Ειδήσεις Υγείας, Ιατρικής & Φαρμακευτικής

Το Depemokimab προσφέρει κλινικά σημαντικές και στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις για ασθενείς με χρόνια ρινοσίνητη με ρινικούς πολύποδες (CRSWNP)

Η GSK PLC (LSE NYSE GSK) ανακοίνωσε σήμερα πλήρη αποτελέσματα από τις κλινικές δοκιμές Positive Anchor-1 και Anchor-2 Phase III που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του DePEM

Η Intivior ανακοινώνει την έγκριση του FDA για τις αλλαγές ετικετών για ένεση Sublocade (Buprenorphine Extended Release)

Μηνιαία ειδησεογραφική roundup - Φεβρουάριος 2025

Το FDA ενημερώνει την ετικέτα Izervay για να επιμηκύνει τη διάρκεια της θεραπείας για τη γεωγραφική ατροφία Izervay (Avacincaptad Pegol) από την Astellas είναι τώρα εγκριθείσα FDA χωρίς περιορισμό

Πώς να μιλήσετε με το παιδί σας για μια διάγνωση του καρκίνου

Η εκμάθηση ότι το παιδί σας έχει καρκίνο είναι συντριπτική και η συζήτηση μαζί του μπορεί να αισθάνεται εξίσου δύσκολη. Αλλά οι εμπειρογνώμονες υπογραμμίζουν ότι ανοίγουν και ειλικρινείς επικοινωνία

Πώς να θεραπεύσετε τις αλλεργίες της άνοιξης: μια βαθμιαία προσέγγιση

Η άνοιξη φέρνει πιο ζεστό καιρό, αλλά για τους πάσχοντες από αλλεργίες, σημαίνει επίσης φτέρνισμα, συριγμό και φαγούρα. Αντί να απολαμβάνετε τη σεζόν, μπορεί να μάθετε CO

Ο κύριος υποψήφιος του Emalex Biosciences συναντά τα πρωτογενή και δευτερεύοντα τελικά σημεία στη μελέτη του συνδρόμου Phase 3 Tourette

Σικάγο 25 Φεβρουαρίου 2025 Η Emalex Biosciences ανακοίνωσε θετικά δεδομένα TOPLINE από τη μελέτη εγγραφής της φάσης 3 της Ecopipam, ενός νέου υποδοχέα ντοπαμίνης-1 Anta

Η Oncology Pyxis χορήγησε τον ορισμό FDA Fast Track για μονοθεραπεία με PYX-201 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή μεταστατική κεφαλή και καρκίνο του αυχένα

Η Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), μια εταιρεία κλινικών σταδίων που αναπτύσσει θεραπευτικά επόμενης γενιάς για δύσκολους καρκίνους, ανακοίνωσε σήμερα ότι το U.

Το Camizestrant κατέδειξε εξαιρετικά στατιστικά σημαντική και κλινικά σημαντική βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη σε προχωρημένο καρκίνο του μαστού της 1ης γραμμής με μια αναδυόμενη μετάλλαξη όγκου ESR1 στη δοκιμή Serena-6 Phase III

Τα θετικά αποτελέσματα υψηλού επιπέδου από μια προγραμματισμένη προσωρινή ανάλυση της δοκιμής Serena-6 Phase III έδειξαν ότι το Camizestrant AstraZeneca σε συνδυασμό με κυκλίνη-

Το Bluerock Therapeutics λαμβάνει τον ορισμό FDA Fast Track για το OPCT-001 για τη θεραπεία των πρωτογενών νόσων φωτοϋποδοχέα

Βερολίνο, Γερμανία και Cambridge, ΜΑ, ΗΠΑ 27 Φεβρουαρίου 2025 Bayer AG και Bluerock Therapeutics LP, μια εταιρία κυτταρικής θεραπείας κλινικού σταδίου και η εξ ολοκλήρου ανήκεις επιδόσεις

Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα