Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Η μακροπρόθεσμη έκθεση σε ατμοσφαιρική ρύπανση συνδέεται με υψηλότερο κίνδυνο άνοιας

Η μακροπρόθεσμη έκθεση στην υπαίθρια ατμοσφαιρική ρύπανση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο για άνοια, σύμφωνα με ανασκόπηση που δημοσιεύθηκε online στις 24 Ιουλίου στην πλανητική υγεία του Lancet. ντο

Περπατώντας για την υγεία; Ένας ταχύτερος ρυθμός ενισχύει τα οφέλη

Τρίτη, 29 Ιουλίου 2025 Θέλετε να μειώσετε τις πιθανότητες σας για ένα πρόωρο θάνατο από σχεδόν 20 πάρτε μόλις 15 λεπτά από την ημέρα σας για μια βιαστική βόλτα, οι ερευνητές συμβουλεύουν. Ενώ

Οι περισσότεροι καρκίνοι του ήπατος μπορούν να προληφθούν, λέει η μελέτη

Τρίτη, 29 Ιουλίου 2025 Καρκίνος του ήπατος στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν πρέπει να συμβεί, μια νέα παγκόσμια μελέτη.

Είναι χρόνια κόπωση; Ακούστε το έντερο σας, προτείνει η έρευνα

Τρίτη, 29 Ιουλίου 2026 Τεχνητή Νοημοσύνη (AI) μπορεί να καθοδηγεί τους γιατρούς προς ένα μέσο που επικεντρώνεται στο έντερο για την ακριβή διάγνωση του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης (CFS),

Η διάγνωση άνοιας έρχεται συνήθως 3,5 χρόνια μετά τα συμπτώματα

Τρίτη, 29 Ιουλίου 2025 Χρειάζεται κατά μέσο όρο τριών και μισών ετών για τα τυπικά συμπτώματα άνοιας για να οδηγήσουν σε διάγνωση, μια νέα έκθεση βρίσκει. Διάγνωση συχνά CO

Οι λέξεις που χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια του προγεννητικού υπερηχογράφου μπορεί να επηρεάσουν αργότερα τη γονική μέριμνα

Τρίτη, 29 Ιουλίου 2025 Ένας υπερηχογράφημα είναι συνήθως μια πρώτη ματιά στο παιδί τους. Νέες έρευνες υποδηλώνουν ότι οι λέξεις του νοσοκομείου χρησιμοποιούν το DESC

Η FDA εγκρίνει την Sephience (sepiapterin) για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων που ζουν με φαινυλκετονουρία

Δισκία Spritam (Levetiracetam) για εναιώρημα από το στόμα που εγκρίθηκε από το FDA για τη χορήγηση του σωλήνα ρινογαστρικής και γαστροστομίας

Η SOBI ανακοινώνει την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. Εγκρίνει το Doptelet (Avatrombopag) για τη θεραπεία θρομβοκυτταροπενίας σε παιδιατρικούς ασθενείς με ένα έτος και άνω με επίμονη ή χρόνια ανοσολογική θρομβοκυτταροπενία (ITP)

Η FDA εγκρίνει το Skytrofa (Lonapegsomatropin-TCGD) για τη θεραπεία μιας εβδομάδας ενηλίκων με ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης