Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Το νέφος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απειλεί την υγεία του νεογέννητου

Τα νεογέννητα είναι πιο πιθανό να γεννηθούν άρρωστα εάν οι μητέρες τους εκτίθενται στην ατμοσφαιρική ρύπανση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, λέει μια νέα μελέτη. Έκθεση της γυναίκας στην ατμοσφαιρική ρύπανση du

Η FDA εγκρίνει το Merilog (Insulin-Aspart-SzJJ), ένα βιοϊσμευθμικό με το Novolog

Η πιθανή θεραπεία του Lundbeck amlenetug για πολλαπλή ατροφία του συστήματος λαμβάνει γρήγορη ονομασία από το FDA

Το FDA έχει χορηγήσει γρήγορη ονομασία στο Lundbeck S Investigational Drug, Amlenetug, μια πιθανή νέα θεραπευτική επιλογή που στοχεύει την ατροφία πολλαπλών συστήματος (MS

Η FDA χορηγεί γρήγορη ονομασία στο Pleopharma, Inc Investigational New Drug, PP-01, για τον μετριασμό των συμπτωμάτων απόσυρσης κάνναβης σε ασθενείς με διαταραχή χρήσης κάνναβης

Η Pleopharma, Inc., μια ιδιωτική εταιρεία που επικεντρώθηκε στην εξεύρεση θεραπειών για θέματα υγείας που σχετίζονται με την κάνναβη, ανακοίνωσε σήμερα ότι οι αμερικανικές τροφές και τα ναρκωτικά

Το Innate Pharma ανακοινώνει ότι η FDA των Η.Π.Α. χορήγησε την ονομασία Breakthrough Therapy στο Lacutamab για υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικό σύνδρομο Sézary

Η Innate Pharma SA (Euronext Paris IPH Nasdaq IPHA) (έμφυτη ή η εταιρεία) ανακοίνωσε σήμερα ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει χορηγήσει Breakth

Το FDA εγκρίνει το Xbryk (denosumab-dssb), ένα βιολογικό με το Xgeva

Δεν μπορείτε να βρείτε έναν γαστρεντερολόγο; Δεν είσαι μόνος

Σχεδόν 50 εκατομμύρια Αμερικανοί ζουν σε κομητείες χωρίς τοπικό γαστρεντερολόγο. από χολόλιθους και γαστρική παλινδρόμηση έως καρκίνο του παχέος εντέρου. Μια ομάδα με επικεφαλής τον Δρ Xiaohan Yin

Η FDA εγκρίνει το OSPOMYV (denosumab-dssb), ένα βιοσυγκολλητικό για την Prolia

Το FDA εγκρίνει το Romvimza (Vimseltinib) για τη θεραπεία του συμπτωματικού τζάγκο γιγαντιαίου κυττάρου όγκου

Η FDA εγκρίνει το Vimkunya (εμβόλιο Chikungunya, ανασυνδυασμένο) για την πρόληψη της νόσου που προκαλείται από τον ιό Chikungunya