Τα πρώιμα αποτελέσματα της μελέτης από την Johnson & Johnson δείχνουν πολλά υποσχόμενη αντικαρκινική δραστηριότητα με συνδυασμό πασπριταμίγκ και ντοσεταξέλης στον προχωρημένο καρκίνο του προστάτη

Ακολουθήστε το Drugslib

RARITAN, N.J., 26 Φεβρουαρίου 2026 – Η Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ανακοίνωσε σήμερα τα προκαταρκτικά αποτελέσματα μιας μελέτης Φάσης 1β που αξιολογεί το pasritamig (JNJ-78278343), έναν συνδυασμό πρώτου αντιγηραντικού αντιγερμένου σε ασθενείς με δικύτταρα σε κυτταρική κατηγορία με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον ευνουχισμό. Ο συνδυασμός έδειξε ένα προφίλ ασφάλειας σύμφωνο με τη docetaxel μόνο, χωρίς να παρατηρήθηκαν νέα ή μη αναμενόμενα σήματα ασφαλείας. Το σχήμα έδειξε επίσης κλινικά σημαντική αποτελεσματικότητα, συμπεριλαμβανομένων υψηλών ποσοστών αποκρίσεων ειδικού προστατικού αντιγόνου (PSA) και παρατεταμένων μειώσεων του PSA, υποστηρίζοντας τη συνεχή ανάπτυξη και την πρόοδο στις μελέτες Φάσης 3. Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά στο 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers Symposium (Περίληψη #171).1

  • Ο συνδυασμός δείχνει βαθιές αποκρίσεις PSA και ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας με σχέδια για να προχωρήσουμε στη Φάση 3
    • Το Pasritamig έχει σχεδιαστεί για να εμπλέκει το ανοσοποιητικό σύστημα μέσω ενός νέου μηχανισμού δράσης, που δεσμεύει το CD3 στα Τ κύτταρα και την ανθρώπινη καλλικρεΐνη 2 (KLK2). Το KLK2 είναι ένας νέος, εξαιρετικά εξειδικευμένος στόχος για τον καρκίνο του προστάτη με ελάχιστη έκφραση έξω από τον προστατικό ιστό. Τόσο ενεργοποιώντας όσο και κατευθύνοντας τα Τ κύτταρα σε καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν το KLK2, η πασιταμίγκα επιτρέπει τη στοχευμένη ανοσολογική εμπλοκή. Αυτή η διαφοροποιημένη, ειδική για τον προστάτη προσέγγιση δημιουργήθηκε σκόπιμα για να εστιάσει την ανοσοποιητική δραστηριότητα στα καρκινικά κύτταρα του προστάτη, τα οποία μπορεί να βοηθήσουν στον περιορισμό των επιπτώσεων σε υγιή ιστό και υποστηρίζει τη χορήγηση στο ιατρείο και όχι σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

    "Αυτά τα δεδομένα αντιπροσωπεύουν ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του προστάτη", δήλωσε ο καθηγητής Shahneen Sandhu,* M.D., Ph.D., MBBS, FRACP, Αναπληρωτής Καθηγητής, Σύμβουλος Ιατρικός Ογκολόγος και ερευνητής στο Κέντρο Καρκίνου Peter MacCallum και ερευνητής της μελέτης. «Σε μια ασθένεια όπου τα αποτελέσματα παραμένουν φτωχά για πολλούς ασθενείς, η ενθαρρυντική κλινική δραστηριότητα παράλληλα με ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε συνδυασμό με τη docetaxel ενισχύει τις δυνατότητες αυτής της προσέγγισης και υποστηρίζει την περαιτέρω κλινική ανάπτυξη».

