L'empagliflozine n'est pas liée au risque de nouvelle rétinopathie diabétique non proliférative

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 18 décembre 2024.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

MARDI 17 décembre 2024 - Selon une étude publiée en ligne le 5 décembre dans JAMA Ophthalmology, l'initiation de l'empagliflozine n'est pas associée à un incident de rétinopathie diabétique non proliférative (NPDR) par rapport à l'initiation d'un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP4i). .

Helen Tesfaye, Pharm.D., de Brigham and Women's L'hôpital de Boston et ses collègues ont comparé le risque d'incident de progression du NPDR et de la RD chez des patients atteints de diabète de type 2 (DT2) commençant l'empagliflozine par rapport à un DPP4i. L'analyse a inclus 34 239 paires d'adultes appariés au score de propension dans la cohorte NPDR incidente et 7 831 paires dans la cohorte de progression DR.

Les chercheurs ont découvert qu'au cours d'une période de suivi moyenne de huit mois sous traitement, le risque d'incident NPDR ne différait pas d'un groupe à l'autre (rapport de risque [HR], 1,04 ; intervalle de confiance [IC] à 95 %, 0,94 à 1,15). ; différence de taux [DR], 1,30 ; IC à 95 %, −1,83 à 4,44). Le risque de progression de la RD était plus faible chez les personnes ayant commencé un traitement par l'empagliflozine que chez celles ayant commencé un traitement par DPP4i (HR, 0,78 ; IC à 95 pour cent, 0,63 à 0,96 ; RD, −9,44 ; IC à 95 pour cent, −16,90 à −1,98). Dans plusieurs sous-groupes et analyses de sensibilité, les résultats étaient similaires.

"Bien qu'une confusion résiduelle ne puisse pas être entièrement exclue en raison de la nature observationnelle de notre étude, ces résultats peuvent être utiles pour évaluer les risques et les avantages de divers glucoses. -agents abaissants chez les adultes atteints de DT2", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés pharmaceutiques, notamment Boehringer Ingelheim et Eli Lilly, qui fabriquent l'empagliflozine ; Boehringer Ingelheim a financé l'étude.

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-12-19 00:00

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