Eledon Pharmaceuticals oznamuje použití Tegoprubartu jako klíčové složky imunosupresního režimu ve své druhé transplantaci geneticky modifikované ledviny prasete na člověka na člověka

Sledujte Drugslib

Irvine, Kalifornie, 7. února 2025 (Globe Newswire)-Eledon Pharmaceuticals, Inc. („Eledon“) (NASDAQ: ELDN) dnes oznámil, že Tegoprubart, vyšetřovací anti-CD40L Antibody, byl použit jako jako jako jako jako jako jako jako Klíčová složka režimu imunosupresní terapie u pacienta, který nedávno obdržel transplantovanou ledvinu z geneticky modifikovaného prasete. Postup provedl 25. ledna 2025 chirurgové v Massachusetts General Hospital (MGH) ve spolupráci s naším partnerem Egenesis. V prosinci 2024 obdržela MGH souhlas s správou potravin a léčiv (FDA), aby pokračoval v této transplantaci a letos plánuje provést dva další xenotransplantáty, což dále rozvíjí oblast xenotransplantace. Po úspěšné transplantaci byl pacient propuštěn z nemocnice a nyní je poprvé mimo dialýzu za více než dva roky. Nové strategie v transplantaci a imunosupresi k řešení krize globálního nedostatku orgánů. Jsme vděční pacientovi, týmu MGH a našemu partnerovi Egenesis za podporu ústřední role TegoPrubartu v těchto orientačních postupech, “řekl David-Alexandre C. Gros, M.D., generální ředitel Eledonu. „Blokování ligandu CD40 je kritickou složkou imunosupresního režimu pro efektivní translaci transplantace orgánů z nehumánních primátů na lidi. Naše anti-CD40L protilátka Tegoprubart představuje nový přístup k imunosupresivní terapii s potenciálem zlepšit bezpečnost a účinnost a umožnit pacientům žít déle s transplantovanými orgány. “

Podobně jako vůbec první xenotransplantační ledviny, také prováděné v MGH v březnu 2024, se TegoPrubart podává současnému vyšetřování pacienta jako součást režimu určeného k zabránění tělu v odmítnutí transplantovaného orgánu prasat. TEGOPRUBART je navržen tak, aby blokoval CD40L a bylo prokázáno, že inhibuje více kostimulačních receptorů včetně CD40 a CD11, klíčových složek toho, jak imunitní buňky navzájem komunikují. Na základě rozsáhlého předchozího výzkumu bylo pozorováno, že TegoPrubart je obecně bezpečný a dobře tolerován ve více potenciálních indikacích, a to i pro prevenci odmítnutí po přidělení ledvin.

„Chtěl bych poděkovat Eledonovi za jejich práci Podpora tohoto historického xenotransplantátu. Imunosuprese představuje jednu z největších výzev pro transplantaci v lidských i nehumánních orgánech. Potřeba pokroku v imunosupresivních lécích je rozhodující pro rozvoj našeho pole a zlepšení kvality života pacientů s transplantací všude, “řekl Dr. Leonardo Riella, MD, PhD, lékařský ředitel pro transplantaci ledvin v General Hospital.

tegoprubart byl také používán jako základní kamenná složka chronického imunosupresního režimu podávaného po druhém transplantaci geneticky modifikovaného srdce z prasečího na člověka, hrál na University of Maryland Medical Center v září 2023. je hodnocen ve třech globálních klinických studiích pro prevenci odmítnutí orgánů u pacientů, kteří dostávají transplantace ledvin, a v samostatném vyšetřovateli sponzorované studii pro prevenci odmítnutí transplantací ostrůvků u pacientů s diabetem 1. typu (T1D). Eledon nedávno oznámil počáteční údaje z této transplantační studie Islet Islet iniciované vyšetřovatelem, provedeným výzkumným týmem na transplantačním institutu University of Chicago Medicine, který prokázal potenciálně první lidské případy nezávislosti inzulínu dosažené pomocí monoklonální monoklonální terapie protilátky bez použití bez použití. takrolimu, současného standardu péče o prevenci odmítnutí transplantace. TOPLINE je výsledkem jeho fáze 2 uděluje transplantaci ledvin ve čtvrtém čtvrtletí roku 2025 a dlouhodobější sledování výsledků z transplantačního klinického studie vedeného vyšetřovatelem v Uchicago Medicine Transplantant Institute koncem tohoto roku.

o Eledon Pharmaceuticals a TegoPrubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. je biotechnologická společnost pro klinické fáze, která vyvíjí imuno-modulační terapie pro léčbu a léčby podmínek ohrožujících život . Vedoucím vyšetřovacím produktem společnosti je TegoPrubart, anti-CD40L protilátka s vysokou afinitou k ligandu CD40, dobře validovaný biologický cíl, který má široký terapeutický potenciál. Ústřední role signalizace CD40L v adaptivní i vrozené aktivaci imunitních buněk a funkce ji umístí jako atraktivní cíl pro vyčerpání ne-lymfocytů, imunomodulační terapeutický zásah. Společnost staví na hluboké historické znalosti biologie anti-CD40 ligandu, aby prováděla předklinické a klinické studie v transplantaci aloštěpů ledvin, xenotransplantaci a amyotrofní laterální skleróze (ALS). Eledon má sídlo v Irvine v Kalifornii. Další informace naleznete na webových stránkách společnosti na adrese www.eledon.com.

Sledujte Eledon Pharmaceuticals na sociálních médiích: LinkedIn; Twitter

výhledové prohlášení

Tato tisková zpráva obsahuje výhledová prohlášení, která zahrnují značná rizika a nejistoty. Jakákoli prohlášení o budoucích očekáváních, plánech a vyhlídkách společnosti, včetně prohlášení o plánovaných klinických hodnoceních, vývoji kandidátů na produkty, očekávané načasování pro zahájení budoucích klinických hodnocení, očekávané načasování přijímání údajů z klinických studií, a také dalšími prohlášeními Slova „věří“, „předvídá“, „plány“, „očekává“, „odhady“, „v úmyslu“, „předpovídá“, „projekty“, „cíle“, „těší se“, „může“, „květen,„ “A podobné výrazy, představují výhledová prohlášení ve smyslu zákona o reformě soudních sporů z soukromého cenných papírů z roku 1995. Kandidáti na drogy; rizika týkající se časového osy klinického vývoje, včetně interakcí s regulačními orgány a klinickými místy, jakož i zápis pacienta; rizika týkající se nákladů na klinické hodnocení a dostatečnost kapitálových zdrojů společnosti na financování plánovaných klinických hodnocení; a rizika spojená s dopadem probíhající pandemie koronaviru. Skutečné výsledky se mohou významně lišit od výsledků naznačených takovými výhledovými prohlášeními v důsledku různých faktorů. Tato rizika a nejistoty, jakož i další rizika a nejistoty, které by mohly způsobit, že se skutečné výsledky společnosti výrazně liší od výhledových prohlášení obsažených v tomto dokumentu Americká komise pro cenné papíry a burzy, kterou najdete na www.sec.gov. Jakákoli výhledová prohlášení obsažená v této tiskové zprávě hovoří pouze k datu této smlouvy, a nikoli v žádném budoucím datu, a společnost výslovně zříká jakýkoli záměr aktualizovat jakékoli výhledové prohlášení, ať už v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo Jinak.

Zdroj: Eledon Pharmaceuticals, Inc.

Vyslán : 2025-02-10 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova