Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Υψηλότερες δόσεις βουπρενορφίνης μπορεί να βελτιώσουν τα αποτελέσματα θεραπείας για άτομα με διαταραχή χρήσης οπιοειδών

Ενήλικες με διαταραχή χρήσης οπιοειδών που λαμβάνουν υψηλότερη ημερήσια δόση του φαρμάκου θεραπείας του εθισμού στα οπιοειδή βουπρενορφίνη μπορεί να έχουν χαμηλότερο κίνδυνο επακόλουθης π.

Η AbbVie ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα κορυφής από τη Δοκιμή Φάσης 3 TEMPO-1 Αξιολογώντας το Tavapadon ως μονοθεραπεία για τη νόσο του Πάρκινσον

Η AbbVie (NYSE ABBV) ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμαστική της φάσης 3 TEMPO-1 για το tavapadon ως μονοθεραπεία στην πρώιμη νόσο του Πάρκινσον.

Η Eirion Therapeutics ανακοινώνει τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής First-in-Human Evaluating Ready-to-Use Liquid Injectable Neuromodulator AI-09 για τη θεραπεία των ρυτίδων

WOBURN, Mass., 1 Οκτωβρίου 2024. Eirion Therapeutics Inc., μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη καινοτόμων προσφορών αισθητικής συνταγογραφούμενων προϊόντων,

Η FDA χορηγεί παραδοσιακή έγκριση στο Retevmo (selpercatinib) για τον μυελώδη καρκίνο του θυρεοειδούς με μετάλλαξη RET

2023 Η έλλειψη σισπλατίνης συνδέεται με τη χρήση εναλλακτικών για τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου

Η έλλειψη σισπλατίνης το 2023 οδήγησε σε μια στροφή στη χρήση εναλλακτικών θεραπειών για τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου (HNC), με αποτέλεσμα σημαντικές αυξήσεις κόστους.

Ο FDA εγκρίνει το Dupixent για Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το Dupixent (dupilumab) ως πρόσθετη θεραπεία συντήρησης για ενήλικες με ανεπαρκώς ελεγχόμενη χρόνια απόφραξη

AAP: Χαμηλή βιταμίνη D που συνδέεται με πιο αργή επούλωση καταγμάτων σε παιδιατρικούς ασθενείς

Για παιδιατρικούς ασθενείς με κάταγμα κάτω άκρου και χειρουργική αντιμετώπιση, η χαμηλή βιταμίνη D σχετίζεται με βραδύτερη κλινική και ακτινογραφική επούλωση.

Η τολεμπρουτινίμπη έδειξε καθυστέρηση 31% στο χρόνο έως την έναρξη της επιβεβαιωμένης εξέλιξης της αναπηρίας στη μελέτη φάσης 3 της μη υποτροπιάζουσας δευτεροπαθούς προϊούσας πολλαπλής σκλήρυνσης

Παρίσι, 20 Σεπτεμβρίου 2024. Θετικά αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 3 HERCULES σε άτομα με μη υποτροπιάζουσα δευτεροπαθή προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας (nrSPMS)

Το Dupixent εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ως το πρώτο βιολογικό φάρμακο για ασθενείς με ΧΑΠ

Οι μαύροι, λευκοί ασθενείς με καρκίνο επωφελούνται πλέον εξίσου από τη θεραπεία αίματος ομφάλιου λώρου

Οι ασθενείς με καρκίνο του αίματος όλων των φυλών που λαμβάνουν μεταμοσχεύσεις αίματος ομφάλιου λώρου ζουν πλέον περισσότερο. Το εύρημα, που αναφέρθηκε από μια ομάδα με επικεφαλής τον ογκολόγο Dr. Karen Ballen,