Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Η μελέτη υποστηρίζει τον αυτοέλεγχο HPV για τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας

περίπου δύο στις πέντε γυναίκες στην ομάδα υψηλού κινδύνου HPV. Από την άλλη πλευρά, περισσότερες από τις μισές που βρέθηκαν θετικές ανήκαν στην ομάδα χαμηλού κινδύνου, με συνολικά 4 lik

Πυκνότερες αστικές γειτονιές κάνουν τους ανθρώπους να περπατούν

ή περίπου 19 λεπτά την εβδομάδα για κάθε κάτοικο που ζει σε αυτήν την περιοχή. Κάνοντας τις γειτονιές πιο βατές για περπάτημα μπορεί επίσης να βοηθήσει τους Αμερικανούς να ασκηθούν έμμεσα. Τι

Η Galderma έλαβε την έγκριση του FDA των ΗΠΑ για το Nemluvio (nemolizumab) για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα

Ο FDA Εγκρίνει την κρέμα Vtama (tapinarof) για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω

Ο FDA ανακαλεί EUA για το REGEN-COV (casirivimab και imdevimab) για τη θεραπεία του COVID-19

Στις 25 Νοεμβρίου 2024, η Regeneron ζήτησε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ να ανακαλέσει την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το REGEN-COV (Casirivimab και Imdev

Ο FDA ανακαλεί την EUA για το Sotrovimab για τη θεραπεία του COVID-19

Στις 22 Νοεμβρίου 2024, η GSK ζήτησε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ να ανακαλέσει την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το sotrovimab καθώς όλες οι παρτίδες sotrovima

Η FDA ανακαλεί την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) για το Bebtelovimab για τη θεραπεία του COVID-19

Στις 5 Δεκεμβρίου 2024, η Lilly ζήτησε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ να ανακαλέσει την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το bebtelovimab καθώς όλες οι παρτίδες του bebtel

Ευρήματα από το Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA Μελέτη Σχήματος Επόμενα Βήματα στο Ερευνητικό Πρόγραμμα UCB Parkinson

Η UCB ανακοίνωσε σήμερα την ORCHESTRA proof-of-concept μελέτη της minzasolmin - ενός ερευνητικού μικρού μορίου από το στόμα, αναστολέα λανθασμένης αναδίπλωσης της άλφα-συνουκλεΐνης - develo

Η Merck παρέχει ενημέρωση για τα προγράμματα κλινικής ανάπτυξης KeyVibe και KEYFORM που αξιολογούν τους ερευνητικούς συνδυασμούς σταθερής δόσης Vibostolimab και Favezelimab με Pembrolizumab

Η Merck (NYSE MRK), γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, ανακοίνωσε σήμερα τη διακοπή των προγραμμάτων κλινικής ανάπτυξης για το vibostolima

Η FDA εγκρίνει το απλοποιημένο δοσολογικό σχήμα για την ακετάδοτη (Ν-ακετυλοκυστεΐνη για ένεση)