Eledon Pharmaceuticals оголошує про використання Тегепробарт як ключового компонента режиму імуносупресії у своїй другій трансплантації генетично модифікованої свинячої нирки в людину

Підпишіться на Drugslib

Ірвін, штат Каліфорнія, 07 лютого 2025 р. (Globe Newswire)-Eledon Pharmaceuticals, Inc. ("Eledon") (NASDAQ: ELDN) сьогодні оголосила, що Тегепробарт, дослідницький антитіло проти CD40L компанії, використовувався як антитіла як Ключовим компонентом режиму імуносупресії терапії у пацієнта, який нещодавно отримав трансплантовану нирку з генетично модифікованої свині. Процедура була проведена 25 січня 2025 року хірургами загальної лікарні штату Массачусетс (MGH) у співпраці з нашим партнером Егенез. У грудні 2024 року MGH отримав схвалення управління харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) для продовження цієї трансплантації та планує виконати два додаткових ксенотрансплантацій цього року, що ще більше просуваючи поле ксенотрансплантації. Після успішної трансплантації пацієнта виписали з лікарні і зараз вперше за два роки не виходить з діалізу. Нові стратегії трансплантації та імуносупресії для вирішення глобальної кризи з дефіциту органів. Ми вдячні пацієнту, команді в MGH та нашому партнеру Egenesis за підтримку центральної ролі Тегепрубара в цих знакових процедурах »,-сказав Девід-Александр К. Грос, доктор наук, головний виконавчий директор ELEDON. «Блокування ліганду CD40 є критичним компонентом режиму імуносупресії для ефективного трансляції трансплантації органів з нелюдських приматів у людини. Наше анти-CD40L антитіло Тегепрокарт являє собою новий підхід до імуносупресійної терапії з потенціалом для підвищення безпеки та ефективності та дозволяє пацієнтам довше жити з їх трансплантованими органами. "

Подібно до першого в історії ксенотрансплантації нирок, який також проводиться в MGH у березні 2024 року, Тегепрокарт вводиться в поточному дослідженні пацієнта як частину режиму, призначеного для запобігання організму відкидання трансплантованого органу свиней. Tegoprubart призначений для блокування CD40L, і було показано, що він інгібує декілька костимулюючих рецепторів, включаючи CD40 та CD11, ключові компоненти того, як імунні клітини спілкуються між собою. Виходячи з великих попередніх досліджень, Tegoprubart вважається, що він, як правило, безпечний та добре переноситься в декількох потенційних показаннях, у тому числі для запобігання відхиленню після алотрансплантації нирок. Підтримка цього історичного ксенотрансплантації. Імуносупресія представляє одну з найбільших проблем для трансплантації як у людських, так і в нелюдських органах. Потреба в просуванні імуносупресивних препаратів є критичною для просування нашого поля та покращення якості життя пацієнтів з трансплантацією скрізь », - сказав доктор Леонардо Ріелла, доктор медичних наук, медичний директор з трансплантації нирок у загальній лікарні Массачусетса.

tegoprubart також використовувався як наріжний компонент хронічного режиму імуносупресії, що вводився після другої трансплантації генетично модифікованого серця від свині до людини, проведеної в медичному центрі університету Меріленда у вересні 2023 року. оцінюється у трьох глобальних клінічних дослідженнях щодо запобігання відторгнення органів у пацієнтів, які отримували трансплантацію нирок, та в окремому досліднику, спонсорованому дослідженню для профілактики відторгнення трансплантації острівців у пацієнтів з діабетом 1 типу (T1D). Нещодавно Eledon оголосив про початкові дані цього слідчого, ініційованого слідчим випробуванням на трансплантацію острівців, проведених дослідницькою групою в Інституті трансплантації медицини Чиказького університету, які потенційно продемонстрували перші випадки незалежності інсуліну, досягнуті за допомогою терапії моноклональної антитіла проти CD40L без використання Tacrolimus, поточний стандарт догляду за запобіганням відхилення трансплантації.

Компанія планує повідомити про оновлене проміжне клінічне випробування з тривалої фази 1b та ​​довгострокових досліджень з питань безпеки та ефективності в трансплантації нирок цього літа, Результати Topline з його фази 2 дарують випробування на трансплантацію нирок у четвертому кварталі 2025 року та довгострокові спостереження за результатами клінічного випробування на трансплантації острівців під керівництвом слідчого в Інституті трансплантації медицини UChicago пізніше цього року.

про Eledon Pharmaceuticals та Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc.-це біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка розробляє імунодулюючу терапію для управління та лікування небезпечних для життя умов . Провідний дослідницький продукт компанії-Tegoprubart, антитіло проти CD40L з високою спорідненістю до ліганду CD40, добре підтвердженої біологічної цілі, яка має широкий терапевтичний потенціал. Центральна роль сигналізації CD40L як в адаптивній, так і в вродженій активації імунних клітин та функціонування позиціонує її як привабливу мішенню для виснаження нелімфоцитів, імуномодуляторного терапевтичного втручання. Компанія спирається на глибокі історичні знання про біологію ліганду анти-CD40 для проведення доклінічних та клінічних досліджень у трансплантації алотрансплантатів нирок, ксенотрансплантації та аміотрофічного бічного склерозу (ALS). Штаб -квартира Еледона знаходиться в Ірвіні, Каліфорнія. Для отримання додаткової інформації відвідайте веб -сайт компанії за адресою www.eledon.com.

Слідкуйте за Eledon Pharmaceuticals у соціальних мережах: LinkedIn; Twitter

заяви, що переглянули перспективи

Цей прес-реліз містить попередні заяви, що передбачають значні ризики та невизначеності. Будь -які заяви про майбутні очікування, плани та перспективи компанії, включаючи заяви про заплановані клінічні випробування, розробку кандидатів на продукцію, очікувані терміни для ініціювання майбутніх клінічних випробувань, очікувані терміни отримання даних з клінічних випробувань, а також інших заяв, що містять Слова "вірить", "передбачає", "плани", "очікує", "оцінки", "має намір", "прогнозує", "проекти", "цілі", "з нетерпінням чекає", "могло", "травень, ”І подібні вирази є перспективними твердженнями у значенні Закону про реформу приватних цінних паперів 1995 р кандидати на наркотики; Ризики, що стосуються термінів клінічного розвитку, включаючи взаємодію з регуляторами та клінічними ділянками, а також зарахування пацієнтів; Ризики, що стосуються витрат на клінічні випробування та достатність капітальних ресурсів компанії для фінансування запланованих клінічних випробувань; і ризики, пов'язані з впливом триваючої пандомії коронавірусу. Фактичні результати можуть суттєво відрізнятися від результатів, зазначених таким перспективним твердженням в результаті різних факторів. Ці ризики та невизначеності, а також інші ризики та невизначеності, які можуть призвести до того, що фактичні результати компанії значно відрізняються від перспективних заяв, що містяться в цьому документі Американська комісія з цінних паперів та бірж, яку можна знайти на веб -сайті www.sec.gov. Будь-які попередні заяви, що містяться в цьому прес-релізі, говорять лише про дату Договору, а не про майбутню дату, і компанія прямо відмовляється В іншому випадку.

Джерело: Eledon Pharmaceuticals, INC.

Опубліковано : 2025-02-10 06:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова