Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Η Celldex ανακοινώνει ότι το Barzolvolimab πληρούσε όλα τα πρωτεύοντα και δευτερεύοντα τελικά σημεία με υψηλή στατιστική σημασία στη θετική μελέτη φάσης 2 στη χρόνια επαγώγιμη κνίδωση

Η Celldex Therapeutics, Inc. (NASDAQ CLDX) ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή Φάσης 2 της εταιρείας της barzolvolimab σε δύο από τις πιο κοινές φ.

Η LENZ Therapeutics ανακοινώνει την αποδοχή της νέας αίτησης φαρμάκου από τον FDA για το LNZ100 για τη θεραπεία της πρεσβυωπίας

Η Elevar Therapeutics ανακοινώνει την αποδοχή της FDA για την εκ νέου υποβολή αίτησης για το Rivoceranib σε συνδυασμό με την Camrelizumab ως συστηματική θεραπεία πρώτης γραμμής για το ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα

Η FDA αποδέχεται νέα αίτηση φαρμάκου και χορηγεί επανεξέταση προτεραιότητας για τον παράγοντα απεικόνισης καρκίνου του εγκεφάλου TLX101-CDx (Pixclara®)

Η UroGen ανακοινώνει την αποδοχή της νέας αίτησης φαρμάκου της FDA για το UGN-102

Πολλοί ηλικιωμένοι διατρέχουν κίνδυνο για οικονομική επισφάλεια από το κόστος της παραμονής στο νοσοκομείο

Πολλοί δικαιούχοι του Medicare κινδυνεύουν με οικονομικές δυσχέρειες από το κόστος μιας και μόνο νοσηλείας, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 29 Οκτωβρίου στο An

Δείκτης υγιεινής διατροφής 2015 Βαθμολογία που σχετίζεται με την υπερδραστήρια κύστη

Υπάρχει θετική συσχέτιση μεταξύ του υψηλότερου δείκτη Υγιεινής Διατροφής (HEI)-2015 και της υπερδραστήριας ουροδόχου κύστης (OAB), σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά τον Σεπτέμβριο.

Οι γυναίκες παιδίατροι κερδίζουν περίπου το 93 τοις εκατό των ανδρών παιδίατρων

Οι γυναίκες παιδίατροι κερδίζουν περίπου το 93 τοις εκατό από αυτά που κερδίζουν οι άνδρες παιδίατροι, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 29 Οκτωβρίου στο Pediatrics.Mary Pat Frintner, M.S.P

Ποσοστό επισκέψεων ED 36,1 ανά 1.000 ηλικιωμένους με νόσο Alzheimer

Για ενήλικες ηλικίας 65 ετών και άνω με νόσο Αλτσχάιμερ, το ποσοστό επισκέψεων στο τμήμα επειγόντων περιστατικών ήταν 36,1 επισκέψεις ανά 1.000 ενήλικες το 2020 έως το 2022, σύμφωνα με

Η Merck και η Moderna ξεκινούν τη Δοκιμή Φάσης 3 για την Αξιολόγηση του ανοσοενισχυτικού V940 (mRNA-4157) σε συνδυασμό με Keytruda (pembrolizumab) μετά από Neoadjuvant Keytruda και χημειοθεραπεία σε ασθενείς με ορισμένους τύπους μη μικροκυτταρικού καρκίνο

Η Merck (NYSE MRK), γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, και η Moderna, Inc. (Nasdaq MRNA), ανακοίνωσαν σήμερα την έναρξη του INterpath-009, ενός pivo