Eledon Pharmaceuticalsは、遺伝子化されたPIG腎臓の2回目の移植における免疫抑制レジメンの重要な要素としてのテゴプルバートの使用をヒトに発表します

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カリフォルニア州アーバイン、2025年2月7日（Globe Newswire） - Eledon Pharmaceuticals、Inc。（「Eledon」）（NASDAQ：ELDN）は本日、同社の調査抗CD40L抗体であるTegoprubartが使用されたことを発表しました。遺伝子組み換えされた豚から移植された腎臓を最近受けた患者の免疫抑制療法療法の重要な要素。この手順は、2025年1月25日に、マサチューセッツ総合病院（MGH）の外科医によって、パートナーのエグネシスと協力して実施されました。 2024年12月、MGHはこの移植を進めるための食品医薬品局（FDA）承認を受け、今年2つの追加の異種移植植物を実施する予定であり、異種移植の分野をさらに進めました。移植の成功に続いて、患者は病院から退院し、2年以上ぶりに透析を受けていません。世界の臓器不足危機に対処するための移植と免疫抑制における新しい戦略。 Eledon-Alexandre C. Gros、M.D.、M.D.、M.D.、M.D.の最高経営責任者であるDavid-Alexandre C. Gros氏は、次のように述べています。 「CD40リガンドのブロックは、非ヒト霊長類から人間への臓器移植の効果的な翻訳のための免疫抑制レジメンの重要な成分です。私たちの抗CD40L抗体テゴプルバートは、安全性と有効性を改善し、患者が移植された臓器でより長く生きることができる可能性を伴う免疫抑制療法への新しいアプローチを表しています。」

2024年3月にMGHで実施された史上初の腎臓異種移植植物と同様に、テゴプルバートは、体が移植されたブタ臓器を拒否するのを防ぐために設計されたレジメンの一部として現在の患者に投与されています。 TegoprubartはCD40Lをブロックするように設計されており、免疫細胞が互いに通信する方法の重要な成分であるCD40やCD11を含む複数の共刺激受容体を阻害することが示されています。広範な事前の研究に基づいて、テゴプルバートは、腎臓同種移植後の拒絶の防止など、複数の潜在的な適応症で一般的に安全で忍容性が高いことが観察されています。

この歴史的な異種移植植物をサポートします。免疫抑制は、人間と非人間の両方の臓器に移植するための最大の課題の1つを提示します。マサチューセッツゼネラル病院の腎臓移植のメディカルディレクターであるレオナルド・リエラ博士は、次のように述べています。

テゴプルバートは、2023年9月にメリーランド大学医療センターで行われた豚から人間への遺伝子組み換え心臓の移植に続いて投与された慢性免疫抑制レジメンの礎石としても使用されました。現在、テゴプルバート腎臓移植を受けている患者における臓器拒絶の予防に関する3つの世界的な臨床研究と、1型糖尿病患者（T1D）患者における膵島移植拒絶の予防に関する別の研究者が後援する試験で評価されています。エレドンは最近、シカゴ大学医学部移植研究所の研究チームが実施したこの調査員が開始した膵島移植試験からの初期データを発表しました。これは、抗CD40Lモノクローナル抗体療法を使用せずに達成されたインスリン独立性の最初のヒト症例を潜在的に実証しました。タクロリムスの移植拒絶の予防のための現在の標準標準。 2025年の第4四半期のフェーズ2の授与腎移植試験のトップラインの結果、および今年後半にUCHICAGO Medicine Transplant Instituteでの研究者主導の膵島移植臨床試験の長期的なフォローアップ結果。

Eledon Pharmaceuticals and Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals、Inc。 。同社のリード調査製品は、CD40リガンドに親近感が高い抗CD40L抗体であるテゴプルバートです。適応および自然免疫細胞の活性化と機能の両方におけるCD40Lシグナル伝達の中心的な役割は、それを非リンパ球​​枯渇、免疫調節治療介入の魅力的な標的として位置づけています。同社は、抗CD40リガンド生物学の深い歴史的知識に基づいて、腎臓同種移植片移植、異種移植、および筋萎縮性側索硬化症（ALS）の前臨床および臨床研究を実施しています。エレドンはカリフォルニア州アーバインに本社を置いています。詳細については、会社のウェブサイトwww.eledon.comをご覧ください。

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出典：Eledon Pharmaceuticals、Inc。

投稿しました : 2025-02-10 06:00

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