    «Με βάση αυτά τα ευρήματα, είμαστε ολοένα και πιο σίγουροι για τη δυνατότητα της πασιταμίγκας να βελτιώσει ουσιαστικά τα αποτελέσματα για τα άτομα με καρκίνο του προστάτη», δήλωσε ο Charles Drake, M.D., Ph.D., Αντιπρόεδρος, Καρκίνος Προστάτη και Διασταυρούμενη Ανοσο-Ογκολογία Καρκίνου, Johnson & Johnson. "Η ικανότητα να συνδυάζουμε το pasritamig με τη docetaxel, όπου οι προηγούμενες προσεγγίσεις στο πεδίο έχουν αποτύχει, μας δίνει μια ισχυρή βάση για την ανάπτυξη της Φάσης 3. Αυτό που βλέπουμε με αυτόν τον συνδυασμό, συμπεριλαμβανομένων των βαθιών και ανθεκτικών αποκρίσεων PSA, υπογραμμίζει την υπόσχεση αυτής της συνδυαστικής προσέγγισης ανοσοθεραπείας και τη δέσμευσή μας για την προώθηση της καινοτομίας που μπορεί να κάνει τη διαφορά για τους ασθενείς."

    Στη μελέτη, το pasritamig αξιολογήθηκε σε συνδυασμό με docetaxel σε εξωτερικό ιατρείο σε ασθενείς με μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη των οποίων η νόσος είχε προχωρήσει μετά από θεραπεία με αναστολείς της οδού των υποδοχέων ανδρογόνων. Περίπου οι μισοί από τους ασθενείς (45 τοις εκατό) είχαν λάβει τουλάχιστον ένα προηγούμενο σχήμα βασισμένο σε ταξάνη. Το κύριο καταληκτικό σημείο ήταν η ασφάλεια και ο προσδιορισμός του συνιστώμενου σχήματος για περαιτέρω ανάπτυξη στις μελέτες Φάσης 2/3, με δευτερεύοντα και διερευνητικά τελικά σημεία που αξιολογούν την κλινική δραστηριότητα, συμπεριλαμβανομένων των ποσοστών ανταπόκρισης του PSA.1

    Μέχρι τις 9 Δεκεμβρίου 2025, 51 ασθενείς είχαν λάβει πασιταμίγκ συν ντοσεταξέλη, συμπεριλαμβανομένων ασθενών που είχαν υποβληθεί σε προθεραπεία με διάμεσο 1-9range. Μειώσεις 50 τοις εκατό ή μεγαλύτερες των επιπέδων PSA επιτεύχθηκαν στο 64,7 τοις εκατό των ασθενών συνολικά και στο 75,0 τοις εκατό των ασθενών που δεν είχαν λάβει ταξάνη. Μειώσεις κατά 90 τοις εκατό ή μεγαλύτερες των επιπέδων PSA επιτεύχθηκαν στο 39,2 τοις εκατό των ασθενών συνολικά και στο 53,6 τοις εκατό των ασθενών που δεν είχαν λάβει ταξάνη. Μεταξύ των ασθενών που δεν είχαν λάβει ταξάνη με νόσο μόνο των οστών, επιβεβαιωμένες μειώσεις του PSA κατά 50 τοις εκατό ή περισσότερο και 90 τοις εκατό ή μεγαλύτερες παρατηρήθηκαν στο 88,2 τοις εκατό και στο 76,5 τοις εκατό των ασθενών, αντίστοιχα. Οι ασθενείς μπόρεσαν να συνεχίσουν το pasritamig μετά τη διακοπή της docetaxel. Αυτοί οι ασθενείς έλαβαν κατά μέσο όρο έξι δόσεις docetaxel κάθε τρεις εβδομάδες και οκτώ δόσεις pasritamig κάθε έξι εβδομάδες, υποστηρίζοντας τη δυνατότητα παρατεταμένου ελέγχου της νόσου με την πάροδο του χρόνου.1

    Το προφίλ ασφάλειας του pasritamig συν docetaxel ήταν σύμφωνο με το γνωστό προφίλ ασφάλειας της docetaxel στον μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπεία (TRAEs) που εμφανίστηκαν σε τουλάχιστον 20 τοις εκατό των ασθενών περιελάμβαναν κόπωση (60,8 τοις εκατό), αλωπεκία (41,2 τοις εκατό), διάρροια και ναυτία (31,4 τοις εκατό το καθένα), περιφερικό οίδημα (27,5 τοις εκατό), περιφερική αισθητική νευροπάθεια (25,5 τοις εκατό) και δυσπάθεια (25,5 τοις εκατό). Ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το πασιταμίγκ που εμφανίστηκαν σε τουλάχιστον 10 τοις εκατό των ασθενών ήταν κόπωση (33,3 τοις εκατό) και μη χρόνια διάρροια (11,8 τοις εκατό). Βαθμού 3 ή υψηλότερου TRAE που αποδίδονται στη docetaxel παρατηρήθηκαν στο 29,4 τοις εκατό των ασθενών, σε σύγκριση με μόνο το 2 τοις εκατό που αποδόθηκε στην πασιταμίγκα. Κανένας ασθενής δεν εμφάνισε σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης οποιουδήποτε βαθμού ή σχετιζόμενου με τη θεραπεία θανάτου.1

    Δύο συνεχιζόμενες μελέτες Φάσης 3 αξιολογούν την πασιταμίγκα στο πλαίσιο του καρκίνου του προστάτη ανθεκτικό στον μεταστατικό ευνουχισμό. Το KLK2-comPAS (NCT07164443) αξιολογεί το pasritamig ως μονοθεραπεία και το KLK2-PASenger (NCT07225946) αξιολογεί το pasritamig σε συνδυασμό με docetaxel.2,3 Πέρα από αυτές τις μελέτες Φάσης 3, το pasritamig αξιολογείται επίσης σε μελέτες συνδυασμού προγενέστερης φάσης. Η μονοθεραπεία Pasritamig έχει λάβει την ονομασία Breakthrough Therapy στην Κίνα και την ονομασία Fast Track από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, υποστηρίζοντας τη συνεχή κλινική της ανάπτυξη.

    Σχετικά με τη μελέτηΗ μελέτη Φάσης 1β (NCT05818683) είναι μια δοκιμή ανοιχτής ετικέτας που αξιολογεί την ασφάλεια και την κλινική δραστηριότητα της πασιταμίγκας σε συνδυασμό με τη ντοσεταξέλη σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC) των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί μετά από θεραπεία με υποδοχέα παθογόνα και παθογόνα. Ο πρωταρχικός στόχος είναι να καθοριστεί το συνιστώμενο σχήμα για περαιτέρω ανάπτυξη με βάση την ασφάλεια, με δευτερεύοντα και διερευνητικά τελικά σημεία που αξιολογούν την κλινική δραστηριότητα. Το Pasritamig χορηγούνταν ενδοφλέβια κάθε έξι εβδομάδες, με αρχικές δόσεις ενίσχυσης που δίνονταν κατά τη διάρκεια του πρώτου κύκλου θεραπείας, σε συνδυασμό με docetaxel χορηγούμενη ενδοφλεβίως κάθε τρεις εβδομάδες. Η θεραπεία παραδόθηκε σε εξωτερικό ιατρείο. Τα κορτικοστεροειδή χρησιμοποιήθηκαν μόνο ως τυπική προφαρμακευτική αγωγή για τη docetaxel και η υποστήριξη του αιμοποιητικού αυξητικού παράγοντα επιτρεπόταν όπως χρειαζόταν.4

    Σχετικά με το Pasritamig (JNJ-78278343)Η Pasritamig (JNJ-78278343) είναι ένα ερευνητικό kalal που στοχεύει τα Τ-λεμφοκύτταρα2 που στοχεύει τα ανθρώπινα (KLK2) στα καρκινικά κύτταρα του προστάτη και σε σύμπλοκα υποδοχέα CD3 στα Τ κύτταρα, αξιοποιώντας το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος για να στοχεύσει επιλεκτικά και να εξαλείψει τα καρκινικά κύτταρα. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση αξιολογείται σε προθεραπευμένους ασθενείς με καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον μεταστατικό ευνουχισμό (mCRPC), έναν πληθυσμό ασθενών με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές.

