Το Elinzanetant μειώνει σημαντικά τη συχνότητα των μέτριων έως σοβαρών αγγειοκινητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την ενδοκρινική θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού στη μελέτη Phase III OASIS-4

Βερολίνο, 2 Ιουνίου 2025 -Λεπτομερή αποτελέσματα από τη μελέτη Phase III OASIS-4 διαπίστωσε ότι η ερευνητική ένωση Elinzanetant έδειξε στατιστικά σημαντική μείωση της συχνότητας των μέτριων έως σοβαρών αγγειοκινητικών συμπτωμάτων (VMS, επίσης γνωστή ως καυτές αναλαμπές) από την αρχική τιμή των εβδομάδων 4 σε σύγκριση με τον εικονικό εικονικό, που έλαβαν ενδοκρινική θεραπεία για τη θεραπεία ή την προτροπή του Hormone Regeptor. (HR+) Καρκίνος του μαστού. Τα βασικά δευτερεύοντα τελικά σημεία έδειξαν στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις των διαταραχών του ύπνου και της ποιότητας ζωής που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση από την αρχική τιμή έως την εβδομάδα 12 έναντι του εικονικού φαρμάκου. Πρόσθετα δευτερεύοντα τελικά σημεία έδειξαν μείωση της συχνότητας VMS την εβδομάδα 1 και βελτιώσεις στη σοβαρότητα των VMS στις εβδομάδες 4 και 12 έναντι του εικονικού φαρμάκου. Αυτά τα δεδομένα παρουσιάζονται στην ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO), που πραγματοποιείται από τις 30 Μαΐου - 3 Ιουνίου στο Σικάγο, IL, ΗΠΑ και έχουν δημοσιευθεί ταυτόχρονα στο New England Journal of Medicine (NEJM). Το OASIS-4 είναι η πρώτη κεντρική διεθνής μελέτη φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του ελιζανητικού για τη θεραπεία της μέτριας έως της σοβαρής VMS που σχετίζεται με την ενδοκρινική θεραπεία για τη θεραπεία ή την πρόληψη του καρκίνου του μαστού. Θεραπεία ", δήλωσε ο Δρ Fatima Cardoso, κύριος ερευνητής του OASIS-4, από τη Λισαβόνα της Πορτογαλίας. "Χωρίς εγκεκριμένες θεραπείες για αυτή την ένδειξη, υπάρχει μια ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη για θεραπευτικές επιλογές."

Στο OASIS-4, το Elinzanetant έδειξε στατιστικά σημαντικές μέσες μειώσεις της συχνότητας των VM σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο από την αρχική τιμή την εβδομάδα 4 με -6,5 (95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI], -7,2 έως -5,8) με ελιζανατερό και -3,0 (95% CI, -3,9 έως -2,2) με Paramebo, με το Playbo με το Playbo με το Playbo, με το Playbo Playbo, με το PlaceBo PlaceBo, με το PlaceBo PlaceBo, με το PlaceBo Playbo με το Playbo, με το Playbo Playbo, με το PLAYBO, με το PlaceBo Playbo με το Playbo, με το PLAYBOATER PLAYBO (Μέσες τετράγωνες [LS] μέση διαφορά [95% CI]: -3,5 [-4,4, -2,6], p <0,001). Την εβδομάδα 12, οι μειώσεις της συχνότητας VMS ήταν -7,8 (95% CI, -8,5 έως -7,1) με εικονικό και -4,2 (95% CI, -5,2 έως -3,2) με εικονικό φάρμακο, με στατιστική σημασία μεταξύ Elinzanetant και Placebo (LS. p <0.001). Το προφίλ ασφαλείας πάνω από 52 εβδομάδες που παρατηρήθηκε στη μελέτη OASIS-4 είναι γενικά σύμφωνη με τις προηγούμενες μελέτες και τα δημοσίευσαν δεδομένα 1, 2, 3 σε ελιζαντίνη σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με κόπωση, υπνηλία και διάρροια που είναι η πιο συχνή θεραπεία αναδυόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (Teaes) στην ομάδα Elinzanetant. 12 ήταν -10,6 μονάδες (95% CI, -11,5 έως -9,6) στην ομάδα ελινζανατετικών και -4,1 σημεία (95% CI, -5,3 έως -2,9) στο εικονικό φάρμακο (LS μέση διαφορά μεταξύ των δοκιμαστικών ομάδων, -6,1 σημεία, 95% CI, -7,5 έως -4,8, p <0,001). Η μέση μεταβολή της συνολικής βαθμολογίας MENQOL από την αρχική τιμή έως την εβδομάδα 12 ήταν -1,3 μονάδες (95% CI, -1,4 έως -1,2) στις ομάδες Elinzanetant και -0,5 μονάδες (95% CI, -0,7 έως -0,3) στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (LS μέση διαφορά μεταξύ των δοκιμαστικών ομάδων, -0,7, 95% CI. p <0.001). Πρόσθετα δευτερεύοντα τελικά σημεία έδειξαν μείωση της συχνότητας VMS την εβδομάδα 1 και στη σοβαρότητα των VMS στις εβδομάδες 4 και 12 με ελιζανατεραντικό έναντι εικονικού φαρμάκου.

"Τα αποτελέσματα από το OASIS-4 αντιπροσωπεύουν μια πιθανή πρόοδο στην αντιμετώπιση της ανάγκης για τις γυναίκες που υποβάλλονται σε θεραπεία καρκίνου του μαστού. Τα αγγειοκινητικά συμπτώματα που σχετίζονται με την ενδοκρινική θεραπεία μπορούν να επηρεάσουν την ποιότητα ζωής των ασθενών και μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητά τους να τηρούν άλλες θεραπείες", δήλωσε ο Δρ Christian Rommel, μέλος της εκτελεστικής επιτροπής φαρμακευτικών προϊόντων της Bayer και του παγκόσμιου επικεφαλής της έρευνας και ανάπτυξης. "Η προώθηση του ελινζανητικού ως ερευνητικής, χωρίς ορμονικές θεραπευτικές επιλογές για αυτούς τους ασθενείς επιβεβαιώνει τη δέσμευσή μας στο Bayer να προωθήσουν καινοτόμες θεραπείες για τις διαφορετικές ανάγκες υγείας των γυναικών." Η ανοσοενισχυτική ενδοκρινική θεραπεία είναι καλά εδραιωμένη σε κατευθυντήριες γραμμές παγκοσμίως και συνηθισμένα συνταγογραφείται σε όλες τις γυναίκες με ορμονική θετική καρκίνο του μαστού. Η θεραπεία με ανοσοενισχυτική ενδοκρινική θεραπεία (όπως η ταμοξιφαίνη) για έως και 10 χρόνια μειώνει σημαντικά το ποσοστό θνησιμότητας του καρκίνου του μαστού καθ 'όλη τη διάρκεια των δύο δεκαετιών μετά τη διάγνωση.4

Η ενδοκρινική θεραπεία μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως πρωτογενής πρόληψη, σε γυναίκες που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού. Οι παρενέργειες της ενδοκρινικής θεραπείας, όπως το VMS (που επίσης αναφέρονται ως καυτές αναλαμπές), μπορεί να επηρεάσουν την ποιότητα ζωής και τη συμμόρφωση με τη θεραπεία, με πιθανές επιπτώσεις στην υποτροπή5. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν διαθέσιμες εγκεκριμένες επιλογές θεραπείας. Υπάρχει μια ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη για αποτελεσματική θεραπεία χωρίς ορμόνες για VM που σχετίζονται με ενδοκρινική θεραπεία.

Το Elinzanetant είναι το πρώτο διπλής θεραπείας με ενδοκινίνη, ανταγωνίζοντας την NK-1 και NK-3 υποδοχείς, στην κλινική ανάπτυξη του σταδίου παγκοσμίως για τη θεραπεία των μέτριων σε Sere VMS λόγω της μετεποκράτησης ή της ενδοκρινικής θεραπείας για την θεραπεία του θηλασμού, που χορηγεί ή διαχειριζόταν ή την καθημερινή ενδοκρινική θεραπεία. Τα στοιχεία από τα OASIS-1 και -2 δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Journal of the American Medical Association (JAMA) 3 τον Αύγουστο του 2024. Λεπτομερείς αποτελέσματα της μελέτης Phase III OASIS-3 παρέχοντας πρόσθετες δραστηριότητες αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για το ELINZANTANT για το ELINZANTANT ALINZ ATERITAL ONES ONES ONES IN SOCIENT (Society Society (TMS). Άλλες αγορές σε όλο τον κόσμο.

Σχετικά με το Πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Elinzanetant Το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης φάσης ΙΙΙ του Elinzanetant, OASIS, περιλαμβάνει επί του παρόντος τέσσερις μελέτες φάσης ΙΙΙ: OASIS -1, -2, -3 και -4. Οι Oasis -1 και -2 διερεύνησαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του ελινζανητικού που χορηγήθηκε από το στόμα μία φορά την ημέρα σε γυναίκες με μέτρια έως σοβαρή VM που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση πάνω από 26 εβδομάδες και τυχαιοποιημένες 396 και 400 μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες μεταξύ 40 και 65 ετών σε 184 τοποθεσίες σε 15 χώρες. Οι ασθενείς στον βραχίονα ελιζανητικού έλαβαν δόση ελιζανητικού 120 mg μία φορά την ημέρα για 26 εβδομάδες και οι ασθενείς στον βραχίονα ελέγχου έλαβαν ένα αντίστοιχο εικονικό φάρμακο μία φορά την ημέρα για 12 εβδομάδες, ακολουθούμενη από δόση ελιζανητικού 120 mg για 14 εβδομάδες. Το OASIS-3 διερεύνησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του ελινζανητικού για τη θεραπεία των αγγειοκινητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση για 52 εβδομάδες και τυχαιοποιημένες 628 μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες μεταξύ 40 και 65 ετών σε 83 τοποθεσίες σε 9 χώρες. Το OASIS-4 είναι μια διπλή-τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο πολυκεντρικό μελέτη για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του ελιζανητικού για τη θεραπεία των αγγειοκινητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την ενδοκρινική θεραπεία για θεραπεία ή πρόληψη των θηλαστικών υποδοχέα ορμονών (HR+) του καρκίνου του μαστού και του καρκίνου του μαστού και του καρκίνου του μαστού. 474 ασθενείς σε 90 κέντρα σε 16 χώρες (εκτός των ΗΠΑ) τυχαιοποιήθηκαν. χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα. Το Elinzanetant μπορεί να αντιμετωπίσει μέτρια έως σοβαρά VM με τη διαμόρφωση μιας ομάδας ευαίσθητων σε οιστρογόνα νευρώνες στην περιοχή του υποθαλάμου του εγκεφάλου (οι νευρώνες KNDY) που, με τη μείωση του οιστρογόνου, γίνονται υπερτροφικοί και οδηγούν σε μια υπερδραστηριοποίηση της θερμοργανοποιητικής οδού, συνεπώς διαταραχές των μηχανισμών θερμότητας του σώματος που οδηγούν σε VMS.

Σχετικά με τα αγγειοκινητικά συμπτώματα τα αγγειοκινητικά συμπτώματα (VMS, που αναφέρονται επίσης ως καυτές αναλαμπές) προκύπτουν από την υπερδραστηριοποίηση της θερμοργανοποιητικής οδού που προκαλείται από την υπερτροφία των νευρώνων KNDY. Αυτό οφείλεται στη μείωση του οιστρογόνου, η οποία μπορεί να προκύψει από την προοδευτική μείωση της λειτουργίας των ωοθηκών λόγω φυσικής εμμηνόπαυσης ή ιατρικής παρέμβασης με διμερή ωορεκτομή ή ενδοκρινική θεραπεία. Πάνω από το ένα τρίτο των εμμηνοπαυσιακών γυναικών αναφέρουν σοβαρά συμπτώματα, τα οποία μπορούν να διαρκέσουν 10 χρόνια ή περισσότερο μετά την τελευταία εμμηνορροϊκή περίοδο, με σχετικές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής.

VMs μπορεί επίσης να προκληθεί από την ενδοκρινική θεραπεία, για τη θεραπεία ή την πρόληψη του καρκίνου του μαστού, επηρεάζοντας την ποιότητα ζωής και την προσκόλληση της θεραπείας. Για αυτές τις γυναίκες, δεν υπάρχουν επί του παρόντος εγκεκριμένες επιλογές θεραπείας. Η εμμηνόπαυση είναι μια μεταβατική φάση στη ζωή των γυναικών, που σχετίζεται με την προοδευτική πτώση της λειτουργίας των ωοθηκών. Συνήθως εμφανίζεται στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του '40 ή στις αρχές της δεκαετίας του '50. Μπορεί επίσης να είναι το αποτέλεσμα της χειρουργικής ή ιατρικής θεραπείας, όπως η θεραπεία του καρκίνου του μαστού. Η ορμονική παρακμή μπορεί να οδηγήσει σε διάφορα συμπτώματα που μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά την υγεία, την ποιότητα ζωής, τη χρήση της υγειονομικής περίθαλψης και την παραγωγικότητα της εργασίας. Τα πιο συχνά αναφερόμενα και διαταραχικά συμπτώματα κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης είναι τα VM, οι διαταραχές του ύπνου και οι αλλαγές στη διάθεση. Η αντιμετώπιση αυτών των συμπτωμάτων είναι το κλειδί για τη διατήρηση της λειτουργικής ικανότητας και της ποιότητας ζωής στην εμμηνόπαυση, η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική τόσο από την υγειονομική περίθαλψη όσο και από την κοινωνικοοικονομική προοπτική.

Σχετικά με την υγειονομική περίθαλψη των γυναικών στο Bayer Η υγεία των γυναικών βρίσκεται στο DNA της Bayer. Ως παγκόσμιος ηγέτης στη γυναικεία υγειονομική περίθαλψη, η Bayer έχει μια μακροχρόνια δέσμευση για την παροχή επιστήμης για μια καλύτερη ζωή προωθώντας ένα χαρτοφυλάκιο καινοτόμων θεραπειών. Η Bayer προσφέρει ένα ευρύ φάσμα αποτελεσματικών μεθόδων ελέγχου γεννήσεων βραχείας και μακράς δράσης καθώς και θεραπείες για τη διαχείριση της εμμηνόπαυσης και τις γυναικολογικές ασθένειες. Η Bayer επικεντρώνεται επίσης σε καινοτόμες επιλογές για την αντιμετώπιση των ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών των γυναικών παγκοσμίως και της διεύρυνσης των επιλογών θεραπείας όπως στην εμμηνόπαυση. Επιπλέον, η Bayer σκοπεύει να παρέχει 100 εκατομμύρια γυναίκες ετησίως σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος μέχρι το 2030 με πρόσβαση στον οικογενειακό προγραμματισμό με τη χρηματοδότηση προγραμμάτων βοήθειας πολλαπλών ενδιαφερομένων για την οικοδόμηση ικανοτήτων και εξασφαλίζοντας την προσφορά προσιτών σύγχρονων αντισυλληπτικών. Αυτό είναι μέρος των συνολικών μέτρων βιωσιμότητας και των δεσμεύσεων από το 2020 και σύμφωνα με τους στόχους της αειφόρου ανάπτυξης των Ηνωμένων Εθνών. Σύμφωνα με την αποστολή της, η "Υγεία για όλους, η πείνα για κανένα", τα προϊόντα και οι υπηρεσίες της εταιρείας έχουν σχεδιαστεί για να βοηθήσουν τους ανθρώπους και τον πλανήτη να ευδοκιμούν υποστηρίζοντας τις προσπάθειες για να κυριαρχήσουν τις κύριες προκλήσεις που παρουσιάζονται από έναν αυξανόμενο και γήρανση παγκόσμιου πληθυσμού. Η Bayer δεσμεύεται να οδηγήσει σε βιώσιμη ανάπτυξη και να δημιουργεί θετικό αντίκτυπο στις επιχειρήσεις της. Ταυτόχρονα, ο όμιλος στοχεύει να αυξήσει την εξουσία κερδών και να δημιουργήσει αξία μέσω της καινοτομίας και της ανάπτυξης. Η μάρκα Bayer αντιπροσωπεύει την εμπιστοσύνη, την αξιοπιστία και την ποιότητα σε όλο τον κόσμο. Στο οικονομικό έτος 2024, η ομάδα απασχολούσε περίπου 93.000 άτομα και είχε πωλήσεις 46,6 δισ. Ευρώ. Τα έξοδα Ε & Α ανήλθαν σε 6,2 δισ. Ευρώ. Για περισσότερες πληροφορίες, μεταβείτε στη διεύθυνση www.bayer.com.

Δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης Αυτή η έκδοση μπορεί να περιέχει δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης που βασίζονται σε τρέχουσες υποθέσεις και προβλέψεις που έγιναν από τη Bayer Management. Διάφοροι γνωστοί και άγνωστοι κίνδυνοι, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε σημαντικές διαφορές μεταξύ των πραγματικών μελλοντικών αποτελεσμάτων, της οικονομικής κατάστασης, της ανάπτυξης ή των επιδόσεων της εταιρείας και των εκτιμήσεων που δίνονται εδώ. Αυτοί οι παράγοντες περιλαμβάνουν εκείνους που συζητούνται στις δημόσιες εκθέσεις της Bayer που είναι διαθέσιμες στην ιστοσελίδα της Bayer στη διεύθυνση www.bayer.com. Η Εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη να ενημερώσει αυτές τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης ή να συμμορφωθεί σε μελλοντικά γεγονότα ή εξελίξεις.

Αναφορές

1 Simon JA, Anderson RA, Ballantyne Ε, Bolognese J, Caetano C, Joffe Η, Kerr Μ, Panay Ν, Seitz C, Seymore S, Trower Μ, Zuurman L, Pawsey S. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Elinzanetant, ενός selokinin-1,3 ambeptor attuonist για τα συμπτώματα Vasomotents: (Switch-1). Εμμηνόπαυση. 2023 Μαρ 1, 30 (3): 239-246. Επιδράσεις του NT-814, ενός ανταγωνιστή υποδοχέα διπλής νευροκινίνης 1 και 3, σε αγγειοκινητικά συμπτώματα σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες: μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένη δοκιμή. Εμμηνόπαυση: Το περιοδικό της κοινωνίας της Βόρειας Αμερικής. 2020; 27 (5): 498-505.

3 Pinkerton JV, et αϊ. Elinzanetant για τη θεραπεία των αγγειοκινητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση: Oasis 1 και 2 τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές. Τζαμά. 2024 Οκτ 22, 332 (16): 1343-54.

4 Davies C, et al. Μακροπρόθεσμες επιδράσεις της συνεχιζόμενης ανοσοενισχυτικής ταμοξιφαίνης σε 10 χρόνια έναντι της διακοπής σε 5 χρόνια μετά τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού θετικού για τον υποδοχέα οιστρογόνων: Atlas, μια τυχαιοποιημένη δοκιμή. Το Lancet. 2013 Mar 9 · 381 (9869): 805-16.

5 Smith, Κ.Ι., Verma, Ν., Blackford, Α.Ι. et αϊ. Σύνδεση συμπτωμάτων που προσδιορίστηκαν από τα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν από τον ασθενή με διακύμανση ενδοκρινικής θεραπείας με ανοσοενισχυτικό. NPJ Cancer Cancer 8, 53 (2022). https://doi.org/10.1038/s41523-022-00414-0

Πηγή: Bayer

Δημοσιεύτηκε : 2025-06-03 12:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά