Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Ενημερωμένες συστάσεις για τη διάγνωση, τη διαχείριση της πρόωρης/πρωτοπαθούς ωοθηκικής ανεπάρκειας

Σε μια τεκμηριωμένη κατευθυντήρια γραμμή που εκδόθηκε από το Κέντρο Ερευνητικής Αριστείας για την Υγεία των Γυναικών στην Αναπαραγωγική Ζωή και δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 8 Δεκεμβρίου στο Climacteric, u

Ο εγκέφαλος των οδηγών ταξί μπορεί να τους αφήσει λιγότερο ευάλωτους στο Αλτσχάιμερ

εμπλέκεται επίσης στην ανάπτυξη της νόσου του Αλτσχάιμερ, εξήγησε ο επικεφαλής ερευνητής Δρ. Vishal Patel, χειρουργικός κάτοικος στο Brigham and Women's Hospital στο Β.

Αλλεργίες Έχετε γεμίσει; Μπορεί να φταίνε οι μύκητες της μύτης

Υπάρχει μύκητας ανάμεσά μας και μπορεί να επιδεινώνει τις αλλεργίες και το άσθμα. Τα άτομα με αλλεργικό ρουθούνισμα και άσθμα έχουν διαφορετικές αποικίες μυκήτων στη μύτη τους

Οι επιστήμονες εντοπίζουν γονίδια που διαμορφώνουν τα δόντια των ανθρώπων

Αναρωτηθήκατε ποτέ γιατί τα δόντια σας φαίνονται όπως δείχνουν Μια ομάδα γονιδίων καθορίζει το σχήμα των δοντιών κάθε ατόμου, συμπεριλαμβανομένου τουλάχιστον ενός γονιδίου που κληρονομήθηκε από τους Νεάντερταλ

Η μελέτη υποστηρίζει τον αυτοέλεγχο HPV για τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας

περίπου δύο στις πέντε γυναίκες στην ομάδα υψηλού κινδύνου HPV. Από την άλλη πλευρά, περισσότερες από τις μισές που βρέθηκαν θετικές ανήκαν στην ομάδα χαμηλού κινδύνου, με συνολικά 4 lik

Πυκνότερες αστικές γειτονιές κάνουν τους ανθρώπους να περπατούν

ή περίπου 19 λεπτά την εβδομάδα για κάθε κάτοικο που ζει σε αυτήν την περιοχή. Κάνοντας τις γειτονιές πιο βατές για περπάτημα μπορεί επίσης να βοηθήσει τους Αμερικανούς να ασκηθούν έμμεσα. Τι

Η Galderma έλαβε την έγκριση του FDA των ΗΠΑ για το Nemluvio (nemolizumab) για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα

Ο FDA Εγκρίνει την κρέμα Vtama (tapinarof) για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω

Ο FDA ανακαλεί EUA για το REGEN-COV (casirivimab και imdevimab) για τη θεραπεία του COVID-19

Στις 25 Νοεμβρίου 2024, η Regeneron ζήτησε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ να ανακαλέσει την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το REGEN-COV (Casirivimab και Imdev

Ο FDA ανακαλεί την EUA για το Sotrovimab για τη θεραπεία του COVID-19

Στις 22 Νοεμβρίου 2024, η GSK ζήτησε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ να ανακαλέσει την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το sotrovimab καθώς όλες οι παρτίδες sotrovima