    Σχετικά με τον καρκίνο του προστάτη που είναι ανθεκτικός στον μεταστατικό ευνουχισμό (mCRPC)Ο καρκίνος του προστάτη με αντοχή στον μεταστατικό ευνουχισμό (mCRPC) είναι ένα προκλητικό και επιθετικό στάδιο του καρκίνου του προστάτη όπου η νόσος εξελίσσεται παρά τη θεραπεία στέρησης ανδρογόνων. συμπεριλαμβανομένης της χημειοθεραπείας και των ορμονικών θεραπειών δεύτερης γραμμής.6 Η διάμεση συνολική επιβίωση κυμαίνεται από 13,5 έως 31,6 μήνες ανάλογα με τη θέση της μετάστασης, με τυπικό εύρος 15 έως 36 μηνών στον ευρύτερο πληθυσμό. Η ανάγκη για πιο αποτελεσματικές θεραπείες είναι κρίσιμη, καθώς η ασθένεια συνεχίζει να επηρεάζει μεγάλο αριθμό ανδρών παγκοσμίως, με τον καρκίνο του προστάτη ανθεκτικός στον μεταστατικό ευνουχισμό (mCRPC) να ευθύνεται για έναν σημαντικό αριθμό θανάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο του προστάτη.

    Σχετικά με την Johnson & JohnsonΣτην Johnson & Johnson πιστεύουμε ότι είναι όλα αυτά. Η δύναμή μας στην καινοτομία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μας δίνει τη δυνατότητα να οικοδομήσουμε έναν κόσμο όπου σύνθετες ασθένειες προλαμβάνονται, αντιμετωπίζονται και θεραπεύονται, όπου οι θεραπείες είναι πιο έξυπνες και λιγότερο επεμβατικές και οι λύσεις είναι προσωπικές. Μέσω της εξειδίκευσής μας στην Καινοτόμο Ιατρική και τη MedTech, είμαστε σε μοναδική θέση να καινοτομούμε σε όλο το φάσμα των λύσεων υγειονομικής περίθαλψης σήμερα για να επιτύχουμε τα επιτεύγματα του αύριο και να επηρεάσουμε βαθιά την υγεία για την ανθρωπότητα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση https://www.jnj.com/ ή στο www.innovativemedicine.jnj.com. Ακολουθήστε μας στο @JNJInnovMed.

    Προφυλάξεις σχετικά με μελλοντικές δηλώσειςΑυτό το δελτίο τύπου περιέχει "προβληματιστικές δηλώσεις" όπως ορίζονται στον νόμο περί ιδιωτικών διαφορών σε θέματα ιδιωτικών τίτλων του 1995 σχετικά με την ανάπτυξη προϊόντων και τα πιθανά οφέλη και τον αντίκτυπο της θεραπείας του πασιταμίγκ (JNJ-78278343). Ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασίζεται σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες προσδοκίες για μελλοντικά γεγονότα. Εάν οι υποκείμενες παραδοχές αποδειχθούν ανακριβείς ή πραγματοποιηθούν γνωστοί ή άγνωστοι κίνδυνοι ή αβεβαιότητες, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν σημαντικά από τις προσδοκίες και τις προβλέψεις της Johnson & Johnson. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε: προκλήσεις και αβεβαιότητες που είναι εγγενείς στην έρευνα και ανάπτυξη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας της κλινικής επιτυχίας και της απόκτησης ρυθμιστικών εγκρίσεων. αβεβαιότητα εμπορικής επιτυχίας· κατασκευαστικές δυσκολίες και καθυστερήσεις· τον ανταγωνισμό, συμπεριλαμβανομένων των τεχνολογικών προόδων, νέων προϊόντων και διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που αποκτώνται από ανταγωνιστές· προκλήσεις για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας· ανησυχίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του προϊόντος ή την ασφάλεια που έχουν ως αποτέλεσμα ανακλήσεις προϊόντος ή ρυθμιστικά μέτρα· αλλαγές στη συμπεριφορά και τα πρότυπα δαπανών των αγοραστών προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης· αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων της υγειονομικής περίθαλψης· και τάσεις προς τον περιορισμό του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Ένας περαιτέρω κατάλογος και περιγραφές αυτών των κινδύνων, αβεβαιοτήτων και άλλων παραγόντων μπορείτε να βρείτε στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση της Johnson & Johnson για το Έντυπο 10-K, συμπεριλαμβανομένων των ενοτήτων με τίτλο "Προειδοποιητική σημείωση σχετικά με μελλοντικές δηλώσεις" και "Στοιχείο 1Α. Παράγοντες κινδύνου" και με την έκθεση Johnson & Johnson's Quarter-On άλλου10. την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Αντίγραφα αυτών των αρχειοθετήσεων διατίθενται ηλεκτρονικά στη διεύθυνση www.sec.gov, www.jnj.com ή κατόπιν αιτήματος από την Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson δεν αναλαμβάνει να ενημερώσει καμία μελλοντική δήλωση ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών γεγονότων ή εξελίξεων.

