayı sabırsızlıkla bekliyoruz. Dupixent şu anda onaylanmış yedi endikasyonda 1 milyon hastayı tedavi ederken, bu yeni sonuçlar Dupixent'in potansiyel olarak yararlanabileceği çok daha fazla hasta olduğunun altını çiziyor."

    Japonya dışında Dupixent'in CSU için güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. herhangi bir düzenleyici otorite tarafından eksiksiz olarak değerlendirilmiştir.

    Kronik Spontan Ürtiker (CSU) HakkındaCSU, kısmen tip 2 inflamasyonun yol açtığı, ani ve zayıflatıcı kurdeşenlere ve kalıcı kaşıntıya neden olan kronik inflamatuar bir cilt hastalığıdır. CSU tipik olarak ürtiker semptomlarını kontrol altına almak için hücrelerdeki H1 reseptörlerini hedef alan ilaçlar olan H1 antihistaminiklerle tedavi edilir. Ancak birçok hastada antihistamin tedavisine rağmen hastalık kontrol edilememekte, bazı hastalarda ise alternatif tedavi seçenekleri kısıtlı kalmaktadır. Bu kişiler, zayıflatıcı olabilecek ve yaşam kalitelerini önemli ölçüde etkileyebilecek semptomlar yaşamaya devam ediyor.

    Dupixent Aşama 3 CSU Programı (LIBERTY-CUPID) HakkındaLIBERTY-CUPID Aşama 3 CSU'da Dupixent'i değerlendiren program, Çalışma A, Çalışma B ve Çalışma C'den oluşmaktadır. Çalışma C, standart bakıma ek olarak Dupixent'in etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışmadır. Antihistaminik kullanımına rağmen semptomatik kalan ve daha önce omalizumab ile tedavi edilmemiş (yani daha önce biyolojik tedavi görmemiş) altı yaş ve üzeri 151 KSÜ hastasında antihistaminikler tek başına antihistaminiklerle karşılaştırıldı. Birincil son nokta, 24 haftada kaşıntıda başlangıca göre değişimi değerlendirdi (haftalık kaşıntı şiddeti skoru [ISS7], 0-21 ölçeği ile ölçüldü). Önemli bir ikincil son nokta, 24 haftada kaşıntı ve kurdeşende başlangıca göre görülen değişiklikti (haftalık ürtiker aktivite skoru [UAS7], 0-42 ölçeği ile ölçülmüştür).

    Çalışma A, hastalığı mevcut tedaviyle yeterince kontrol altına alınamayan 12 yaş ve üzeri kişilerde KSÜ tedavisi için Japonya'da Dupixent'in onayını destekledi.

    Çalışma A ve Çalışma B'den elde edilen sonuçlar (ki bunlar Dupixent'in standart bakım H1 antihistaminikleriyle kontrol edilemeyen ve omalizumab'a dirençli 12 yaş ve üzeri hastalarda değerlendirildiği bir çalışma, Allerji ve Klinik İmmünoloji Dergisi'nde yayınlandı.

    Dupixent Hakkında

    Regeneron'un tescilli VelocImmune teknolojisi kullanılarak icat edilen Dupixent, interlökin-4 (IL-4) sinyalini inhibe eden tamamen insan monoklonal bir antikordur. ve interlökin-13 (IL-13) yolaklarını etkiler ve bir immün baskılayıcı değildir. Dupixent geliştirme programı, Faz 3 çalışmalarında önemli klinik fayda ve tip 2 inflamasyonda azalma gösterdi; bu da IL-4 ve IL-13'ün, birden fazla ilişkili ve sıklıkla önemli bir rol oynayan tip 2 inflamasyonun anahtar ve merkezi itici güçleri olduğunu ortaya koydu. eşlik eden hastalıklar.

