Asil awal saka johnson & johbody trecicificy jnj-5322 nuduhake tanggepan sing janjeni ing pasien myeloma sing diresiki
Chicago (3 Juni 2025) - Johnson & Johnson ngumumake dina dhisikan dina 1 asil JNJ-79635322 (JNJ-5322), Myeloma kaping pirang-pirang (Refractrator. Antarane pasien 36 sing nampa dosis 2 sing disaranake (RP2D), tingkat tanggapan sakabehe (Orr) 86.1 persen. Ing taun 27 pasien sing ora duwe bcma lan terapi sing diarahake GPRN5D, utawa orr 100 persen ing RP2D. Temuan ditampilake ing presentasi oral ing masyarakat 2025 American of Oncology oncology (ASCO) Rapat taunan (abstrak # 7505). Panliten kasebut uga bakal ditampilake minangka salah sawijining enem abstrak paling apik sajrone sesi abstrak Plenary (EHA) Asosiasi Hematologi 2025 (Abstrak # S100). Beda karo antibodi, JNJ-5322 iki minangka molekul tunggal sing serentak nganti telung target sing béda (BCMA lan GPRC5D ing pirang-pirang sel myeloma, uga CD3 ing sel). JNJ-5322 target loro antigen myeloma, kanthi tujuan ngatasi heterogeneitas tumor lan nyegah pangembangan resistensi.
Ing fase 1, sinau ing fase (nct0565235), peneliti nyelidiki dosis dosis mundhak JNJ-5322 ing pasien sing diresmikake kanthi ra-myeloma utawa refleksi. Ing nyoba, 126 pasien nampa JNJ-5322 kanthi tindakake medhia 8,2 wulan. RP2D sing Disaranake 100 MG Q4W dumadi saka salah sawijining dosis langkah langkah 5 mg lan saben wulan kanthi nggunakake pirang-pirang pembelajaan ing JNJ-5322 nyengkuyung amarga bisa njelajah "Referensial Van Donk, M.D., Kedokteran Universitas Vu Pusat, Amsterdam, Walanda. "Saliyane dosis dosis saben wulan lan khasiat, asil kasebut nuduhake profil safety sing janji lan sinau luwih saka JNJ-5322 dijamin."
"Data janji iki minangka langkah utama minangka JoHnson & Johnson bisa ngowahi asil ing fase 2 lan portofolio sing direncanakake," Wakil Presiden, riset, lan pembangunan Myeloma, JohnSon & Obat inovatif Johnson. "Kita ngarep-arep bisa mbalekake apa sing bisa ditindakake ing babagan khasiat lan safety, nggawe pirang-pirang myeloma perawatan cytokine (AE) ana ing kebutuhan sing paling umum (AE) yaiku kedadeyan sindrom Cytokine (CR), nanging ora ana kedadeyan sing luwih 39 utawa luwih. Rong puluh wolung persen pasien ngalami infeksi kelas 3 utawa luwih dhuwur. Limang pasien duwe racun racun, lan patang perawatan nalika kedadeyan pasien amarga kedadeyan sing ora dilaporake, kanthi siji mati sing disebabake dening encephalvalis adenoval sing ana gandhengane karo obat kasebut.
Aa sing gegandhengan karo rasar dilaporake ing 58 persen pasien, kelas mayoritas Aes sing gegandhengan karo GPRC5D liyane sing dilaporake sajrone 17 persen pasien (ora ana acara sing dilaporake sajrone rp2d). Kajaba iku, mundhut kelas 1/2 dumadi ing 6% (RP2D) lan 12% (kabeh dosis) pasien, tanpa kelas ≥3.