    Υποσημειώσεις*Ο καθηγητής Shahneen Sandhu, M.D., Ph.D., MBBS, η FRACP έχει παράσχει συμβουλευτικές, συμβουλευτικές και ομιλητικές υπηρεσίες στην Johnson & Johnson. δεν έχει πληρωθεί για καμία δουλειά στα μέσα ενημέρωσης.

    1 Patel MR, et al. Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Pasritamig (PAS) + Docetaxel (DOCE) σε συμμετέχοντες με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC): Αρχικά αποτελέσματα μιας μελέτης Φάσης 1β. Παρουσιάστηκε στο: 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers Symposium; 26 Φεβρουαρίου 2026; Σαν Φρανσίσκο, Καλιφόρνια.

    2 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του Pasritamig έναντι του εικονικού φαρμάκου στον μεταστατικό καρκίνο του προστάτη (mCRPC) (KLK2-comPAS) όψιμης γραμμής, ανθεκτικό στον ευνουχισμό. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07164443. Πρόσβαση τον Φεβρουάριο του 2026.

    3 ClinicalTrials.gov. Μελέτη Pasritamig με Docetaxel έναντι Docetaxel σε Συμμετέχοντες με Μεταστατικό Ευνουχισμό Ανθεκτικό Καρκίνο Προστάτη (KLK2-PASenger). https://clinicaltrials.gov/study/NCT07225946. Πρόσβαση τον Φεβρουάριο του 2026.

    4 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-78278343 σε συνδυασμό είτε με JNJ-63723283 (Cetrelimab), χημειοθεραπεία με ταξάνη ή αναστολείς οδού υποδοχέα ανδρογόνων για μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05818683. Πρόσβαση τον Φεβρουάριο του 2026.

    5 Kushwaha PP, Gupta S. Νέες πληροφορίες για την αντοχή στα φάρμακα στον μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη. Αντικαρκινικό φάρμακο. 2022;5(3):846-849. Δημοσιεύθηκε στις 2 Αυγούστου 2022. doi:10.20517/cdr.2022.83

    6 Wallace K, Landsteiner A, Bunner S, Engel-Nitz N, Luckenbaugh A. Επιδημιολογία και θνησιμότητα του μεταστατικού ευνουχισμού σε έναν πληθυσμό που αντιμετωπίζεται με ανθεκτικότητα στον ευνουχισμό προστάτη στις Ηνωμένες Πολιτείες. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):e13592. doi:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e13592

    7 Wallace KL, Landsteiner A, Bunner SH, Engel-Nitz NM, Luckenbaugh AN. Αυξάνεται ο επιπολασμός του καρκίνου του προστάτη ανθεκτικού στον μεταστατικό ευνουχισμό σε πληθυσμό διαχειριζόμενης φροντίδας στις Ηνωμένες Πολιτείες. Έλεγχος των αιτιών του καρκίνου. 2021; 32 (12): 1365-1374. doi:10.1007/s10552-021-01484-4

    8 Kawahara T, Saigusa Y, Yoneyama S, et al. Ανάπτυξη και επικύρωση νομογράμματος επιβίωσης και αριθμομηχανής για άνδρες ασθενείς με μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη που έλαβαν θεραπεία με οξική αμπιρατερόνη και/ή ενζαλουταμίδη. Καρκίνος BMC. 2023; 23:214. doi:10.1186/s12885-023-10700-0

    Πηγή: Johnson & Johnson

    Πηγή: HealthDay

    Περισσότερες πηγές ειδήσεων

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • News for Health Professionals
  • Clic>New Drug Approvals
    • New Drug ApprovalsNew Αποτελέσματα δοκιμής
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast

    • Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο

    Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-02-27 13:47

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά