Eledon Pharmaceuticals kündigt die Verwendung von Tegoprubart als Schlüsselkomponente des Immunsuppressions -Regimes in seiner zweiten Transplantation einer genetisch veränderten Schweinnise in einen Menschen an

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Irvine, Kalifornien, 07. Februar 2025 (Globe Newswire)-Eledon Pharmaceuticals, Inc. („Eledon“) (NASDAQ: ELDN) Heute kündigte Tegoprubart an, dass der Anti-CD40L-Antikörper des Unternehmens als Antikörper des Unternehmens verwendet wurde Eine Schlüsselkomponente des Immunsuppressionstherapie -Regimes bei einem Patienten, der kürzlich eine transplantierte Niere von einem genetisch veränderten Schwein erhielt. Das Verfahren wurde am 25. Januar 2025 von Chirurgen im Massachusetts General Hospital (MGH) in Zusammenarbeit mit unserem Partner Egenesis durchgeführt. Im Dezember 2024 erhielt MGH die Zulassung von Food and Drug Administration (FDA), um mit dieser Transplantation fortzufahren, und plant, in diesem Jahr zwei zusätzliche Xenotransplantien durchzuführen, wodurch das Gebiet der Xenotransplantation weiter vorbereitet wurde. Nach der erfolgreichen Transplantation wurde der Patient aus dem Krankenhaus entlassen und ist jetzt zum ersten Mal seit über zwei Jahren nicht dialyse. Neue Strategien in Bezug auf Transplantation und Immunsuppression zur Bekämpfung der globalen Organknappskrise. Wir danken dem Patienten, dem Team von MGH und unserem Partner Egenesis für die Unterstützung von Tegoprubarts zentraler Rolle bei diesen wegweisenden Verfahren “, sagte David-Aalexandre C. Gros, Chief Executive Officer von Eledon. „Das Blockieren des CD40 -Liganden ist ein kritischer Bestandteil des Immunsuppressionsschemas für die wirksame Translation von Organtransplantationen aus nichtmenschlichen Primaten in den Menschen. Unser Anti-CD40L-Antikörper-Tegoprubart stellt einen neuen Ansatz zur Immunsuppressionstherapie mit dem Potenzial zur Verbesserung der Sicherheit und Wirksamkeit dar und ermöglicht es den Patienten, länger mit ihren transplantierten Organen zu leben. “

Ähnlich wie bei der ersten Nieren Xenotransplantation, die ebenfalls im März 2024 in MGH durchgeführt wird, wird Tegoprubart dem derzeitigen Patienten als Teil eines Regimes verabreicht, das verhindern soll, dass der Körper das transplantierte Schweinorgan ablehnt. Tegoprubart ist so konzipiert, dass sie CD40L blockiert, und es wurde gezeigt, dass sie mehrere kostimulatorische Rezeptoren wie CD40 und CD11 hemmt, Schlüsselkomponenten der Art und Weise, wie Immunzellen miteinander kommunizieren. Basierend auf umfangreichen früheren Untersuchungen wurde beobachtet, dass Tegoprubart in mehreren potenziellen Indikationen im Allgemeinen sicher und gut verträglich ist, einschließlich der Verhinderung der Ablehnung nach Nieren-Allotransplantation.

„Ich möchte Eledon für ihre Arbeit bedanken Unterstützung dieser historischen Xenotransplantation. Immunsuppression stellt eine der größten Herausforderungen für die Transplantation sowohl in menschlichen als auch in nichtmenschlichen Organen dar. Die Notwendigkeit von Fortschritten bei immunsuppressiven Medikamenten ist entscheidend, um unser Feld voranzutreiben und die Lebensqualität von Transplantationspatienten überall zu verbessern “, sagte Dr. Leonardo Riella, MD, medizinischer Direktor für Nierentransplantation am Massachusetts General Hospital.

Tegoprubart wurde auch als Eckpfeiler des chronischen Immunsuppressionsregimes verwendet wird in drei globalen klinischen Studien zur Vorbeugung von Organabstoßung bei Patienten, die Nierentransplantationen erhalten, und in einer separaten Forschungsversuch zur Vorbeugung einer Inseltransplantationsabstoßung bei Patienten mit Typ -1 -Diabetes (T1D) bewertet. Eledon kündigte kürzlich anfängliche Daten aus dieser von dem Forscher initiierten Inseltransplantation angekündigt, die vom Forschungsteam des Instituts der University of Chicago Medicine Transplant durchgeführt wurde und potenziell die ersten Fälle von Insulinunabhängigkeit des Menschen mit einer monoklonalen Anti-CD40-monoklonalen Antikörper-Therapie ohne Verwendung gezeigt hat von Tacrolimus, der derzeitige Standard der Versorgung zur Vorbeugung der Transplantation. Topline-Ergebnisse aus seiner Phase-2-Nierentransplantationstudie im vierten Quartal 2025 und längerfristige Nachverfolgungsergebnisse der von Investitators geführten klinischen Insel-Transplantation am Uchicago Medicine Transplant Institute im Laufe dieses Jahres.

Über Eledon Pharmaceuticals und Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen für das klinische Stadium . Das leitende Investigationalprodukt des Unternehmens ist Tegoprubart, ein Anti-CD40L-Antikörper mit hoher Affinität zum CD40-Ligand, einem gut validierten biologischen Ziel, das ein breites therapeutisches Potenzial aufweist. Die zentrale Rolle der CD40L-Signalübertragung sowohl bei adaptiven als auch bei angeborenen Aktivierung im Immunzellen und Funktion positioniert es als attraktives Ziel für die Nichtlymphozyten-Depleting, immunmodulatorische therapeutische Intervention. Das Unternehmen baut auf einem tiefen historischen Kenntnis der Anti-CD40-Ligandenbiologie auf, um präklinische und klinische Studien zur Nieren-Allotransplantattransplantation, der Xenotransplantation und zur amyotrophen lateralen Sklerose (ALS) durchzuführen. Eledon hat seinen Hauptsitz in Irvine, Kalifornien. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.eledon.com.

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Quelle: Eledon Pharmaceuticals, Inc.

Gesendet : 2025-02-10 06:00

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