Eledon Pharmaceuticals anunță utilizarea Tegoprubart ca componentă cheie a regimului de imunosupresie în cel de -al doilea transplant al unui rinichi de porc modificat genetic într -un om

Urmăriți Drugslib pe

Irvine, California, 07 februarie 2025 (Globe Newswire)-Eledon Pharmaceuticals, Inc. („Eledon”) (NASDAQ: ELDN) a anunțat astăzi că Tegoprubart, anticorpul anti-cd40L al companiei, a fost folosit așa cum a fost folosit așa cum O componentă cheie a regimului de terapie de imunosupresie la un pacient care a primit recent un rinichi transplantat de la un porc modificat genetic. Procedura a fost efectuată pe 25 ianuarie 2025, de către chirurgi la Spitalul General din Massachusetts (MGH), în colaborare cu partenerul nostru Egeneză. În decembrie 2024, MGH a primit aprobarea Administrației pentru Alimente și Droguri (FDA) pentru a continua cu acest transplant și intenționează să efectueze două xenotransplanturi suplimentare în acest an, avansând în continuare domeniul xenotransplantului. În urma transplantului de succes, pacientul a fost externat din spital și acum este în afara dializei pentru prima dată în peste doi ani.

„Acest al doilea xenotransplant de rinichi efectuat la MGH reprezintă o altă etapă importantă în efortul de a lua în considerare efortul Noi strategii în transplant și imunosupresie pentru a aborda criza de deficit de organe globale. Suntem recunoscători pacientului, echipei de la MGH și partenerului nostru EGEGESESES pentru susținerea rolului central al lui Tegoprubart în aceste proceduri de reper ”, a declarat David-Alexandre C. Gros, M.D., directorul executiv Eledon. „Blocarea ligandului CD40 este o componentă critică a regimului de imunosupresie pentru traducerea eficientă a transplantului de organe de la primatele non -umane la om. Anticorpul nostru anti-CD40L Tegoprubart reprezintă o abordare nouă a terapiei de imunosupresie cu potențialul de a îmbunătăți siguranța și eficacitatea și de a permite pacienților să trăiască mai mult cu organele transplantate. ”

Similar cu primul xenotransplant de rinichi, realizat și la MGH în martie 2024, Tegoprubart este administrat anchetei actuale pacientului ca parte a unui regim conceput pentru a împiedica organismul să respingă organul de porc transplantat. Tegoprubart este proiectat pentru a bloca CD40L și s -a dovedit că inhibă mai mulți receptori costimulatori, inclusiv CD40 și CD11, componente cheie ale modului în care celulele imune comunică între ele. Pe baza cercetărilor anterioare extinse, Tegoprubart a fost observat ca fiind în general sigură și bine tolerată în mai multe indicații potențiale, inclusiv pentru prevenirea respingerii în urma alotransplantului de rinichi.

„Aș dori să le mulțumesc lui Eledon pentru munca lor Susținerea acestui xenotransplant istoric. Imunosupresia prezintă una dintre cele mai mari provocări pentru transplant atât la organele umane, cât și în cele non-umane. Necesitatea progreselor în medicamentele imunosupresive este esențială pentru avansarea domeniului nostru și pentru îmbunătățirea calității vieții pentru pacienții cu transplant de pretutindeni ”, a spus dr. Leonardo Riella, MD, doctor medical pentru transplant de rinichi la Massachusetts General Hospital.

Tegoprubart a fost, de asemenea, utilizat ca o componentă de piatră de temelie a regimului de imunosupresie cronică administrat în urma celui de-al doilea transplant al unei inimi modificate genetic de la un porc la un om, efectuat la Universitatea din Maryland Medical Center în septembrie 2023. În prezent, Tegoprubart este evaluat în trei studii clinice globale pentru prevenirea respingerii organelor la pacienții care au primit transplanturi de rinichi și într -un studiu sponsorizat de investigator separat pentru prevenirea respingerii transplantului de insule la pacienții cu diabet de tip 1 (T1D). Eledon a anunțat recent datele inițiale de la acest proces de transplant de insulă inițiat de investigator, realizat de echipa de cercetare de la Institutul de Transplant de Medicină al Universității din Chicago, care a demonstrat potențial primele cazuri umane de independență de insulină obținută folosind un anticorp monoclonal anti-CD40L fără utilizare fără utilizare din Tacrolimus, standardul actual de îngrijire pentru prevenirea respingerii transplantului.

Compania intenționează să raporteze studiile clinice intermediare actualizate din faza 1B în curs de desfășurare și studii de extindere de siguranță și eficacitate pe termen lung în transplant de rinichi în această vară, Rezultatele topline din faza 2 a acordat studiile de transplant de rinichi în al patrulea trimestru din 2025 și rezultatele de monitorizare pe termen lung de la studiul clinic de transplant de insulă condus de investigatori la Uchicago Medicine Transplant Institute la sfârșitul acestui an.

Despre Eledon Pharmaceuticals și Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. este o companie de biotehnologie în stadiu clinic care dezvoltă terapii imun-modulatoare pentru gestionarea și tratamentul afecțiunilor care pot trage viața în pericol viața . Produsul principal de investigare al companiei este Tegoprubart, un anticorp anti-CD40L cu afinitate ridicată pentru ligandul CD40, o țintă biologică bine validată, care are un potențial terapeutic larg. Rolul central al semnalizării CD40L atât în ​​activarea celulelor imune adaptive, cât și în cele înnăscute a celulelor imune, o poziționează ca o țintă atractivă pentru intervenția terapeutică imunomodulatoare care nu se epuizează, imunomodulatoare. Compania se bazează pe o cunoaștere istorică profundă a biologiei ligandului anti-CD40 pentru a efectua studii preclinice și clinice în transplant de alogreie renală, xenotransplant și scleroză laterală amiotrofică (ALS). Eledon are sediul central în Irvine, California. Pentru mai multe informații, vizitați site -ul companiei la www.eledon.com.

urmează Eledon Pharmaceuticals pe social media: LinkedIn; Twitter

declarații cu aspect înainte

Acest comunicat de presă conține declarații prospective care implică riscuri și incertitudini substanțiale. Orice declarații cu privire la așteptările, planurile și perspectivele viitoare ale companiei, inclusiv declarații despre studiile clinice planificate, dezvoltarea candidaților la produs, momentul preconizat pentru inițierea studiilor clinice viitoare, momentul preconizat pentru primirea datelor din studiile clinice, precum și alte declarații care conțin conținând Cuvintele „crede”, „anticipează”, „planuri”, „așteaptă”, „estimează”, „intenționează”, „prezice”, „proiecte”, „ținte”, „așteaptă înainte”, „ar putea”, „mai, ”Și expresiile similare, constituie declarații prospective în sensul Legii private private private private private de reformă a litigiilor din 1995. Declarațiile prospective sunt în mod inerent incerte și sunt supuse numeroaselor riscuri și incertitudini, inclusiv: riscuri legate de siguranța și eficacitatea noastră candidați la droguri; riscuri legate de termenele de dezvoltare clinică, inclusiv interacțiuni cu autoritățile de reglementare și site -urile clinice, precum și înscrierea pacientului; riscuri legate de costurile studiilor clinice și suficiența resurselor de capital ale companiei pentru finanțarea studiilor clinice planificate; și riscuri asociate cu impactul pandemiei coronavirusului în curs. Rezultatele reale pot diferi semnificativ de cele indicate de astfel de declarații prospective ca urmare a diverșilor factori. Aceste riscuri și incertitudini, precum și alte riscuri și incertitudini care ar putea determina rezultatele reale ale companiei să difere în mod semnificativ de declarațiile prospective conținute aici, sunt discutate în procesul nostru trimestrial 10-Q, anual 10-K și alte înregistrări cu înregistrările la Comisia pentru valori mobiliare și schimburi din SUA, care poate fi găsită pe www.sec.gov. Orice declarații prospective conținute în acest comunicat de presă vorbesc doar de la data de prezentare a prezentei date și nu de la o dată viitoare, iar compania renunță în mod expres la orice intenție de a actualiza orice declarații prospective, fie ca urmare a informațiilor noi, a evenimentelor viitoare sau În caz contrar.

Sursa: Eledon Pharmaceuticals, Inc.

Postat : 2025-02-10 06:00

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare