Eledon Pharmaceuticals kondigt het gebruik van Tegoprubart aan als belangrijke component van immunosuppressieregime in zijn tweede transplantatie van een genetisch gemodificeerde varkensnier in een mens

Volg Drugslib op

Irvine, Californië, 07 februari 2025 (Globe Newswire)-ELEDON PHARMACEUTICALS, Inc. ("Eledon") (NASDAQ: ELDN) heeft vandaag aangekondigd dat Tegoprubart, het onderzoek van het bedrijf Anti-CD40L antilichaam, werd gebruikt als als Een belangrijk onderdeel van het immunosuppressietherapie -regime bij een patiënt die onlangs een getransplanteerde nier ontving van een genetisch gemodificeerd varken. De procedure werd uitgevoerd op 25 januari 2025, door chirurgen van het Massachusetts General Hospital (MGH) in samenwerking met onze partner Egenese. In december 2024 ontving MGH goedkeuring van Food and Drug Administration (FDA) om door te gaan met deze transplantatie en is van plan dit jaar twee extra xenotransplantaties uit te voeren, waardoor het gebied van xenotransplantatie verder werd bevorderd. Na de succesvolle transplantatie werd de patiënt uit het ziekenhuis ontslagen en is nu voor het eerst in meer dan twee jaar dialyse. Nieuwe strategieën in transplantatie en immunosuppressie om de wereldwijde orgaantekortcrisis aan te pakken. We zijn de patiënt, het team van MGH en onze partner Egenesis dankbaar voor het ondersteunen van de centrale rol van Tegoprubart in deze historische procedures, ”zei David-Alexandre C. Gros, M.D., Eledon Chief Executive Officer. “Het blokkeren van het CD40 -ligand is een kritieke component van het immunosuppressieregime voor effectieve vertaling van orgaantransplantatie van niet -menselijke primaten in mensen. Onze anti-CD40L-antilichaam Tegoprubart vertegenwoordigt een nieuwe benadering van immunosuppressietherapie met het potentieel om de veiligheid en werkzaamheid te verbeteren en patiënten in staat te stellen langer te leven met hun getransplanteerde organen. ”

Net als de allereerste nier xenotransplantatie, ook uitgevoerd bij MGH in maart 2024, wordt Tegoprubart aan het huidige patiëntonderzoek toegediend als onderdeel van een regime dat is ontworpen om te voorkomen dat het lichaam het getransplanteerde varkensorgaan afwijst. Tegoprubart is ontworpen om CD40L te blokkeren en is aangetoond dat het meerdere costimulerende receptoren zoals CD40 en CD11 remt, belangrijke componenten van hoe immuuncellen met elkaar communiceren. Op basis van uitgebreid voorafgaand onderzoek is waargenomen dat Tegoprubart over het algemeen veilig en goed wordt verdreven in meerdere potentiële indicaties, inclusief voor het voorkomen van afstoting na nierlansplantatie.

“Ik wil Eledon bedanken voor hun werk Ondersteuning van deze historische xenotransplantatie. Immunosuppressie vormt een van de grootste uitdagingen voor transplantatie in zowel menselijke als niet-menselijke organen. De behoefte aan vooruitgang in immunosuppressieve medicijnen is van cruciaal belang voor het bevorderen van ons vakgebied en het verbeteren van de kwaliteit van leven voor overal transplantatiepatiënten, ”zei Dr. Leonardo Riella, MD, PhD, medisch directeur voor niertransplantatie in het Massachusetts General Hospital.

Tegoprubart werd ook gebruikt als een hoeksteencomponent van het chronische immunosuppressieregime toegediend na de tweede transplantatie van een genetisch gemodificeerd hart van een varken tot een mens, uitgevoerd aan het University of Maryland Medical Center in september 2023. Momenteel, Tegoprubart wordt geëvalueerd in drie globale klinische studies voor het voorkomen van orgaanafstoting bij patiënten die niertransplantaties krijgen en in een afzonderlijk sponsorde onderzoek naar de onderzoeker voor de preventie van eilandtransplantaties bij patiënten met diabetes type 1 (T1D). Eledon heeft onlangs de eerste gegevens aangekondigd van deze onderzoeker-geïnitieerde eilandtransplantatieproef, uitgevoerd door het onderzoeksteam van het University of Chicago Medicine Transplant Institute, dat potentieel de eerste menselijke gevallen van insuline-onafhankelijkheid aantoonde die werd bereikt met behulp van een anti-CD40L monoklonale antilichaamtherapie zonder gebruik van tacrolimus, de huidige zorgstandaard voor de preventie van transplantatieafwijzing.

Het bedrijf is van plan bijgewerkte interim klinische studie te rapporteren vanuit zijn lopende fase 1B en langetermijnveiligheid en werkzaamheidsuitbreidingstudies in niertransplantatie deze zomer, Topline resultaten van zijn fase 2 schenken niertransplantatie-studie in het vierde kwartaal van 2025, en follow-up op langere termijn resultaten van de door de onderzoeker geleide eiland transplantatie klinische studie bij Uchicago Medicine Transplant Institute later dit jaar.

Over Eledon Pharmaceuticals en Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. is een klinisch stadium biotechnologiebedrijf dat immuun-modulerende therapieën ontwikkelt voor het beheer en de behandeling van levensbedreigende aandoeningen . Het hoofdonderzoeksproduct van het bedrijf is Tegoprubart, een anti-CD40L-antilichaam met hoge affiniteit voor het CD40-ligand, een goed gevalideerd biologisch doelwit dat een breed therapeutisch potentieel heeft. De centrale rol van CD40L-signalering in zowel adaptieve als aangeboren immuuncelactivering en functie positioneert het als een aantrekkelijk doelwit voor niet-lymfocyten uitputting, immunomodulerende therapeutische interventie. Het bedrijf bouwt voort op een diepe historische kennis van anti-CD40 ligandbiologie om preklinische en klinische studies uit te voeren in nierallografttransplantatie, xenotransplantatie en amyotrofe laterale sclerose (ALS). Eledon heeft zijn hoofdkantoor in Irvine, Californië. Ga voor meer informatie naar de website van het bedrijf op www.eledon.com.

Volg Eledon Pharmaceuticals op sociale media: LinkedIn; Twitter

vooruitziende verklaringen

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen die aanzienlijke risico's en onzekerheden met zich meebrengen. Alle verklaringen over de toekomstige verwachtingen, plannen en prospects van het bedrijf, inclusief verklaringen over geplande klinische onderzoeken, de ontwikkeling van productkandidaten, verwachte timing voor het initiëren van toekomstige klinische onderzoeken, verwachte timing voor het ontvangen van gegevens uit klinische onderzoeken, evenals andere verklaringen die bevatten De woorden 'gelooft', 'anticiperen op', 'plannen', 'verwacht', 'schattingen', 'voornemens', 'voorspelt', 'projecten', 'doelen', 'kijkt vooruit', 'kan', '' mei, En soortgelijke uitdrukkingen, vormen toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995. Vooropziende verklaringen zijn inherent onzeker en zijn onderworpen aan tal van risico's en onzekerheden, waaronder: risico's met betrekking tot de veiligheid en werkzaamheid van onze drugskandidaten; Risico's met betrekking tot tijdlijnen voor klinische ontwikkeling, waaronder interacties met regulatoren en klinische locaties, evenals de inschrijving van de patiënt; risico's met betrekking tot de kosten van klinische proeven en de toereikendheid van de kapitaalmiddelen van het bedrijf om geplande klinische proeven te financieren; en risico's geassocieerd met de impact van de lopende coronaviruspandemie. De werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van die aangegeven door dergelijke toekomstgerichte verklaringen als gevolg van verschillende factoren. Deze risico's en onzekerheden, evenals andere risico's en onzekerheden die ervoor kunnen zorgen U.S. Securities and Exchange Commission, die te vinden is op www.sec.gov. Alle toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht spreken alleen vanaf de datum hiervan en niet van een toekomstige datum, en het bedrijf wijst uitdrukkelijk een intentie af om toekomstgerichte verklaringen bij te werken, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of Anders.

Bron: Eledon Pharmaceuticals, Inc.

Geplaatst : 2025-02-10 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden