EHRA: riesgo de insuficiencia cardíaca común para personas con fibrilación auricular detectada mediante pruebas de detección

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Carmen Pope, editora médica senior, B. Pharm. Última actualización el 16 de abril de 2026.

vía HealthDay

JUEVES, 16 de abril de 2026 -- Las personas con fibrilación auricular (FA) detectada mediante pruebas de detección tienen un riesgo comparable de desarrollar insuficiencia cardíaca que aquellas con FA clínicamente conocida, según un estudio presentado en la reunión anual de la Asociación Europea del Ritmo Cardíaco, celebrada del 12 al 14 de abril en París.

Gina Sado, del Instituto Karolinska de Estocolmo, y sus colegas examinaron la incidencia y el momento de la insuficiencia cardíaca en pacientes con FA detectada mediante cribado en un análisis post hoc que incluyó a participantes sin insuficiencia cardíaca previa de los estudios de cribado aleatorizados STROKESTOP y STROKESTOP II. Estos estudios invitaron a personas de entre 75 y 76 años a someterse a pruebas de detección de FA.

STROKESTOP incluyó a 6.824 participantes que fueron invitados a la evaluación y 12.898 controles sin insuficiencia cardíaca previa. Los investigadores encontraron que el 21 por ciento de los 252 participantes con FA detectada mediante pruebas de detección desarrollaron insuficiencia cardíaca después de una mediana de seguimiento de 6,9 ​​años, lo que corresponde a una tasa de incidencia de 3,56 por 100 años-persona para la FA detectada mediante pruebas de detección versus 4,38, 1,04, 4,79 y 1,45 en participantes con FA conocida y sin FA y en los controles con FA conocida y sin FA, respectivamente. STROKESTOP II incluyó 6.601 participantes y 12.905 controles. En general, el 20 por ciento de 152 con FA detectada mediante pruebas de detección desarrollaron insuficiencia cardíaca después de una mediana de seguimiento de 5,1 años, lo que corresponde a una tasa de incidencia de 4,19 por 100 personas-año, en comparación con 3,52, 0,93, 4,90 y 1,32 en participantes con y sin FA conocida y en controles con y sin FA conocida, respectivamente.

"Estos hallazgos sugieren que la FA asintomática no es una afección benigna y resalta la necesidad de una detección temprana tanto de la FA como de la insuficiencia cardíaca", afirmó Sado en un comunicado.

El estudio STROKESTOP fue financiado por compañías farmacéuticas y el estudio STROKESTOP II fue financiado por Roche Diagnostics.

Comunicado de prensa

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-04-17 02:06

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