Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Η Biohaven ανακοινώνει την αποδοχή του FDA και την αναθεώρηση προτεραιότητας της Troriluzole New Drug Application για τη θεραπεία της αταξίας spinocerebellar

Η FDA χορηγεί αναθεώρηση προτεραιότητας στο Brensocatib της Insmed για τη θεραπεία της βρογχιεκτασίας με την ημερομηνία δράσης στόχου PDUFA για τις 12 Αυγούστου 2025

Το Chimerix ανακοινώνει την αποδοχή του FDA και την αναθεώρηση προτεραιότητας της νέας αίτησης φαρμάκων για τη Δορβιπρόνη ως θεραπεία για το υποτροπιάζον H3 K27M μεταπωλείο διάχυτο γλοιώμα

Η FDA εγκρίνει ευρύτερα προστατευτικό μηνιγγιτιδοκοκκικό εμβόλιο

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. ενέκρινε το PENMENVY (μηνιγγιτιδοκοκκικές ομάδες Α, Β, C, W και Y Vaccine) για ενεργό ανοσοποίηση έναντι του επεμβατικού Meningococ

Η εξέταση του καρκίνου του προστάτη χτυπά τους δρόμους με το «Man Van»

Ένα πρόγραμμα προβολής Van Mobile ανίχνευσε δεκάδες περιπτώσεις καρκίνου του προστάτη σε μειονεκτούντες γειτονιές του Λονδίνου, Έκθεση Ερευνητών. Μια ομάδα με επικεφαλής τον Δρ Maso

Η χρηματοδότηση της έρευνας NIH μειώνει το $ 1B υπό τη διοίκηση Trump

Η ομοσπονδιακή χρηματοδότηση για ιατρική έρευνα μειώθηκε κατά περίπου 1 δισεκατομμύριο φέτος, αυξάνοντας συναγερμό μεταξύ πανεπιστημίων, ιατρικών κέντρων και νομοθέτων που προειδοποιούν το SH

Καθοδήγηση που παρέχεται στους PCPs για τον εντοπισμό της χολικής αθίας στα νεογέννητα κατά 2 έως 4 εβδομάδες

Σε κλινική έκθεση που εκδόθηκε από την Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής και δημοσιεύθηκε online στις 18 Φεβρουαρίου στην Παιδιατρική, παρουσιάζονται συστάσεις για να βοηθήσουν την Primary CA

Το FDA εγκρίνει τη μορφή δισκίου Evrysdi για τη μυϊκή ατροφία της σπονδυλικής στήλης

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. ενέκρινε μια νέα αίτηση φαρμάκων για μια έκδοση tablet του Evrysdi (Risdiplam) για άτομα που ζουν με σπονδυλική μυϊκή ATR

ASA: Τα αποτελέσματα των UPS Alteplase στις 4,5 έως 24 ώρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων σε οξεία ισχαιμική εγκεφαλικό επεισόδιο

Για τους ασθενείς με οξεία ισχαιμική αγγειακή αγγεία (AIS) των οποίων τα συμπτώματα ξεκίνησαν 4,5 έως 24 ώρες νωρίτερα, η Alteplase σχετίζεται με υψηλότερο ποσοστό των ασθενών Achievi

ASA: Ενδο-αρτηριακή τελεεκπλάση ευεργετική για την απόφραξη μεγάλου σκάφους

Για τους ασθενείς με μεγάλη απόφραξη του αγγείου που παρουσιάζουν μεταξύ 4,5 και 24 ωρών, η ενδοκερική τεκτελαφά μετά από επιτυχή θρομβεκτομή έχει ως αποτέλεσμα βελτιωμένη