Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Ολοκληρωμένες και ενημερωμένες ειδήσεις για τα φάρμακα τόσο για καταναλωτές όσο και για επαγγελματίες υγείας.

Οι μαύροι ασθενείς είναι λιγότερο πιθανό να λάβουν φροντίδα στο σπίτι μετά την έξοδο από το νοσοκομείο

Οι νοσοκόμες είναι λιγότερο πιθανό να απολύσουν μαύρους ασθενείς που εξακολουθούν να αναρρώνουν στην υγειονομική περίθαλψη στο σπίτι από τους λευκούς ασθενείς, σύμφωνα με μια νέα μελέτη. Περίπου 22 από τους μαύρους ασθενείς

Η Ομάδα Παιδιάτρων προσφέρει συμβουλές σε γονείς σχετικά με τα τρόφιμα ΓΤΟ

και υπάρχουν πολλές θρεπτικές επιλογές. Περισσότερες πληροφορίεςΗ Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έχει περισσότερα για τα τρόφιμα ΓΤΟ. ΠΗΓΗ Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής, νέο

Η ταχεία χρήση αντιρετροϊκών σε μολυσμένα νεογνά μπορεί να διώξει τον HIV

εντός 48 ωρών από τη γέννηση. Οι μητέρες των μωρών δεν είχαν λάβει αντιρετροϊκά φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους. Μια άλλη ομάδα (ομάδα 2) από 20 νεογνά πήρε το ίδιο t

Τα επίπεδα σεροτονίνης του εγκεφάλου μπορεί να παίξουν ρόλο στην εμφάνιση του Αλτσχάιμερ

Η απώλεια της ορμόνης του εγκεφάλου της ευτυχίας σεροτονίνης μπορεί να διαδραματίσει ρόλο στην πτώση της εγκεφαλικής λειτουργίας καθώς το άτομο γερνάει, αναφέρει μια νέα μελέτη. Άτομα με ήπια γνωστική ικανότητα

Πάνω από 3 εκατομμύρια Αμερικανοί παλεύουν με το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης

Το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης χτυπά περισσότερους Αμερικανούς από ό,τι πολλοί θα μπορούσαν να πιστέψουν Σε μια πρώτη εθνική εκτίμηση, νέα κυβερνητικά στοιχεία ανεβάζουν αυτόν τον αριθμό σε 3,3 εκατομμύρια.

Πρώτη έγκριση μιας θεραπείας γονιδιακής επεξεργασίας που βασίζεται στο CRISPR στις ΗΠΑ, Casgevy (exagamglogene autotemcel) για τη θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής νόσου

– Περίπου 16.000 ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με σοβαρή δρεπανοκυτταρική αναιμία μπορεί πλέον να είναι επιλέξιμοι για αυτήν την εφάπαξ θεραπεία  – Ενεργοποιήθηκαν πολλά εξουσιοδοτημένα θεραπευτικά κέντρα

Πρώτες θεραπείες γονιδιακής επεξεργασίας για τη δρεπανοκυτταρική νόσο, το Casgevy και τη Lyfgenia, εγκεκριμένες από τον FDA

Δύο ορόσημα γονιδιακές θεραπείες για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία έχουν εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. Το Casgevy είναι το πρώτο φάρμακο που διατίθεται στο

Πρώτη έγκριση μιας θεραπείας γονιδιακής επεξεργασίας που βασίζεται στο CRISPR στις Η.Π.Α.

– Περίπου 16.000 ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με σοβαρή δρεπανοκυτταρική αναιμία μπορεί πλέον να είναι επιλέξιμοι για αυτήν την εφάπαξ θεραπεία  – Ενεργοποιήθηκαν πολλά εξουσιοδοτημένα θεραπευτικά κέντρα

Το bluebird bio Ανακοινώνει την έγκριση του FDA του LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) για ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με δρεπανοκυτταρική νόσο και ιστορικό αγγειοαποφρακτικών συμβάντων

Τα σοβαρά αγγειοαποφρακτικά συμβάντα εξαλείφθηκαν για το 94% (30/32) των αξιολογήσιμων ασθενών και όλα τα VOE εξαλείφθηκαν για το 88% (28/32) των αξιολογήσιμων ασθενών μεταξύ 6 και 18 μηνών μετά την έγχυση.

Ο FDA εγκρίνει το Casgevy (exagamglogene autotemcel) για τη θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής νόσου

– Περίπου 16.000 ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με σοβαρή δρεπανοκυτταρική αναιμία μπορεί πλέον να είναι επιλέξιμοι για αυτήν την εφάπαξ θεραπεία  – Ενεργοποιήθηκαν πολλά εξουσιοδοτημένα θεραπευτικά κέντρα

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά