Eledon Pharmaceuticals anuncia el uso de Tegoprubart como componente clave del régimen de inmunosupresión en su segundo trasplante de un riñón de cerdo genéticamente modificado en un humano

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Irvine, California, 07 de febrero de 2025 (Globe Newswire)-Eledon Pharmaceuticals, Inc. ("Eledon") (NASDAQ: ELDN) anunció hoy que Tegoprubart, el anticuerpo anti-CD40L de investigación de la compañía, se utilizó como Un componente clave del régimen de terapia de inmunosupresión en un paciente que recientemente recibió un riñón trasplantado de un cerdo genéticamente modificado. El procedimiento fue realizado el 25 de enero de 2025 por los cirujanos del Hospital General de Massachusetts (MGH) en colaboración con nuestra Egénesis de la pareja. En diciembre de 2024, MGH recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para proceder con este trasplante y planea realizar dos xenotransplantes adicionales este año, avanzando aún más el campo de la xenotransplante. Después del trasplante exitoso, el paciente fue dado de alta del hospital y ahora está fuera de la diálisis por primera vez en más de dos años.

“Este segundo xenotransplante de riñón realizado en MGH representa otro hito importante en el esfuerzo por considerar Nuevas estrategias en trasplante e inmunosupresión para abordar la crisis de escasez de órganos globales. Agradecemos al paciente, al equipo de MGH y a nuestro socio la Egénesis por apoyar el papel central de Tegoprubart en estos procedimientos históricos ", dijo David-Alexandre C. Gros, M.D., director ejecutivo de Eledon. “Bloquear el ligando CD40 es un componente crítico del régimen de inmunosupresión para la traducción efectiva del trasplante de órganos de primates no humanos a humanos. Nuestro anticuerpo anti-CD40L Tegoprubart representa un enfoque novedoso para la terapia de inmunosupresión con el potencial de mejorar la seguridad y la eficacia y permitir que los pacientes vivan más con sus órganos trasplantados. ”

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Similar al primer xenotransplante de riñón, también realizado en MGH en marzo de 2024, se administra Tegoprubart al paciente actual de investigación como parte de un régimen diseñado para evitar que el cuerpo rechace el órgano de cerdo trasplantado. Tegoprubart está diseñado para bloquear CD40L y se ha demostrado que inhibe múltiples receptores coestimuladores, incluidos CD40 y CD11, componentes clave de cómo las células inmunes se comunican entre sí. Basado en una extensa investigación previa, se ha observado que Tegoprubart es generalmente seguro y bien tolerado en múltiples indicaciones potenciales, incluso por la prevención del rechazo después de la asignación de riñón.

"Me gustaría agradecer a Eledon por su trabajo por su trabajo Apoyando este histórico xenotransplante. La inmunosupresión presenta uno de los mayores desafíos para el trasplante en los órganos humanos y no humanos. La necesidad de avances en medicamentos inmunosupresores es fundamental para avanzar en nuestro campo y mejorar la calidad de vida de los pacientes con trasplante en todas partes ”, dijo el Dr. Leonardo Riella, MD, PhD, director médico del trasplante de riñón en el Hospital General de Massachusetts.

Tegoprubart también se utilizó como componente de piedra angular del régimen de inmunosupresión crónico administrado después del segundo trasplante de un corazón genéticamente modificado de un cerdo a un humano, realizado en el Centro Médico de la Universidad de Maryland en septiembre de 2023. Actualmente, Tegoprubart, Tegoprubart. se está evaluando en tres estudios clínicos globales para la prevención del rechazo de órganos en pacientes que reciben trasplantes de riñón y en un ensayo patrocinado por investigadores separados para la prevención del rechazo de trasplante de islotes en pacientes con diabetes tipo 1 (DT1). Eledon anunció recientemente datos iniciales de este ensayo de trasplante de islotes iniciado por el investigador, realizado por el equipo de investigación del Instituto de Trasplante de Medicina de la Universidad de Chicago, que demostró potencialmente los primeros casos humanos de independencia de la insulina lograda utilizando una terapia de anticuerpos monoclonales anti-CD40L sin uso sin uso sin uso sin uso sin uso sin uso. de Tacrolimus, el estándar actual de atención para la prevención del rechazo de trasplantes.

La compañía planea informar un ensayo clínico interino actualizado de su fase 1B en curso y estudios de extensión de seguridad y eficacia a largo plazo en el trasplante de riñón este verano, Los resultados de la línea superior de su ensayo de trasplante de riñón de otorgamiento de fase 2 en el cuarto trimestre de 2025, y los resultados de seguimiento a largo plazo del ensayo clínico de trasplante de islotes dirigidos por el investigador en el Instituto de trasplantes de medicina Uchicago a finales de este año.

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Acerca de Eledon Pharmaceuticals y Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. es una compañía de biotecnología de estadio clínico que está desarrollando terapias moduladoras inmune para el manejo y el tratamiento de condiciones que amenazan la vida . El producto de investigación principal de la compañía es Tegoprubart, un anticuerpo anti-CD40L con alta afinidad por el ligando CD40, un objetivo biológico bien validado que tiene un amplio potencial terapéutico. El papel central de la señalización de CD40L en la activación y la función de células inmunes adaptativas e innatas lo posiciona como un objetivo atractivo para la intervención terapéutica inmunomoduladora no liquocitaria. La compañía se basa en un profundo conocimiento histórico de la biología del ligando anti-CD40 para realizar estudios preclínicos y clínicos en trasplante de aloinjerto renal, xenotransplante y esclerosis lateral amiotrófica (ALS). Eledon tiene su sede en Irvine, California. Para obtener más información, visite el sitio web de la compañía en www.eledon.com.

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Fuente: Eledon Pharmaceuticals, Inc.

Al corriente : 2025-02-10 06:00

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