Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Περισσότεροι περαστικοί χρησιμοποιούν ναλοξόνη για να σώσουν τους ανθρώπους από υπερβολική δόση

Περισσότεροι παρευρισκόμενοι μπαίνουν για να χορηγήσουν ναλοξόνη σε άτομα που έκαναν υπερβολική δόση οπιοειδών, δείχνει μια νέα μελέτη. Σχεδόν 25.000 ασθενείς με OD έλαβαν ναλοξόνη από τότε

Η θεραπεία με εντερικό «Zap» Ozempic Plus μπορεί να εξαλείψει την ανάγκη για ινσουλίνη σε διαβητικούς τύπου 2

Τα αποτελέσματα μιας πολύ μικρής μελέτης υποδηλώνουν ότι ένας συνδυασμός του φαρμάκου για τον διαβήτη Ozempic και μιας καινοτόμου νέας εντερικής διαδικασίας θα μπορούσε να βοηθήσει στην εξάλειψη της ανάγκης για

1 στους 4 ενήλικες στις ΗΠΑ υποπτεύονται ότι έχουν μη διαγνωσμένη ΔΕΠΥ

Η Alison Burke ήθελε να είναι εκεί για την κόρη της μετά τη διάγνωση του κοριτσιού με διαταραχή ελλειμματικής προσοχής-υπερκινητικότητας (ADHD). Τότε παρατήρησε ότι ένα βλ

Οι περισσότεροι ER δεν είναι πλήρως εξοπλισμένοι για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών

Νέα ευρήματα μπορεί να ανησυχήσουν πολλούς γονείς Σχεδόν 8 στα 10 αίθουσες επειγόντων περιστατικών δεν διαθέτουν τα εφόδια και την εκπαίδευση που απαιτούνται για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών, δείχνει νέα αμερικανική έρευνα. Τ

Ο FDA χορηγεί ονομασία γρήγορης διαδρομής για DB104 (λιαφενσίνη) που καθοδηγείται από βιοδείκτες σε ασθενείς με κατάθλιψη ανθεκτική στη θεραπεία (TRD)

Η Denovo Biopharma LLC, πρωτοπόρος στην εφαρμογή ιατρικής ακριβείας στην ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων, ανακοίνωσε σήμερα ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA)

Το Volixibat έλαβε τον χαρακτηρισμό πρωτοποριακής θεραπείας για τον χολοστατικό κνησμό στην πρωτοπαθή χολαγγειίτιδα των χοληφόρων

Η Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq MIRM) ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε την ονομασία Breakthrough Therapy στη volix

Η Stealth BioTherapeutics ανακοινώνει τη θετική ψήφο από τη συνεδρίαση της συμβουλευτικής επιτροπής του FDA για την υποστήριξη της πιθανής έγκρισης της Elamipretide για τη θεραπεία του συνδρόμου Barth

Δεδομένα που παρουσιάζονται από την Κλινική Δοκιμή Φάσης 1β Αξιολόγηση Χαμηλής Δόσης LTI-03 στην Ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση

AUSTIN, Τέξας, 12 Οκτωβρίου 2024. Aileron Therapeutics, Inc. ( Aileron ), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που προωθεί μια νέα σειρά φαρμάκων πρώτης κατηγορίας για προσθήκη

Η FDA εγκρίνει το Hympavzi (marstacimab-hncq) για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων με αιμορροφιλία Α ή Β χωρίς αναστολείς

Επιλέγοντας το κατάλληλο κέντρο αποκατάστασης για τον εαυτό σας ή ένα αγαπημένο σας πρόσωπο

όλοι όσοι συνεργάζονται σε ένα εξατομικευμένο πρόγραμμα ασθενών για την επίτευξη των καλύτερων δυνατών αποτελεσμάτων. Βεβαιωθείτε ότι έχετε ρωτήσει για τους τύπους θεραπευτικού εξοπλισμού που διατίθεται στο s