macem-macem myeloma minangka kanker getih sing mengaruhi jinis sel getih putih sing diarani sel-sel plasma sing paling umum ing saindenging Myeloma. Myeloma ing A.S. Lan luwih saka 12,000 bakal mati saka penyakit.5 wong sing duwe pirang-pirang myeloma duwe tingkat kaslametané 5 taun 59,8 persen. Dene sawetara wong didiagnosis kanthi pirang-pirang myeloma ing awal ora duwe gejala, umume pasien didiagnosa amarga gejala, masalah kalkina, masalah kalkina, masalah kalkina, sing ana>
ing Johnson & Johnson, kita yakin kesehatan yaiku kabeh. Kekuwatan kita ing inovasi kesehatan kita kanggo nguatake kita kanggo mbangun jagad sing ora kena kompleks, diobati, diobati, lan ora diobati, ing ngendi perawatan luwih pinter lan solusi pribadi. Liwat keahlian ing obat inovatif lan MedTech, kita dipanggonke unik kanggo inovasi solusi kesehatan sing saiki kanggo ngirim breakthroughs sesuk, lan kesehatan sing penting kanggo manungsa. Sinau luwih lengkap ing https://www.jnj.com/ utawa ing www.innovatiatiedicine.jnj.com. Tindakake kita ing @jnjinovmed. Janssen Research, LLC lan Janssen Biotech, Inc.
Pencet Pencet "pratelan maju" minangka ditetepake ing Securities Swasta Undhang-undhang Reformasi Refor saka 1995 babagan pembangunan produk lan pengaruh perawatan JNJ-79635322. Pamaca ora ngeling-eling ora gumantung karo pernyataan sing maju. Pratelan kasebut adhedhasar pangarepan acara sing bakal teka. Yen asumsi dhasar mbuktekake risiko utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni, asil nyata bisa beda-beda bisa beda-beda saka pangarepan lan ramalan Johnson & Johnson. Resiko lan kahanan sing durung mesthi kalebu, nanging ora diwatesi: tantangan lan kahanan sing durung mesthi ing riset produk lan pangembangan, kalebu kahanan sing ora yakin, kalebu persetujuan reguler lan entuk persetujuan reguler lan entuk persetujuan regulasi; kahanan sukses komersial; Kesulitan lan telat; Kompetisi, kalebu kemajuan teknologi, produk lan paten anyar sing diterangno dening pesaing; tantangan kanggo paten; Efisiensi produk utawa keamanan produk sing nyebabake kelingan produk utawa tumindak peraturan; owah-owahan prilaku lan mbuwang pola panuku produk lan layanan kesehatan; owah-owahan kanggo hukum lan peraturan sing ditrapake, kalebu pembaharuan perawatan kesehatan global; lan tren tumrap kontra biaya kesehatan. Dhaptar liyane lan deskripsi saka risiko kasebut, ketidakplestasi lan faktor liyane bisa ditemokake ing laporan taunan taunan Johnson & Johnson & laporan ing joget "lan prakara risiko kanthi nggunakake seksi 10-Q lan Johnson liyane kanthi komisi. Salinan filing kasebut kasedhiya online ing
* Niels van Donk, M.D., pH. D. Pusat Kedokteran Universitas Vu, Amsterdam, Nasihat, lan Layanan Ngomong, lan Layanan Ngomong karo Johnson & Johnson; Dheweke durung mbayar kanggo karya media.
1 NWCJ van Donk, et. al. Pisanan sinau babagan JNJ-79633322 (JNJ-5322), novel, tsab), ing pasien (pts) kanthi macem-macem myeloma (RMMM): Asil Fase 1 awal. ASCO 2025. 3 Juni, 2025.
2 rajkumar sv. Multiple Myeloma: 2020 nganyari babagan diagnosis, stratifikasi risiko lan manajemen. Am j hematol. 2020; 95 (5): 548-5672020; 95 (5): 548-567. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32212178
3 National Cancer Institute. Neoplasma Cell Plasma. Diakses tanggal 2024 Agustus. Kasedhiya ing: 5 kanker american. Statistik kanker myeloma. Diakses tanggal 2024 Agustus. Kasedhiya ing: 7 kanker Amerika. Deteksi awal myeloma, diagnosis, lan pentas. Diakses tanggal 2024 Agustus. Kasedhiya ing: Source: Johnson & Johnson Dikirim : 2025-06-04 06:00 Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi. Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.Waca liyane
Disclaimer
Kata kunci populer