    Dupixent, atopik dermatit, astım, nazal polipozisli kronik rinosinüzit, eozinofilik özofajit, prurigo nodülaris, KSÜ ve farklı yaş popülasyonlarında kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan belirli hastalar dahil olmak üzere bir veya daha fazla endikasyonda 60'tan fazla ülkede düzenleyici onaylar almıştır. . Dünya çapında 1.000.000'den fazla hasta Dupixent ile tedavi ediliyor.

    Regeneron'un VelocImmune Teknolojisi Hakkında Regeneron'un VelocImmune teknolojisi, tamamen optimize edilmiş tam bağışıklık sistemi üretmek için genetik olarak insanlaştırılmış bir bağışıklık sistemi ile donatılmış, genetik olarak tasarlanmış özel bir fare platformu kullanır. insan antikorları. Regeneron'un Kurucu Ortağı, Başkanı ve Baş Bilimsel Görevlisi George D. Yancopoulos, 1985 yılında akıl hocası Frederick W. Alt ile birlikte yüksek lisans öğrencisiyken, böylesine genetik olarak insanlaştırılmış bir fare yapmayı hayal eden ilk kişiler onlardı ve Regeneron onlarca yılını icat etmek ve geliştirmek için harcadı. VelocImmune ve ilgili VelociSuite teknolojileri. Dr. Yancopoulos ve ekibi, tüm orijinal, FDA onaylı veya yetkili tamamen insan monoklonal antikorlarının önemli bir bölümünü oluşturmak için VelocImmune teknolojisini kullandı. Buna REGEN-COV (casirivimab ve imdevimab), Dupixent, Libtayo (cemiplimab-rwlc), Praluent (alirocumab), Kevzara (sarilumab), Evkeeza (evinacumab-dgnb), Inmazeb (atoltivimab, maftivimab ve odesivimab-ebgn) ve Veopoz ( pozelimab-bbfg).

    Dupilumab Geliştirme Programı Dupilumab, küresel bir işbirliği anlaşması kapsamında Regeneron ve Sanofi tarafından ortaklaşa geliştirilmektedir. Bugüne kadar dupilumab, kısmen tip 2 inflamasyonun neden olduğu çeşitli kronik hastalıkları olan 10.000'den fazla hastayı kapsayan 60'tan fazla klinik çalışmada incelenmiştir.

    Şu anda onaylanmış endikasyonlara ek olarak, Regeneron ve Sanofi, Faz 3 çalışmalarında, kaynağı bilinmeyen kronik kaşıntı ve büllöz pemfigoid dahil olmak üzere, tip 2 inflamasyon veya diğer alerjik süreçlerin neden olduğu geniş bir hastalık yelpazesinde dupilumab üzerinde çalışmaktadır. . Dupilumabın bu potansiyel kullanımları şu anda klinik araştırma altındadır ve bu koşullardaki güvenlik ve etkililik herhangi bir düzenleyici otorite tarafından tam olarak değerlendirilmemiştir.

    Regeneron HakkındaRegeneron, ciddi hastalıkları olan kişiler için yaşamı dönüştüren ilaçları icat eden, geliştiren ve ticarileştiren lider bir biyoteknoloji şirketidir. Hekim-bilim adamları tarafından kurulan ve yönetilen, bilimi tekrar tekrar ve tutarlı bir şekilde ilaca dönüştürme konusundaki eşsiz yeteneğimiz, çoğu laboratuvarlarımızda yetiştirilen çok sayıda onaylanmış tedavinin ve ürün adayının geliştirilmesine yol açmıştır. İlaçlarımız ve ürün portföyümüz, göz hastalıkları, alerjik ve inflamatuar hastalıklar, kanser, kardiyovasküler ve metabolik hastalıklar, nörolojik hastalıklar, hematolojik durumlar, bulaşıcı hastalıklar ve nadir hastalıkları olan hastalara yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

    Regeneron, dünyanın sınırlarını zorluyor bilimsel keşifler yapıyor ve optimize edilmiş tamamen insan antikorları ve yeni bispesifik antikor sınıfları üreten VelociSuite gibi tescilli teknolojilerimizi kullanarak ilaç geliştirmeyi hızlandırıyor. Regeneron Genetik Merkezi'nden ve öncü genetik tıp platformlarından elde edilen verilerle desteklenen bilgilerle tıbbın bir sonraki sınırını şekillendiriyoruz ve potansiyel olarak hastalıkları tedavi etmek veya iyileştirmek için yenilikçi hedefler ve tamamlayıcı yaklaşımlar belirlememize olanak tanıyor.

    Sanofi Hakkında Biz tek bir amaç doğrultusunda hareket eden yenilikçi, küresel bir sağlık şirketiyiz: İnsanların yaşamlarını iyileştirmek için bilimin mucizelerinin peşindeyiz. Dünyanın her yerindeki ekibimiz, imkansızı mümkün kılmak için çalışarak tıp uygulamalarını dönüştürmeye kendini adamıştır. Sürdürülebilirlik ve sosyal sorumluluğu hedeflerimizin merkezine koyarken, dünya çapında milyonlarca insana potansiyel olarak hayat değiştiren tedavi seçenekleri ve hayat kurtaran aşı koruması sağlıyoruz.

    Regeneron İleriye Dönük Beyanlar ve Kullanım of Digital Media Bu basın bülteni, gelecekteki olaylara ve Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'in ("Regeneron" veya "Şirket") gelecekteki performansına ve gerçek olaylara veya sonuçlara ilişkin riskler ve belirsizlikler içeren ileriye dönük beyanlar içermektedir. bu ileriye dönük beyanlardan önemli ölçüde farklılık gösterebilir. "Tahmin etmek", "beklemek", "niyet etmek", "planlamak", "inanmak", "aramak", "tahmin etmek" gibi kelimeler, bu kelimelerin varyasyonları ve benzer ifadeler, bu tür ileriye dönük beyanları tanımlamayı amaçlamaktadır, ancak ileriye dönük beyanların tümü bu tanımlayıcı kelimeleri içermez. Bu beyanlar, diğerlerinin yanı sıra, Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından pazarlanan veya ticarileştirilen ürünlerin (topluca, "Regeneron Ürünleri") niteliğini, zamanlamasını ve olası başarısını ve tedavi uygulamalarını içerir ve bu riskler ve belirsizlikler ile ilgilidir. Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından geliştirilen adaylar (topluca, "Regeneron Ürün Adayları") ve Dupixent (dupilumab) dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere şu anda devam eden veya planlanan araştırma ve klinik programlar; Regeneron Ürün Adaylarının olası düzenleyici onayı ve ticari lansmanının olasılığı, zamanlaması ve kapsamı ve bu basın bülteninde ve diğerlerinde tartışıldığı gibi kronik spontan ürtikerin ("CSU") tedavisi için Dupixent gibi Regeneron Ürünleri için yeni endikasyonlar potansiyel endikasyonlar; Regeneron Ürünlerinin ve Regeneron Ürün Adaylarının kullanımı, pazar kabulü ve ticari başarısına ilişkin belirsizlik ve bu basın bülteninde tartışılan veya atıfta bulunulan çalışmalar da dahil olmak üzere (Regeneron veya diğerleri tarafından yürütülen ve zorunlu veya gönüllü olarak yürütülen) çalışmaların herhangi bir ürün üzerindeki etkisi Regeneron Ürünlerinin (CSU tedavisi için Dupixent gibi) ve Regeneron Ürün Adaylarının yukarıda belirtilen veya olası herhangi bir düzenleyici onayı; bu basın bülteninde tartışılan doğrulayıcı Faz 3 denemesinden elde edilen sonuçların, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden CSU'daki Dupixent için tamamlayıcı biyolojik başvuruya dahil edilecek ek veriler talebinin amaçları açısından yeterli olup olmayacağı; Regeneron'un işbirlikçilerinin, lisans sahiplerinin, tedarikçilerinin veya diğer üçüncü tarafların (uygun olduğu şekilde) Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adayları ile ilgili üretim, dolum, son işlem, paketleme, etiketleme, dağıtım ve diğer adımları gerçekleştirme becerisi; Regeneron'un birden fazla ürün ve ürün adayı için tedarik zincirlerini yönetme yeteneği; Regeneron Ürünlerinin (Dupixent gibi) ve Regeneron Ürün Adaylarının hastalara uygulanmasından kaynaklanan güvenlik sorunları; Regeneron Ürünlerinin ve Regeneron Ürün Adaylarının klinik araştırmalarda kullanımıyla bağlantılı ciddi komplikasyonlar veya yan etkiler dahil; Regeneron'un Regeneron Ürünlerini ve Regeneron Ürün Adaylarını geliştirmeye veya ticarileştirmeye devam etme kabiliyetini geciktirebilecek veya kısıtlayabilecek düzenleyici ve idari resmi makamlar tarafından yapılan tespitler; Hasta mahremiyetiyle ilgili olanlar da dahil olmak üzere, Regeneron Ürünlerini, araştırma ve klinik programlarını ve işlerini etkileyen devam eden düzenleyici yükümlülükler ve gözetim; Regeneron Ürünlerinin, özel ödemeli sağlık ve sigorta programları, sağlık bakım kuruluşları, eczane yardım yönetimi şirketleri ve Medicare ve Medicaid gibi hükümet programları dahil olmak üzere üçüncü taraf ödeyicilerden geri ödemenin mevcudiyeti ve kapsamı; bu tür ödeyiciler tarafından teminat ve geri ödeme kararları ve bu ödeyiciler tarafından benimsenen yeni politikalar ve prosedürler; Regeneron Ürünlerinden ve Regeneron Ürün Adaylarından daha üstün veya daha uygun maliyetli olabilecek rakip ilaçlar ve ürün adayları; Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından yürütülen araştırma ve geliştirme programlarından elde edilen sonuçların diğer çalışmalarda ne ölçüde kopyalanabileceği ve/veya ürün adaylarının klinik deneylere, terapötik uygulamalara veya düzenleyici onaya ilerlemesine ne ölçüde yol açabileceği; öngörülemeyen masraflar; ürünleri geliştirme, üretme ve satma maliyetleri; Regeneron'un herhangi bir mali projeksiyonunu veya rehberliğini karşılama yeteneği ve bu projeksiyonların veya rehberliğin altında yatan varsayımlardaki değişiklikleri karşılama yeteneği; Regeneron'un Sanofi ve Bayer (veya duruma göre ilgili bağlı şirketleri) ile olan anlaşmaları da dahil olmak üzere herhangi bir lisans, işbirliği veya tedarik anlaşmasının iptal edilme veya feshedilme potansiyeli; halk sağlığı salgınlarının, salgın hastalıkların veya salgın hastalıkların (COVID-19 salgını gibi) Regeneron'un işleri üzerindeki etkisi; ve diğer tarafların fikri mülkiyetiyle ilgili riskler ve bununla ilgili devam eden veya gelecekteki davalar (patent davaları ve EYLEA (aflibercept) Enjeksiyonu ile ilgili diğer ilgili işlemler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere), Şirketle ilgili diğer davalar ve diğer işlemler ve hükümet soruşturmaları ve/veya veya operasyonları (ABD Adalet Bakanlığı ve ABD Massachusetts Bölgesi Başsavcılığı tarafından başlatılan veya birleştirilen devam eden hukuk davaları dahil), bu tür dava ve soruşturmaların nihai sonucu ve yukarıda belirtilenlerden herhangi birinin Regeneron'un işi, beklentileri, faaliyet sonuçları ve mali durumu. Bu ve diğer önemli risklerin daha kapsamlı bir açıklaması, 31 Aralık 2023'te sona eren yıl için Form 10-K ve Haziran ayında sona eren üç aylık dönem için Form 10-Q dahil olmak üzere Regeneron'un ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu dosyalar arasında bulunabilir. 30, 2024. İleriye dönük her türlü beyan, yönetimin mevcut inançlarına ve kararlarına dayanılarak yapılmıştır ve okuyucu, Regeneron tarafından yapılan ileriye dönük beyanlara güvenmemesi konusunda uyarılır. Regeneron, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka bir durumun sonucu olarak herhangi bir mali projeksiyon veya kılavuz dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere ileriye dönük herhangi bir beyanı (kamuya açık veya başka şekilde) güncelleme yükümlülüğü üstlenmez. Regeneron, yatırımcılar için önemli sayılabilecek bilgiler de dahil olmak üzere Şirket hakkında önemli bilgileri yayınlamak için medya ve yatırımcı ilişkileri web sitesini ve sosyal medya kuruluşlarını kullanır.

    Sanofi Sorumluluk Reddi veya İleriye Dönük Beyanlar Bu basın bülteni, değiştirildiği şekliyle 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası'nda tanımlandığı gibi ileriye dönük beyanlar içermektedir. İleriye yönelik beyanlar, tarihsel gerçekler olmayan beyanlardır. Bu beyanlar, ürünün pazarlanması ve diğer potansiyelleri veya üründen gelecek potansiyel gelirler ile ilgili projeksiyonları ve tahminleri içerir. Geleceğe yönelik beyanlar genel olarak “bekliyor”, “öngörüyor”, “inanıyor”, “niyet ediyor”, “tahmin ediyor”, “planlıyor” ve benzeri ifadelerle tanımlanmaktadır. Her ne kadar Sanofi yönetimi bu tür ileriye dönük beyanlarda yansıtılan beklentilerin makul olduğuna inansa da, yatırımcılar ileriye dönük bilgi ve beyanların birçoğunun tahmin edilmesi zor ve genellikle Sanofi'nin kontrolü dışında olan çeşitli risklere ve belirsizliklere tabi olduğu konusunda uyarılmaktadır. Gerçek sonuçların ve gelişmelerin, ileriye dönük bilgi ve beyanlarda ifade edilen, ima edilen veya öngörülenlerden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek durumlar. Bu riskler ve belirsizlikler, diğer şeylerin yanı sıra, ürünün kullanılabilirliğini veya ticari potansiyelini etkileyebilecek beklenmeyen düzenleyici eylemleri veya gecikmeleri veya genel olarak hükümet düzenlemelerini, ürünün ticari olarak başarılı olmayabileceği gerçeğini, araştırma ve geliştirmenin doğasında olan belirsizlikleri, Gelecekteki klinik veriler ve pazarlama sonrası, beklenmeyen güvenlik, kalite veya üretim sorunları, genel olarak rekabet, fikri mülkiyetle ilişkili riskler ve gelecekteki ilgili davalar ve bu tür davaların nihai sonucu dahil olmak üzere ürünle ilgili mevcut klinik verilerin analizi ve değişken ekonomik ve piyasa koşulları, pandemi veya diğer küresel krizlerin biz, müşterilerimiz, tedarikçilerimiz, satıcılarımız ve diğer iş ortaklarımız üzerindeki etkileri ve bunlardan herhangi birinin mali durumu ile çalışanlarımız ve çevremiz üzerindeki etkileri. bir bütün olarak küresel ekonomi. Riskler ve belirsizlikler aynı zamanda, Sanofi'nin Form 20'deki yıllık raporunda "Risk Faktörleri" ve "İleriye Dönük Beyanlara İlişkin Uyarı Beyanı" altında listelenenler de dahil olmak üzere, Sanofi tarafından SEC ve AMF'ye yapılan kamuya açık dosyalardaki tartışılan veya tanımlanan belirsizlikleri de içermektedir. -F 31 Aralık 2023'te sona eren yıl için. Yürürlükteki yasaların gerektirdiği durumlar dışında Sanofi, ileriye dönük herhangi bir bilgi veya beyanı güncelleme veya revize etme yükümlülüğü üstlenmez.    

    Gönderildi : 2024-09-11 17:30

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler