Eledon Pharmaceuticals annonce l'utilisation de Tegoprubart comme composante clé du régime d'immunosuppression dans sa deuxième greffe d'un rein de porc génétiquement modifié en un humain

Suivez Drugslib sur

Irvine, Californie, 07 février 2025 (Globe Newswire) - Eledon Pharmaceuticals, Inc. («Eledon») (NASDAQ: ELDN) a annoncé aujourd'hui que Tegoprubart, anticorps anti-CD40L de la société, a été utilisé comme Un composant clé du régime de thérapie par immunosuppression chez un patient qui a récemment reçu un rein transplanté d'un porc génétiquement modifié. La procédure a été effectuée le 25 janvier 2025 par des chirurgiens du Massachusetts General Hospital (MGH) en collaboration avec notre partenaire Engenesis. En décembre 2024, MGH a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour procéder à cette transplantation et prévoit d'effectuer deux xénotransplantations supplémentaires cette année, faisant progresser davantage le domaine de la xénotransplantation. Après la transplantation réussie, le patient est sorti de l'hôpital et est désormais hors de la dialyse pour la première fois en plus de deux ans.

"Ce deuxième xénotransplantation rénale réalisée à MGH représente une autre étape importante dans l'effort à considérer De nouvelles stratégies dans la transplantation et l'immunosuppression pour lutter contre la crise mondiale de la pénurie d'organes. Nous sommes reconnaissants à la patiente, à l'équipe de MGH et à notre partenaire Egenesis d'avoir soutenu le rôle central de Tegoprubart dans ces procédures historiques », a déclaré David-Alexandre C. Gros, M.D., directeur général d'Eledon. «Le blocage du ligand CD40 est une composante critique du schéma d'immunosuppression pour une traduction efficace de la transplantation d'organes des primates non humains à l'homme. Notre anticorps anti-CD40L Tegoprubart représente une nouvelle approche de la thérapie par immunosuppression avec le potentiel d'améliorer la sécurité et l'efficacité et permettre aux patients de vivre plus longtemps avec leurs organes transplantés. »

Semblable au tout premier xénotransplantation rénale, également réalisée à MGH en mars 2024, Tegoprubart est administré au patient actuel enquête dans le cadre d'un régime conçu pour empêcher le corps de rejeter l'organe de porc transplanté. Tegoprubart est conçu pour bloquer le CD40L et s'est avéré inhiber plusieurs récepteurs costimulants, y compris CD40 et CD11, des composants clés de la façon dont les cellules immunitaires communiquent entre elles. Sur la base de recherches antérieures approfondies, Tegoprubart a été observé généralement sûr et bien toléré dans de multiples indications potentielles, y compris pour la prévention du rejet après une allotransplantation rénale.

"Je voudrais remercier Eledon pour leur travail Soutenir ce xénotransplantation historique. L'immunosuppression présente l'un des plus grands défis de transplantation chez les organes humains et non humains. Le besoin d'avancées des médicaments immunosuppresseurs est essentiel pour faire progresser notre domaine et améliorer la qualité de vie des patients transplantés partout », a déclaré le Dr Leonardo Riella, MD, PhD, directeur médical de la transplantation rénale au Massachusetts General Hospital.

tegoprubart a également été utilisé comme composante pierreuse du régime d'immunosuppression chronique administré à la suite de la deuxième transplantation d'un cœur génétiquement modifié d'un cochon à un humain, effectué au University of Maryland Medical Center en septembre 2023. Actuellement, Tegoprubart. est en cours d'évaluation dans trois études cliniques mondiales pour la prévention du rejet d'organe chez les patients recevant des transplantations rénales et dans un essai séparé parrainé par un chercheur pour la prévention du rejet de la transplantation des îlots chez les patients atteints de diabète de type 1 (T1D). Eledon a récemment annoncé que les données initiales de cet essai de transplantation d'îlots initiée par les chercheurs, menée par l'équipe de recherche de l'Université de Chicago Medicine Transplant Institute, qui ont démontré potentiellement les premiers cas humains d'indépendance de l'insuline obtenus en utilisant une thérapie anti-CD40L monoclonale sans utilisation sans utilisation du tacrolimus, la norme actuelle de soins pour la prévention du rejet de la transplantation.

La société prévoit de signaler les essais cliniques provisoires mis à jour à partir de sa phase 1B en cours et des études d'extension de sécurité et d'efficacité à long terme dans la transplantation rénale cet été, Les résultats de la ligne supérieure de son essai de transplantation rénale de phase 2 au quatrième trimestre de 2025, et un suivi à plus long terme résulte de l'essai clinique de transplantation d'îlots dirigée par les investigateurs à l'UCHicago Medicine Transplant Institute plus tard cette année.

À propos d'Eledon Pharmaceuticals et Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie de stade clinique qui développe des thérapies à modulation immunitaire pour la gestion et le traitement des conditions mortelles de la vie qui mettent . Le produit d'enquête principal de la société est Tegoprubart, un anticorps anti-CD40L avec une affinité élevée pour le ligand CD40, une cible biologique bien validée qui a un large potentiel thérapeutique. Le rôle central de la signalisation CD40L dans l'activation des cellules immunitaires adaptatifs et innées et la fonction le positionne comme une cible attrayante pour l'intervention thérapeutique immunomodulatrice épuisement non lymphocyte. L'entreprise s'appuie sur une profonde connaissance historique de la biologie du ligand anti-CD40 pour mener des études précliniques et cliniques en transplantation d'allogreffes rénales, la xénotransplantation et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Eledon a son siège social à Irvine, en Californie. Pour plus d'informations, veuillez visiter le site Web de l'entreprise à www.eledon.com.

Suivez Eledon Pharmaceuticals sur les réseaux sociaux: LinkedIn; Twitter

Instructions prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes substantiels. Toutes les déclarations sur les attentes, plans et perspectives futures de l'entreprise, y compris les déclarations concernant les essais cliniques prévus, l'élaboration de produits candidats, le calendrier attendu pour l'initiation des futurs essais cliniques, le calendrier attendu de la réception des données des essais cliniques, ainsi que d'autres déclarations contenant Les mots «croient», «anticipé», «plans», «attend», «estime», «entendent», «prédit», «projets», «cible», «attend avec impatience», «pourrait», «mai, »Et des expressions similaires, constituent des déclarations prospectives au sens de la loi de 1995 sur la réforme du litige privé de Securities. drogues candidats; les risques liés aux délais de développement clinique, y compris les interactions avec les régulateurs et les sites cliniques, ainsi que l'inscription des patients; les risques liés aux coûts des essais cliniques et à la suffisance des ressources en capital de l’entreprise pour financer des essais cliniques prévus; et les risques associés à l'impact de la pandémie de coronavirus en cours. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux indiqués par ces déclarations prospectives à la suite de divers facteurs. Ces risques et incertitudes, ainsi que d'autres risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de l'entreprise diffèrent considérablement des déclarations prospectives contenues ici, sont discutées dans nos 10-Q trimestriels, 10-K annuels et d'autres dépôts avec les documents avec les déposés avec le US Securities and Exchange Commission, qui se trouve sur www.sec.gov. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne parlent qu'à la date des présentes et non d'aucune date future, et la société décline expressément toute intention de mettre à jour les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou Sinon.

Source: Eledon Pharmaceuticals, inc.

Publié : 2025-02-10 06:00

En savoir plus

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

Mots-clés populaires