Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Μετά τη στάθμιση, 3,6 εκατομμύρια είναι πιθανό να είναι πρόσφατα επιλέξιμοι για τη σεμαγλουτίδη

Οι αυξήσεις στην καταλληλότητα για τη σεμαγλουτίδη συζητούνται σε μια ερευνητική επιστολή που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 27 Αυγούστου στο Annals of Internal Medicine. Μετά το Semaglutide Ef

Η GSK λαμβάνει τον χαρακτηρισμό πρωτοποριακής θεραπείας από τον FDA των ΗΠΑ για το συζυγές αντισώματος-φαρμάκου στοχευόμενου B7-H3 GSK5764227 σε υποτροπιάζον ή ανθεκτικό εκτεταμένο στάδιο μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα

Η GSK plc (LSE NYSE GSK) ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε την ονομασία Breakthrough Therapy για το GSK5764227 (GSK 227), το

Το Tirzepatide μείωσε τον κίνδυνο ανάπτυξης διαβήτη τύπου 2 κατά 94% σε ενήλικες με προδιαβήτη και παχυσαρκία ή υπέρβαρους

INDIANAPOLIS, 20 Αυγούστου 2024. Η Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από την τριετή μελέτη SURMOUNT-1 (θεραπεία 176 εβδομάδων

Η Bayer ξεκινά τη μελέτη φάσης II του διαλυτού ενεργοποιητή γουανυλικής κυκλάσης (BAY3283142) σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο

Βερολίνο, Γερμανία, 22 Αυγούστου 2024 Η Bayer ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη της μελέτης ALPINE-1, μιας κλινικής δοκιμής Φάσης ΙΙ με το BAY3283142, ένα ερευνητικό διαλυτό γ.

Η Εφημερίδα της Αμερικανικής Ιατρικής Ένωσης (JAMA) δημοσιεύει δεδομένα Φάσης ΙΙΙ του Elinzanetant

Βερολίνο, 22 Αυγούστου 2024 Δεδομένα που δημοσιεύθηκαν στο The Journal of the American Medical Association (JAMA) από τις βασικές μελέτες Φάσης III OASIS 1 και 2, που αξιολογούν το

Η Mabwell Ανακοινώνει την Έγκριση CDE του νέου ADC με στόχο τη Νεκτίνη-4 για την έναρξη της κλινικής δοκιμής Φάσης III για τη θεραπεία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας

ΣΑΓΚΑΗ, 23 Αυγούστου 2024. Η Mabwell, μια καινοτόμος βιοφαρμακευτική εταιρεία με ολόκληρη την αλυσίδα της βιομηχανίας, ανακοίνωσε ότι η υποβολή της στο Κέντρο για την αξιολόγηση φαρμάκων

Η Lykos Therapeutics Ανακοινώνει Πλήρη Απαντητική Επιστολή για Κάψουλες Midomafetamine για PTSD

Η LENZ Therapeutics ανακοινώνει την υποβολή νέας αίτησης φαρμάκου στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για το LNZ100 για τη θεραπεία της πρεσβυωπίας

Η Vericel ανακοινώνει την έγκριση του NexoBrid από την FDA για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με σοβαρά θερμικά εγκαύματα

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ αποδέχεται για αναθεώρηση προτεραιότητας τη νέα εφαρμογή φαρμάκου της Deciphera για το Vimseltinib για τη θεραπεία ασθενών με γιγαντιαίο κυτταρικό όγκο (TGCT)