La empagliflozina no se vincula con el riesgo de nueva retinopatía diabética no proliferativa

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 18 de diciembre de 2024.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

MARTES, 17 de diciembre de 2024: El inicio de la empagliflozina no se asocia con incidentes de retinopatía diabética no proliferativa (NPDR, por sus siglas en inglés) en comparación con el inicio de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP4i), según un estudio publicado en línea el 5 de diciembre en JAMA Ophthalmology .

Helen Tesfaye, Pharm.D., de Brigham and Women's Hospital de Boston y sus colegas compararon el riesgo de incidencia de NPDR y progresión de RD en pacientes con diabetes tipo 2 (DT2) que inician empagliflozina versus un iDPP4. El análisis incluyó 34.239 pares de adultos emparejados por puntuación de propensión en la cohorte de incidente NPDR y 7.831 pares en la cohorte de progresión de RD.

Los investigadores encontraron que durante un período de seguimiento promedio de ocho meses recibiendo tratamiento, el riesgo de incidencia de NPDR no difirió entre los grupos (cociente de riesgo [HR], 1,04; intervalo de confianza [IC] del 95 por ciento, 0,94 a 1,15). ; diferencia de tasas [DR], 1,30; IC del 95 por ciento, −1,83 a 4,44). El riesgo de progresión de la RD fue menor entre las personas que iniciaron empagliflozina versus aquellos que comenzaron la terapia con iDPP4 (HR, 0,78; IC del 95 por ciento, 0,63 a 0,96; RD, −9,44; IC del 95 por ciento, −16,90 a −1,98). En múltiples subgrupos y análisis de sensibilidad, los resultados fueron similares.

"Aunque no se pueden descartar por completo los factores de confusión residuales debido a la naturaleza observacional de nuestro estudio, estos hallazgos pueden ser útiles al sopesar los riesgos y beneficios de diversos niveles de glucosa. -agentes reductores en adultos con diabetes tipo 2", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con compañías farmacéuticas, incluidas Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, que fabrican empagliflozina; Boehringer Ingelheim financió el estudio.

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Fuente: HealthDay

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