Lo screening elettronico della sepsi riduce la mortalità ospedaliera a 90 giorni

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 17 dicembre 2024.

Di Lori Solomon HealthDay Reporter

MARTEDÌ 17 dicembre 2024 -- Lo screening elettronico della sepsi tra i pazienti ricoverati nei reparti ospedalieri riduce la mortalità intraospedaliera a 90 giorni rispetto all'assenza di screening, secondo uno studio pubblicato online il 10 dicembre sul Journal of the American Medical Association per coincide con il convegno Critical Care Reviews Down Under, tenutosi dal 10 all'11 dicembre a Melbourne, Australia.

Yaseen M. Arabi, M.D., di King Abdulaziz Medical City di Riyadh, Arabia Saudita, e colleghi hanno valutato l’effetto dello screening elettronico della sepsi rispetto all’assenza di screening sulla mortalità tra i pazienti dei reparti ospedalieri. L'analisi ha incluso i dati di 60.055 pazienti (29.442 nel gruppo screening e 30.613 nel gruppo senza screening) trattati in cinque ospedali, con 45 reparti (cluster) assegnati in modo casuale a nove sequenze (cinque reparti ciascuna, per avere lo screening della sepsi implementato a due periodi di -mesi).

I ricercatori hanno scoperto che gli avvisi si sono verificati nel 14,6% del gruppo sottoposto a screening e nel 17,6% nel gruppo senza screening. Rispetto al gruppo senza screening, entro 12 ore dall’allarme, i pazienti nel gruppo di screening avevano maggiori probabilità di sottoporsi al test del lattato sierico (rischio relativo aggiustato [aRR], 1,30) e alla prescrizione di liquidi per via endovenosa (aRR, 2,17). Lo screening elettronico ha comportato una minore mortalità intraospedaliera a 90 giorni (aRR, 0,85). Durante lo screening della terapia vasopressoria ridotta e degli organismi multiresistenti, ha aumentato l'attivazione del codice blu, la terapia sostitutiva renale incidente e Clostridioides difficile.

"L'intervento è continuo, a basso costo, affidabile, riproducibile, imparziale e sostenibile", scrivono gli autori.

Un autore ha segnalato un brevetto in attesa.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-12-18 06:00

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