Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Η AbbVie ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα κορυφής από τη δοκιμή Φάσης 2 που αξιολογεί την Elahere για τον υποδοχέα υψηλού φυλλικού οξέος-άλφα που εκφράζει ευαίσθητο στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών

ΒΟΡΕΙΟ ΣΙΚΑΓΟ, Ιλλ., 6 Ιουνίου 2024. Η AbbVie ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή PICCOLO Φάσης 2 που αξιολογεί το ερευνητικό mirvetuximab soravt

Το Brii Bio παρουσιάζει νέα δεδομένα από τις συνεχιζόμενες δοκιμές της Φάσης 2 για Χρόνια Ηπατίτιδα Β

DURHAM, N.C. και ΠΕΚΙΝΟ, 7 Ιουνίου 2024. Brii Biosciences Limited ( Brii Bio, we, or the Company ), μια εταιρεία βιοτεχνολογίας που αναπτύσσει θεραπείες για τη βελτίωση του ασθενούς

Δήλωση του ιδρύματος ανακάλυψης φαρμάκων για τη νόσο Αλτσχάιμερ σχετικά με την έγκριση της δονανεμάμπης από τη συμβουλευτική επιτροπή του FDA

ΝΕΑ ΥΟΡΚΗ, 10 Ιουνίου 2024. Σήμερα, η Συμβουλευτική Επιτροπή Φαρμάκων του Περιφερικού και Κεντρικού Νευρικού Συστήματος της FDA ψήφισε ομόφωνα ότι η δονανεμάμπη εμφανίζει κλινικό όφελος f

Το Supernus παρέχει κανονιστική ενημέρωση για το SPN-830

Η Abeona Therapeutics παρέχει κανονιστική ενημέρωση για το Pz-cel

Η Iterum Therapeutics υποβάλλει εκ νέου νέα αίτηση φαρμάκου στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για την από του στόματος σουλοπενέμη

Η Ascendis Pharma ανακοινώνει την παράταση της περιόδου αναθεώρησης του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για την TransCon PTH για ενήλικες με υποπαραθυρεοειδισμό

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ εγκρίνει το Bristol Myers Squibb's Breyanzi ως νέα θεραπεία με CAR T για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα κυττάρων μανδύα

Η FDA των ΗΠΑ αναγνωρίζει την εκ νέου υποβολή της αίτησης άδειας χρήσης βιολογικών προϊόντων από την Astellas για το Zolbetuximab και ορίζει νέα ημερομηνία δράσης

Η FDA εγκρίνει τη μη διεγερτική υγρή θεραπεία Onyda XR (υδροχλωρική κλονιδίνη) για τη ΔΕΠΥ