Eledon Pharmaceuticals ogłasza użycie TEGOPRUBART jako kluczowego składnika schematu immunosupresji w drugim przeszczepie genetycznie zmodyfikowanej nerki świni w człowieka

Śledź Drugslib na

Irvine, Kalifornia, 07 lutego 2025 r. (Globe Newswire)-Eledon Pharmaceuticals, Inc. („Eledon”) (NASDAQ: ELDN) ogłosił dziś, że TEGOPRUBART, badanie firmy anty-CD40L, zastosowano jako przeciwciało anty-CD40L, jako używane jako przeciwciało anty-CD40L, zastosowane jako przeciwciało anty-CD40L. Kluczowy składnik schematu terapii immunosupresji u pacjenta, który niedawno otrzymał przeszczepioną nerkę od genetycznie zmodyfikowanej świni. Procedurę przeprowadzono 25 stycznia 2025 r. Przez chirurgów w Massachusetts General Hospital (MGH) we współpracy z naszą partnerką Egenezą. W grudniu 2024 r. MGH otrzymało zatwierdzenie Food and Drug Administration (FDA) w celu kontynuowania tego przeszczepu i planuje wykonać dwa dodatkowe ksenotransplanty w tym roku, dodatkowo rozwijając dziedzinę ksenotransplantacji. Po udanym przeszczepie pacjent został wypisany ze szpitala i teraz jest wyłączony dializa po raz pierwszy od ponad dwóch lat.

„Ten drugi ksenotransplant z nerki przeprowadzony w MGH stanowi kolejny ważny kamień milowy, aby rozważyć Nowe strategie w przeszczepie i immunosupresji w celu rozwiązania kryzysu globalnego niedoboru narządów. Jesteśmy wdzięczni pacjentowi, zespołowi MGH i naszemu partnerowi Egeneisowi za wspieranie centralnej roli Tegoprubart w tych przełomowych procedurach ”-powiedział David-Alexandre C. Gros, M.D., dyrektor generalny Eledona. „Blokowanie ligandu CD40 jest kluczowym składnikiem schematu immunosupresji do skutecznego translacji przeszczepu narządu z nieludzkich naczelnych na ludzi. Nasz TEGOPRUBART przeciwciał anty-CD40L reprezentuje nowe podejście do terapii immunosupresji z potencjałem poprawy bezpieczeństwa i skuteczności oraz umożliwienia pacjentom dłużej z ich przeszczepionymi narządami. ”

Podobnie do pierwszego w historii ksenotransplantacji nerki, również prowadzonego w MGH w marcu 2024 r., TEGOPRUBART jest podawany obecnemu pacjentowi badającym w ramach schematu zapobiegającego odrzuceniu organizmu przeszczepionego narządu świni. TEGOPRUBART został zaprojektowany do blokowania CD40L i wykazano, że hamuje wiele receptorów kostymulujących, w tym CD40 i CD11, kluczowe składniki komunikacji komórek odpornościowych. Na podstawie szeroko zakrojonych wcześniejszych badań, zaobserwowano, że TEGOPRUBART jest ogólnie bezpieczny i dobrze tolerowany w wielu potencjalnych wskazaniach, w tym w zapobieganiu odrzuceniu po alotransplantacji nerki.

„Chciałbym podziękować Eledonowi za ich pracę wspieranie tego historycznego ksenotransplant. Immunosupresja stanowi jedno z największych wyzwań dla przeszczepu zarówno na organach ludzkich, jak i nieludzkich. Potrzeba postępów w lekach immunosupresyjnych ma kluczowe znaczenie dla rozwoju naszej dziedziny i poprawy jakości życia pacjentów z przeszczepem na całym świecie ”, powiedział dr Leonardo Riella, dr.

TEGOPRUBART zastosowano również jako składnik kamienia węgielnego przewlekłego schematu immunosupresji podawanego po drugim przeszczepie genetycznie zmodyfikowanego serca ze świni do człowieka, przeprowadzonego na University of Maryland Medical Center we wrześniu 2023 r. jest oceniany w trzech globalnych badaniach klinicznych dotyczących zapobiegania odrzuceniu narządów u pacjentów otrzymujących przeszczep nerki oraz w oddzielnym sponsorowanym badaniu badacza w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu wysp u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1D). Eledon ogłosił niedawno wstępne dane z tego inicjowanego przez badacza badania przeszczepu wysepek, przeprowadzonego przez zespół badawczy z University of Chicago Medicine Transplant Institute, który wykazał potencjalnie pierwsze ludzkie przypadki niezależności insuliny osiągnięte przy użyciu anty-CD40L monoklonalnego terapii przeciwciała bez użycia bez użycia Tacrolimus, obecny standard opieki nad zapobieganiem odrzuceniu przeszczepu.

Firma planuje zgłosić zaktualizowane badanie kliniczne z trwającej fazy 1B oraz długoterminowe badania bezpieczeństwa i skuteczności w przeszczepie nerki tego lata, Najlepsze wyniki z badania fazy 2 obdarzyło badania przeszczepu nerki w czwartym kwartale 2025 r. Oraz długoterminowe wyniki obserwacji z badania klinicznego przeszczepu wysp prowadzonego przez badacza w Uchicago Medicine Transplant Institute w tym roku.

.

.

O ELEDON PHARMACEUTICALS i TEGOPRUBART

Eledon Pharmaceuticals, Inc. jest firmą biotechnologii klinicznej, która opracowuje terapie modulacyjne odporności do zarządzania i leczenia warunków zagrażających życiu . Głównym produktem badawczym firmy jest TEGOPRUBART, przeciwciało anty-CD40L o wysokim powinowactwie do ligandu CD40, dobrze zweryfikowanego celu biologicznego, który ma szeroki potencjał terapeutyczny. Główna rola sygnalizacji CD40L w adaptacyjnej i wrodzonej aktywacji komórek odpornościowych i funkcjonuje ją jako atrakcyjny cel dla niewolniczej interwencji terapeutycznej immunomodulującej. Firma opiera się na głębokiej historycznej wiedzy na temat biologii ligandu anty-CD40 w celu przeprowadzenia badań przedklinicznych i klinicznych przeszczepu przeszczepu nerki, ksenotransplantacji i stwardnienia zanikowego bocznego (ALS). Eledon ma siedzibę w Irvine w Kalifornii. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę firmy www.eledon.com.

Śledź Eledon Pharmaceuticals w mediach społecznościowych: LinkedIn; Twitter

wypowiedzi przyszłości

Ten komunikat prasowy zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości, które wymagają znacznego ryzyka i niepewności. Wszelkie oświadczenia dotyczące przyszłych oczekiwań spółki, planów i perspektyw, w tym oświadczenia dotyczące planowanych badań klinicznych, rozwoju kandydatów na produkty, oczekiwanego terminu rozpoczęcia przyszłych badań klinicznych, oczekiwany czas otrzymania danych z badań klinicznych, a także innych oświadczeń zawierających oświadczenia zawierające Słowa „wierzy”, „przewiduje”, „Plany”, „oczekuje”, „szacuje”, „zamierza”, „przewiduje”, „projekty”, „celów”, „patrzy w przyszłość”, „może, maj,„ maj, ” ”I podobne wyrażenia, stanowią oświadczenia dotyczące przyszłości w rozumieniu ustawy o reformie sądów prywatnych z 1995 r. Stwierdzenia przyszłościowe są z natury niepewne i podlegają licznym ryzyku i niepewności, w tym: ryzyka związane z bezpieczeństwem i skutecznością naszych kandydaci na narkotyki; ryzyko związane z terminami rozwoju klinicznego, w tym interakcje z regulatorami i miejscami klinicznymi, a także rekrutacją pacjentów; ryzyko związane z kosztami badań klinicznych i wystarczalności zasobów kapitałowych spółki na sfinansowanie planowanych badań klinicznych; oraz ryzyko związane z wpływem trwającej pandemii koronawirusa. Rzeczywiste wyniki mogą się znacznie różnić od tych wskazanych przez takie wypowiedzi przyszłościowe w wyniku różnych czynników. Te ryzyko i niepewności, a także inne ryzyko i niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki firmy różnią się znacznie od zawartych w przyszłości oświadczeń, są omówione w naszych kwartalnych 10-Q, rocznych 10 K i innych zgłoszeniach z udziałem wraz z innymi zgłoszenia USA Komisja Papierów Wartościowych i Giełd, którą można znaleźć na stronie www.sec.gov. Wszelkie oświadczenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym komunikacie prasowym mówią tylko w dniu niniejszej niniejszej daty, a firma wyraźnie zrzeka się wszelkich zamiarów aktualizacji wszelkich stwierdzeń dotyczących przyszłości, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń lub inaczej.

Źródło: Eledon Pharmaceuticals, Inc.

Wysłano : 2025-02-10 06:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe