Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Μικρές επιπλοκές για μαύρους ασθενείς μετά από χειρουργική επέμβαση απώλειας βάρους

Οι μαύροι ασθενείς έχουν υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης μικρών επιπλοκών μετά από μεταβολική και βαριατρική χειρουργική, σύμφωνα με μελέτη που παρουσιάστηκε στην ετήσια συνάντηση του

Βαθιά ύπνος, κλειδί ελέγχου κατά τη διάρκεια της νυχτερινής διαχείρισης enuresis

Ειδικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του βαθύ ύπνου και του ελέγχου των ούρων κατά τη διάρκεια της ημέρας, σχετίζονται με νυχτερινή επένδυση που ανταποκρίνεται στη θεραπεία μεταξύ των παιδιών, σύμφωνα με ένα S

Έκκριση ιντερλευκίνης-2 που διεγείρεται από γλουτένη χρήσιμη για τη διάγνωση της κοιλιοκάκη

Η έκκριση ιντερλευκίνης-2 (IL-2) που διεγείρεται από γλουτένη είναι χρήσιμη για τη διάγνωση της κοιλιοκάκης (CED), σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε online στις 9 Ιουνίου στο Gastroenterolo

Η MRI Hydrops διαφοροποιεί με ακρίβεια τη νόσο Meniere, την αιθουσαία ημικρανία

Ο συνδυασμός των κοχλιακών ενδολυμφικών υδρόπολων (CEH) και των αιθουσαίων ενδολυμφικών υδρόπολων (VEH) στην απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) διαγνώνει με ακρίβεια το MENI

Η FDA εγκρίνει το Monjuvi για υποτροπιάζουσα, ανθεκτική θυλάκιο λέμφωμα

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά θυλάκια λεμφικού

Η στοματική GLP-1 της Lilly, Orforglipron, έδειξε επιτακτική αποτελεσματικότητα και προφίλ ασφαλείας σύμφωνα με τα ενέσιμα φάρμακα GLP-1, σε πλήρη αποτελέσματα φάσης 3

Η Eli Lilly και η Company (NYSE LLY) ανακοίνωσαν σήμερα λεπτομερή αποτελέσματα από το Achank-1, μια δοκιμή φάσης 3 που αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Orforglipron σε σύγκριση με

Η ινσουλίνη Efsitora της Lilly έδειξε ότι η A1C μείωση και ένα προφίλ ασφαλείας σύμφωνα με την καθημερινή ινσουλίνη σε πολλαπλές δοκιμές φάσης 3

Η Eli Lilly και η Company (NYSE LLY) ανακοίνωσαν σήμερα λεπτομερή αποτελέσματα από τις κλινικές δοκιμές QWINT-1, QWINT-3 και QWINT-4 Phase 3 που αξιολογούν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα

Η θεραπεία με προφύλαξη MIM8 της Novo Nordisk αποδείχθηκε ότι είναι καλά ανεκτή κατά τη μετάβαση από το emicizumab σε άτομα με αιμοφιλία Α σε νέα δεδομένα φάσης 3

Bagsv Rd, Δανία, 22 Ιουνίου 2025 Novo Nordisk Παρουσιάστηκε σήμερα αποτελέσματα από τη δοκιμή Phase 3B Frontier5 που δείχνει ότι μια άμεση μετάβαση στο ερευνητικό MIM8 (DEN

Η Incyte ανακοινώνει την έγκριση του FDA του Monjuvi (Tafasitamab-cxix) σε συνδυασμό με rituximab και λεκαναλιδομίδη για ασθενείς με υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά θυλάκια λεμφώματος

Το Dupixent (dupilumab) εγκρίθηκε στις Η.Π.Α. ως το μοναδικό στοχευμένο φάρμακο για τη θεραπεία ασθενών με φυσαλίδες πεμφιγοειδούς (BP)